Selección de medicamentos. Métodos y criterios. Comité de Farmacia y Terapéutica






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CONSERVACIÓN Y CUSTODIA DE MEDICAMENTOS PSICOTRÓPICOS Y ESTUPEFACIENTES:

Stock Bloqueado en la Farmacia Intrahospitalaria: Estos medicamentos se encuentran almacenados en un stock bloqueado y bajo llave en el cuarto de medicamentos controlados en FIH bajo la custodia del coordinador de la farmacia y/o el responsable sanitario.

Stock de Libre utilización en Farmacia Intrahospitalaria: Se cuenta con una cantidad asignada en un stock de libre utilización, dividido en la farmacia intrahospitalaria, el cual se encuentra bajo llave, con este stock se lleva a cabo el procesi de la dispensación a los pacientes El resguardo de este stock esta bajo los farmacéuticos hospitalarios supervisados por el coordinador de farmacia y/o el responsable sanitario. Los farmacéuticos hospitalarios monitorean tres veces en 24 horas y se asegura que las cantidades físicas sean correctas.

Stock de libre utilización en Maquinas pyxis: Este stock se encuentra bajo resguardo del personal de farmacia intrahospitalaria. El farmacéutico hospitalarios es el encargado de reponer los stock en los diferentes servicios que cuenten con las máquinas pyxis. El coordinador de farmacia y/o responsable sanitario es el responsable de supervisar que los stock se encuentren en cantidades y almacenamiento adecuado. Para el retiro de estos medicamentos es indispensable contar con la autorización para retiro de los medicamentos, así como un testigo que verifique el proceso de retiro de los mismo

Stock de Piso: Los stocks de pisos se encuentran bajo la custodia de responsables asignados por áreas. El personal de suministros es el encargado de surtir estos medicamentos, cobra los medicamentos y recibe en la farmacia Intrahospitlaria bajo previa firma de recibido. Estos stocks se encuentran bajo llave en gabetas exclusivas para medicamentos controlados.

Control de caducidades: Revisión mensual de anaqueles de acuerdo a las asignaciones preestablecidas. Realizándose el retiro de los medicamentos caducos. Es importante evitar pérdidas por productos por lento movimiento

Inversión: Mensualmente se maneja un monto de inversión la cual permita tener un adecuado stock de los medicamentos incorporados en GFT.

Plan de contingencia: Existe un plan de contingencia donde se involucran diferentes áreas del hospital. Con el objeto que en toda aquella eventualidad, interna y/o externa, que pudiera poner en riesgo el abastecimiento de medicamentos, se pueda responder a las necesidades en el menor tiempo posible.


Elaboración de recetas de medicamentos controlados y descargo en libros de control: La realización de recetas de medicamentos psicotrópicos y estupefacientes (gpo I, II,III) y el descargo en los libros respectivos son realizadas por el coordinador de farmacia y/o responsable sanitario.

ACTO DE LA DISPENSACIÓN: COMPROBACIÓN DE LA POSOLOGÍA, PREVENCIÓN DE REACCIONES ADVERSAS, DETECCIÓN DE INTERACCIONES Y CONTRAINDICACIONES
INTRODUCCIÓN
La posibilidad de desarrollar los Perfiles Farmacoterapéuticos de los pacientes ha despertado interés en sectores amplios de la profesión, puesto que se ve en ello la oportunidad de potenciar la función sanitaria del farmacéutico al poder controlar de forma más o menos sistemática las contraindicaciones e interacciones que pueden presentarse durante un tratamiento o que se producen al coincidir las prescripciones de dos médicos al mismo paciente. También sirve el Perfil Farmacoterapéutico para colaborar con el cumplimiento de la prescripción y Farmacovigilancia.
Existen actualmente diversos sistemas para la realización del Perfil Farmacoterapéutico que varían tanto en la información que contemplan como en el formato. En USA aproximadamente el 50% de los farmacéuticos utilizan la informática. Estos Perfiles Farmacoterapéuticos computarizados incluyen las interacciones de medicamentos y duplicidades de terapia entre otros datos.
Parece importante insistir que con ayuda o no de ordenadores de Perfil Farmacoterapéutico en lo esencial es lo mismo que un registro de la información relativa de la terapia medicamentosa realizada de forma sistemática.
Este sistema se puede aplicar en cualquier área del ejercicio farmacéutico, es decir, en la Oficina de Farmacia, Farmacia Hospitalaria lo que facilita la labor de seguimiento. Pero por otra parte, los pacientes hospitalizados tienen prescritas con frecuencia terapias más complejas que los pacientes del medio ambulatorio o comunitario. Los médicos también pueden obtener ventajas con el empleo de este sistema.
PERFIL FARMACOTERAPEUTICO DEL PACIENTE
Para la Asociación Farmacéutica Americana, la definición es la siguiente: “El Perfil Farmacoterapéutico del paciente es un registro de información relativa a la

