Pliego de especificaciones técnicas para el suministro e instalación de un sistema de pirosecuenciación para el genotipado y análisis epigenético de enfermedades humanas, con destino al instituto de biomedicina de valencia






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títuloPliego de especificaciones técnicas para el suministro e instalación de un sistema de pirosecuenciación para el genotipado y análisis epigenético de enfermedades humanas, con destino al instituto de biomedicina de valencia
fecha de publicación09.02.2018
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MINISTERIO

DE EDUCACIÓN Y