terapia medicamentosa del paciente”.
Este Perfil Farmacoterapéutico contribuye a mejorar el cuidado de la salud con la colaboración del farmacéutico en el eficaz desempeño de unos deberes profesionales.
El Perfil Farmacoterapéutico tiene los siguientes fines:
1) Proporcionar la historia medicamentosa del paciente

2) Proporcionar información sobre la utilización del medicamento por parte del

paciente.

3) Proporcionar datos relativos al paciente y facilitar la comunicación con otros

profesionales de la salud.
En este último punto se incluirían: registro de las alergias medicamentosas del paciente, idiosincrasias en las respuestas, medicamentos no eficaces, prevención y control de interacciones.
En la elaboración del Perfil Farmacoterapéutico, el farmacéutico deberá recoger para cada paciente ciertos aspectos de información esencial, esta recogida puede realizarse por medio de entrevistas personales con el paciente o mediante la distribución de un cuestionario apropiado o por el propio expediente médico.
Doce son los puntos esenciales que deben considerarse en esta recolección de información.
INFORMACIÓN ESENCIAL EN EL PERFIL FARMACOTERAPEUTICO DEL PACIENTE
1. Nombre del paciente

2. Peso

3. Sexo

4. Fecha de nacimiento

5. Alergia de medicamentos previos, reacciones de idiosincrasia o/y otros efectos adversos a medicamentos

6. Enfermedades / Situación clínica

7. Terapia previa no efectiva

8. Fecha de dispensación

9.Nombre del medicamento / Marca comercial

10. Posología

11. Dosis (concentración)

12.Nombre del médico
SEGUIMIENTO DE LA FARMACOTERAPIA DEL PACIENTE: COMPROBACIÓN DE LA POSOLOGÍA, PREVENCIÓN DE REACCIONES ADVERSAS, DETECCIÓN DE INTERACCIONES Y CONTRAINDICACIONES
El seguimiento farmacoterapéutico del paciente esta considerado como el más importante de los servicios clínicos que un farmacéutico puede prestar en el equipo asistencial, en la ayuda al paciente y al médico. El perfil es el soporte base para llevar a cabo este servicio.
Como ya hemos dicho anteriormente, el desarrollo de los Perfiles Farmacoterapéuticos requiere un trabajo sistemático, ya que cada prescripción y cada estado patológico que se presente merece diferente atención por parte del farmacéutico.
Cuando se revisan Perfiles Farmacoterapéuticos aparecen diferentes tipos de problemas que varían considerablemente en cuando a significación, urgencia y complejidad. A menudo una solución precisa la coordinación de esfuerzos de diferentes personas; en la mayoría de las situaciones es necesaria la consulta con el médico que realizó la prescripción. Al contactar con el médico, el farmacéutico debe tener una clara y concisa idea del problema, una comprobación de su significado clínico y una posible solución a la sugerencia planteada.
La mayoría de los médicos agradecen que se les planteen los problemas que surgen, especialmente si se les ofrece una lógica alternativa. El éxito de estas situaciones depende del juicio y tacto del farmacéutico, que como todos los profesionales irá adquiriendo a través de la experiencia de resolver problemas y tratar con la gente, teniendo siempre presente la prioridad de la salud de los pacientes.
El eficaz seguimiento en la realización de Perfiles Farmacoterapéuticos depende del sistemático trabajo del farmacéutico. Los diez pasos del método seleccionado se numeran a continuación:
METODO DE LOS DIEZ PASOS
1. Historial de reacciones adversas

2. Cambios posológicos injustificados

3. Posologías erróneas

4. Medicamentos duplicados

5. Efectos adversos superpuestos

6. Dosis Inapropiada, vía, horario o forma farmacéutica

7. Tratamiento de los efectos adversos

8. Interacciones medicamento – medicamento

9. Interacciones medicamento – enfermedad

10. Tratamiento terapéutico no razonados
Para poder llenar el perfil farmacoterapéutico es importante obtener la información requerida del EME o del expediente escrito, aunque también se puede obtener realizando una entrevista directa al paciente o al familiar intentando obtener información útil que pudiera afectar la terapia de los pacientes.
En cuanto a la información técnica requerida, es necesario consultar las fuentes primarias, secundarias o terciarias con las que debe contar el servicio de farmacia para verificar datos importantes como son la posología, las reacciones adversas y las interacciones de los medicamentos con el fin de detectar oportunamente y comunicarse con los médicos a fin de alertar de los problemas relacionados a la medicación y encontrar en conjunto las soluciones a esos problemas.
DETECCIÓN, REPORTE Y VIGILANCIA DE LOS ERRORES DE MEDICACIÓN

Detección, Reporte y Vigilancia de los errores de medicación
Definición:
Error de Medicación (EM)
Se define como una desviación de la orden médica bien prescrita en la Historia Clínica del paciente.
Según la USP
Establece que un error de medicación es “cualquier suceso evitable que puede causar o conducir a un uso inapropiado del medicamento o al daño del paciente, y que sucede mientras la medicación está bajo el control del profesional sanitario, del familiar o del paciente.

Los errores de medicación son incidentes que pueden prevenirse mediante sistemas efectivos de control en los que se impliquen a todos:
Los profesionales sanitarios,

Los pacientes,

Los familiares de los pacientes

Los órganos administrativos y legislativos y a

La Industria Farmacéutica.
Estos incidentes pueden estar relacionados con:
La práctica profesional
Los propios productos sanitarios

Los procedimientos y sistemas (prescripción, comunicación de las órdenes médicas, etiquetado de los productos, envasado, nomenclatura, preparación, dispensación, distribución, administración, educación, seguimiento y utilización).


Repercusiones sociales:
Paciente:
Ser testigo o sufrir un error de medicación, compromete indefectiblemente su confianza en el Sistema Sanitario.
Profesional Sanitario:
Ser conscientes de cometer un error, les conduce a desconfiar de sí mismos en lo sucesivo, a la desmotivación y con frecuencia, a la necesidad de ayuda psicológica.
Los errores de medicación pueden dividirse de acuerdo a Realidad:
Error real: cuando el error de medicación se ha producido.
Error potencial o casi error: cuando el observador interviene para prevenir el error.
Error Potencial o casi error:
Es un error de prescripción, dispensación o de intención de administración que es detectada y corregida mediante la intervención (de otro profesional sanitario o del paciente) antes de la administración real del medicamento.

Causas más comunes de los errores de medicación




  • Falta de conocimiento de las dosis correctas




  • Existencia de más de una dosis del medicamento




  • Fuentes disponibles de información inadecuadas




  • Colocar un medicamento en un lugar equivocado.




  • No leer la etiqueta del medicamento




  • Errores en los cálculos matemáticos de las dosis




  • Ordenes verbales recibidas y/o registradas de modo incompleto y/o incorrecto




  • Dispensación y/o administración de un medicamento sobre una prescripción médica que no parece indicada en función del diagnóstico o la situación clínica del paciente.




  • Atender a cada prescripción aislada sin estudiar el tratamiento general del paciente, con lo cual resulta imposible detectar duplicidades, interacciones etc.




  • Reenvasado o acondicionamiento de medicamentos sin la supervisión de un farmacéutico



  • Excesiva cantidad y variedad de medicamentos en stock.




  • Tener formas de dosificación y medicamentos potencialmente peligrosos en los stocks cuando no son necesarios.




  • Realización automática del trabajo rutinario sin pensar




  • Personal insuficiente




  • Ambiente de trabajo inadecuado




  • Interrupciones excesivas del personal cuando está realizando tareas relacionadas directamente con los medicamentos.




  • No educar a los pacientes sobre los medicamentos que reciben.




  • Realización innecesaria de cálculos matemáticos




  • Utilización de abreviaturas propias o ambiguas




  • Falta de descanso o trastorno del ritmo circadiano experimentado cuando se cambian los turnos de trabajo o se realizan guardias.


Objetivo Programa Mejora de la Calidad
Proporcionar recomendaciones sobre la atención del paciente, el consejo y la formación del personal y los procesos de gestión del riesgo cuando se detecta un error de medicación.
Reporte
1. Es responsabilidad de Médicos, Enfermeras y Farmacéuticos reportar todos los incidentes relacionados con la medicación que pudieran causar o que hayan causado daño en el paciente como son los errores de medicación y a las reacciones adversas que pongan en riesgo al paciente.(Anexo 3)
2. Los reportes podrán ser anónimos y en todos los casos los datos se mantendrán confidenciales. Podrán hacerse en el formato de Notificación de Incidentes que se encuentran en las Centrales de los pisos de Hospitalización y de Servicios Clínicos y ser depositados en Buzones o entregados al área de Calidad o bien vía correo electrónico al área de Calidad quien enviará un comunicado a Farmacia acerca de incidentes reportados
3. El reporte se generará de forma electrónica por lo que las áreas de Farmacia, enfermería y de calidad recibirán inmediatamente la notificación del error de medicación producido para tomar medidas inmediatas con el fin de evitar cometer el mismo error. Se deberá analizar, clasificar los reportes y elaborar un reporte mensual que será dado a conocer a las áreas involucradas a fin de poder llevar el seguimiento de las acciones de mejora y poder instaurar acciones preventivas.

DETECCIÓN, REPORTE Y VIGILANCIA DE LOS EFECTOS ADVERSOS DE LA MEDICACIÓN.

Detección, Reporte y Vigilancia de las Reacciones Adversas.
Reacciones adversas son todo efecto no intencionado y no deseado que se presenta en el humano en las dosis comunmente empleadas con fines de diagnóstico, profilaxis, o tratamiento.
Las reacciones Adversas no son evitables
Reporte de Reacciones Adversas:
Las reacciones adversas a reportar son aquellas en las que se pone en peligro la vida o que prolonguen u obliguen una hospitalizacion, aquellas que sean nuevas, raras, que no se citen en la bibliografía, aquellas favorecidas por situaciones especiales del paciente como alteraciones hepática, renal o por la acción de fármacos concomitantes, y las que provoquen malformaciones genéticas.
Resulta especialmente importante notificar aquellas sospechas de reacciones adversas relacionadas a fármacos de reciente introduccion en el mercado.
Existe la obligatoriedad de reportar a las autoridades sanitarias, para lo cual se debe llenar el reporte oficial localizado en la página de la SSA.
Una Reacción Adversa Requiere:


  • suspensión del medicamento,

  • el cambio del tratamiento farmacoterapéutico

  • modificación de la dosis (excepto ajustes menores de la dosis),

  • hospitalización,

  • prolonga la estancia hospitalaria,

  • tratamiento de soporte,

  • complica el diagnóstico de manera significativa,

  • afecta el pronóstico de forma negativa y/o

  • conduce a un daño temporal o permanente, discapacidad o muerte.


Ej. RAM: una reacción alérgica a penicilina cuando ésta se desconoce.
Es importante reconcer la presencia de una Reacción Adversa cuando esta se presenta, para lo cual es importante reportarla para determinar su causalidad. Lo cual nos lleva a clasificarla en:
Dudosa (Condicional)

Posible

Probable

Probada (Definitiva)
Definitiva o Probada
Existe una secuencia temporal en relación con la administración del medicamento.

La manifestación coincide con una RAM conocida del fármaco.

Mejora al interrumpir la administración.

Reaparece al administrarlo de nuevo.
Probable
Secuencia temporal razonable.

Coincide con RAM conocida.

Mejora al interrumpir el tratamiento.

No se explica por la situación clínica del paciente.
Posible

Secuencia temporal razonable.

Coincide con una RAM conocida.

Puede ser debida a la evolución clínica del paciente.
Condicional o Dudosa
Secuencia temporal razonable.

No coincide con el esquema de RAM conocida.

No puede ser explicada con la situación clínica del paciente.

Farmacovigilancia:
Es la aplicación de los métodos y conocimientos epidemiológicos al estudio de los efectos nocivos de los medicamentos en la población.

MANEJO DE MEDICAMENTOS PELIGROSOS

Manejo de Medicamentos Peligrosos o de alto Riesgo

Se consideran como medicamentos de alto riesgo en el Centro Médico ABC a aquellos fármacos que conllevan la posibilidad de causar daño importante al paciente cuando llegan a utilizarse en forma errónea pudiendo originar consecuencias debastadoras para la salud o la vida.

En el Centro Médico ABC se consideran como “Medicamentos de alto riesgo” los siguientes:

  • VASOACTIVOS:

  • EPINEFRINA (ADRENALINA)

  • NOREPINEFRINA (NORADRENALINA) DOBUTAMINA

  • DOPAMINA

  • BETABLOQUEDORES

  • ESMOLOL

  • PROPRANOLOL

  • TEOFILINA

  • INOTROPICOS:

  • DIGOXINA

  • SOLUCIONES CARDIOPLÉGICAS

  • AGENTES ANESTÉSICOS, INHALADOS E IV

  • MEDICAMENTOS PARA SEDACION MODERADA (EJ MIDAZOLAM, HIDRATO DE CLORAL)

  • NARCOTICOS Y OPIOIDES IV, TRANSDERMICOS U ORALES.

  • RELAJANTES MUSCULARES

  • QUIMIOTERAPIA

  • DEXTROSA HIPERTÓNICA 20% O MAS

  • SOLUCIONES DE DIALISIS

  • MEDICAMENTOS EPIDURALES O INTRATECALES

  • MEDICAMENOS EN FORMA LIPOSOMAL (EJ ANFOTERICINA LIPOSOMAL)

  • MEDIOS DE CONTRASTE INTRAVENOSO

  • SOLUCIONES PARA NUTRICION PARENTERAL TOTAL

  • ELECTROLITOS CONCENTRADOS

  • CLORURO Y FOSFATO DE POTASIO

  • SULFATO DE MAGNESIO

  • CLORURO DE SODIO HIPERTONICO

  • INSULINA E HIPOGLUCEMIANTES ORALES

  • ANTICOAGULANTES ORALES , HEPARINA Y TROMBOLITICOS

  • ANTIARRITMICOS ORALES Y PARA INFUSIÓN PARENTERAL

  • COLCHICINA PARENTERAL

  • NITROPRUSIATO DE SODIO

  • AGUA ESTÉRIL PARA INYECCION EN PRESENTACIONES MAYORES A 100 ML

La definición de la lista de medicamentos de alto riesgo se apegará a la referencia del Instituto para prácticas Seguras de Medicación (I.S.M.P) . con una periodicidad anual.

ALMACENAMIENTO .

• Los medicamentos considerados deberán contener una etiqueta o identificación con la leyenda " MEDICAMENTO DE ALTO RIESGO"

• Los medicamentos almacenados en los servicios clínicos y en la farmacia deberán colocarse en lugares apartados cuado estos se parezcan físicamente o tengan un nombre parecido o suenen parecido.

• Cuando exista más de una concentración de la misma forma farmacéutica deberá mantenerse en lugares distantes y con una etiqueta que manifieste que es un "MEDICAMENTO DE ALTO RIESGO"

• Los medicamentos que tengan algún parecido deberán etiquetarse o diferenciarse de tal manera que evite la posibilidad de error.

PRESCRIPCIÓN.

Es responsabilidad del médico anotar las indicaciones con letra clara y legible, sin utilizar abreviaturas y especificando la dosis en términos que eviten errores en su lectura. Algunas consideraciones a tomar en cuenta incluyen:

a) Evitar el uso de punto decimal sin cero precedente (ej. Deberá anotarse 0.2)

b) Evitar el uso de punto decimal seguido de cero (ej. Debera anotarse 2 sin utilizar 2.0)

c) Utilizar mL en lugar de cc

d) Utilizar la palabra microgramo, (nunca μg)

e) Utilizar la palabra Unidades (nunca U)

f) Utilizar las palabra Unidades internacionales (nunca UI)

PREPARACIÓN:

Los medicamentos de alto riego deberán ser preparados por la Central de Mezclas de acuerdo al procedimiento del área; para lo cual la enfermera deberá anexar copia de la orden médica. En caso de requerirse por emergencia, estas podrán ser preparadas por enfermería utilizando técnica aséptica y doble verificación con otro profesional de la salud

DISTRIBUCION:

De requerirse mantener en los stocks en los servicios:

• En las máquinas dispensadoras automáticas deberán aparecer antes de ser retirados por Enfermería las siguientes leyendas " MEDICAMENTO DE ALTO RIEGO" y " REQUIERE DOBLE VERIFICACIÓN", requiriendo respuestas de aceptación.

• En la Farmacia antes de dispensarse deberá etiquetarse con las leyendas según el caso "CONTIENE QUIMIOTERAPIA" o " MEDICAMENTO DE ALTO RIESGO".

• Los medicamentos deberán identificarse de tal manera que la etiqueta contemple el nombre comercial y el nombre génerico, así como la concentración de los fármacos. (incluya código de barras.

ADMINISTRACION:

• Antes de administrar o aplicar un medicamento de alto riesgo, deberá realizarse una doble verificación dejando constancia del hecho.

• Las concentraciones y volúmenes de los medicamentos ya listos para su uso que sean utilizados en el hospital deberán estar estandarizados para evitar confusiones.

• Deberán utilizarse formatos pre impresos para la administración de los medicamentos de alto riesgo, siempre que esto sea posible .????

• Deberán utilizarse dispositivos adecuados para la administración especial (diferenciando intravenosos de otras vías (ej, subdural).

• Se deberán utilizar etiquetas diferenciadoras (de colores) en las soluciones que contengan medicamentos de alto riesgo

MONITORÍA

• Se deberán realizar auditorias de calidad para verificar la integridad, etiquetado y el correcto almacenado de todos los medicamentos incluyendo aquellos considerados de alto riesgo.

CONOCIMIENTO Y OBSERVANCIA DE LAS NORMAS LEGALES, ÉTICAS Y DEONTOLÓGICAS.

CÓDIGO DE ÉTICA FARMACÉUTICA Y DEONTOLOGÍA DE LA PROFESIÓN FARMACÉUTICA

Introducción

El farmacéutico, cualquiera que sea la modalidad de su ejercicio profesional, desempeña unas actividades que es preciso orientar éticamente. Este Código de Ética y Deontología de la Profesión Farmacéutica constituye un texto de mínimos asumible por todos los farmacéuticos susceptible de ser ampliado y desarrollado por los farmacéuticos de las diferentes modalidades profesionales y de las distintas organizaciones , respetando los principios básicos en él recogidos.

Definición ámbito de aplicación

La Deontología Farmacéutica es el conjunto de principios y reglas éticas que han de inspirar y guiar la conducta profesional del farmacéutico.

La profesión farmacéutica contribuye al bienestar de la persona y de la sociedad. El Código de Ética y Deontología de la Profesión Farmacéutica obliga a todos los farmacéuticos en el ejercicio de su profesión, cualquiera que sea la modalidad en la que practiquen.

El incumplimiento de alguna de las normas de este código constituye una falta deontológica susceptible de sanción, de acuerdo con las normas disciplinarias fijadas por los Estatutos Generales de la Organización Profesional Farmacéutica.

La Organización Profesional Farmacéutica velará por el eficaz cumplimiento de todos los preceptos de este Código y propondrá las actualizaciones que éste pueda requerir para adecuarlo al paso del tiempo de modo que se cumplan sus principios generales.

El Colegio de Farmacéuticos asume como uno de sus objetivos primordiales la promoción y el desarrollo de la deontología profesional, comprometiéndose a difundir el conocimiento de los preceptos de este código entre los farmacéuticos y obligándose a velar por su cumplimiento, así como mantener secreta la información y la documentación relacionada con las cuestiones deontológicas de sus colegiados.

I. Principios generales

1. El farmacéutico, para contribuir a la mejora de la salud, a la prevención y al diagnóstico de la enfermedad y el uso racional de los medicamentos, se compromete a cumplir y a hacer cumplir este Código, que recoge los principios éticos mínimos en que debe basarse su actuación profesional y las responsabilidades y obligaciones que contrae en el ejercicio de la misma.

2. El farmacéutico, en su ejercicio profesional, excederá el estricto cumplimiento de las normas legislativas vigentes y adoptará un comportamiento ético en todas sus actividades.

3 El farmacéutico considerará prioritaria la mejora de la salud y la cooperación con sus colegas y con otros profesionales y supeditará a esos objetivos sus legítimos intereses particulares.

4. El farmacéutico colaborará con las administraciones sanitarias para hacer efectivo el derecho a la salud de las personas.

5. El farmacéutico prestará su colaboración a la Organización Profesional Farmacéutica para que ésta pueda desempeñar las funciones de representación, dignificación y defensa de la profesión.

6. El farmacéutico orientará sus actos profesionales de modo que las medicamentos, las productos sanitarios y las tecnologías sanitarias puedan cumplir su función social y la población se vea beneficiada par los avances de las ciencias farmacéuticas.

7. El farmacéutico ejercerá su profesión de modo que contribuya a la dignidad, al bienestar y a la salud de los pacientes y evitará cuantas acciones pongan en entredicho esos principios fundamentales.

8. El farmacéutico contribuirá al uso eficiente de los recursos humanos, tecnológicos, terapéuticos y económicos y muy especialmente en lo que concierne al uso de los medicamentos y productos sanitarios sometidos al régimen de financiación pública.

9. El farmacéutico adoptará la más exigente actitud ética, incluso cuando no le sea solicitada ni requerida, en todo el proceso de investigación, ensayo, autorización, fabricación, distribución, promoción, custodia, publicidad, dispensación y seguimiento de las medicamentos, así como en todas las facetas de su ejercicio profesional.

10. El farmacéutico se abstendrá de participar en todo tipo de actuaciones, estén o no relacionadas con su profesión, en que sus conocimientos y habilidades sean puestos al servicio de actas que atenten contra la vida, la dignidad humana o contra los derechos del hombre.

11. El farmacéutico mantendrá actualizados sus conocimientos científicos y técnicos en los que tiene basada su competencia profesional.

II. Relaciones con el paciente

12. Es responsabilidad del farmacéutico contribuir a la mejora de la salud y calidad de vida del paciente, promoviendo su derecho a la prevención y diagnóstico de la enfermedad y a tratamientos terapéuticos eficaces y seguros.

13. El farmacéutico mediante la práctica de sus conocimientos facilitará la correcta aplicación de los medios preventivos, diagnósticos y terapéuticos.

14. El farmacéutico proporcionará una información veraz y adecuada a cada paciente, no promoviendo, en ningún caso, expectativas terapéuticas inadecuadas.

15. El farmacéutico antepondrá el beneficio del paciente a sus legítimos intereses personales, profesionales o económicos.

16. El farmacéutico respetará la dignidad del paciente y su derecho individual a la libertad de aceptar o rechazar un tratamiento.

17. El farmacéutico respetará las características culturales y personales de los pacientes no estableciendo diferencias basadas en nacimiento, raza, sexo, religión, opinión o cualquier otra circunstancia.

18. El farmacéutico y sus colaboradores están obligados al secreto profesional. El farmacéutico protegerá y salvaguardará el derecho del paciente a la confidencialidad de sus datos.

19. El farmacéutico establecerá con el paciente una comunicación personalizada que humanice y facilite el acto profesional.

III. Relaciones entre los farmacéuticos y con otros profesionales sanitarios

20. El farmacéutico cooperará con sus colegas y con otros profesionales sanitarios actuando con respeto, lealtad e integridad en sus relaciones profesionales sea cual fuere la relación jerárquica que exista entre ellos.

21. El farmacéutico cooperará con sus colegas y otros profesionales de la salud para el beneficio del paciente y la sociedad.

22. El farmacéutico evitará prácticas, comportamientos o condiciones de trabajo que puedan perjudicar su independencia y objetividad en el correcto desarrollo de su ejercicio profesional.

23. El farmacéutico respetará las actuaciones de sus colegas y de otros profesionales sanitarios, aceptando la abstención de actuar cuando alguno de los profesionales de su equipo de trabajo muestre una objeción razonada de ciencia o de conciencia.

24. El farmacéutico evitará la competencia desleal y el desprestigio de la profesión farmacéutica.

IV. Relaciones con la sociedad

25. El farmacéutico asumirá las responsabilidades que le correspondan para contribuir o la mejora de la salud de la población.

26. El farmacéutico procurará que la distribución de los recursos sanitarios se efectúe con criterios de ecuanimidad, objetividad y transparencia.

27. El farmacéutico respetará las disposiciones legales y regulaciones normativas y cooperará en su modificación cuando según su opinión científica y técnica, se contribuya a un mayor beneficio del individuo.

28. La responsabilidad y libertad personal del farmacéutico le faculta para ejercer su derecho a la objeción de conciencia respetando la libertad y el derecho o la vida y la salud del paciente.

V. Relaciones con la comunidad farmacéutica

29. El farmacéutico deberá cumplir el Estatuto General de la profesión y del Colegio al que pertenezca y otros Reglamentos de la Secretaría de Salud.

30. El farmacéutico deberá poner en conocimiento del Colegio todo acto de intrusismo, ejercicio irregular o agravios que surjan en el ejercicio profesional, o de los que afecten a cualquier otro colegiado y tenga conocimiento.

31. El farmacéutico, sus compañeros y sus representantes corporativos en el ejercicio de sus funciones mantendrán relaciones de respeto mutuo. Asimismo, los profesionales Farmacéuticos han de esforzarse en conseguir que las normas éticas de este Código sean respetadas y protegidas por la Ley, defendiendo a los colegiados que se vean perjudicados por causa del cumplimiento de sus principios éticos.

32. El farmacéutico demandará que su Colegio ponga todos los medios a su alcance a fin de contribuir a su formación continuada.

33. El farmacéutico podrá comunicar al Colegio de Farmacéuticos su condición de objetor de conciencia a los efectos que se considere procedentes. El Colegio le prestará el asesoramiento y la ayuda necesaria.

VI. Relaciones con las instituciones

34. El farmacéutico está obligado a velar por el prestigio de lo institución donde desarrolla su labor profesional.

35. El farmacéutico a través de su Gremio, tiene el deber de velar por la buena calidad de la enseñanza de la profesión farmacéutica, incluyendo los principios éticos y deontológicos.

VII. Publicidad

36. El farmacéutico no deberá promover ni participar en técnicas publicitarias que comprometan la salud de los ciudadanos, así como la seguridad y eficacia de los medicamentos.

37. En ausencia de normativa legal especifica, la publicidad sobre los establecimientos y servicios profesionales relacionados con cualquier clase de ejercicio de la profesión será comunicada al Colegio Oficial de Farmacéuticos correspondiente para su consideración.

VIII. Investigación y docencia

38. El farmacéutico, en la experimentación sobre seres humanos, considerará prioritaria la salud de los participantes en los ensayos.

39. El farmacéutico como investigador no dará a conocer de modo prematuro o sensacionalista nuevos avances científicos insuficientemente contrastados, no exagerará su significado, ni falsificará o inventará datos, ni plagiará publicaciones de otros autores y en general no utilizará con poca seriedad y rigor los datos obtenidos estando obligado a mantener una clara distinción entre los procedimientos en fase de ensayo y los que ya han sido oficialmente validados.

40. El farmacéutico, cuando en su ejercicio profesional desarrolle actividad docente, tiene el deber de velar por la buena calidad de enseñanza de la profesión farmacéutica, haciendo especial mención de los principios éticos y deontológicos, consustanciales con la misma.
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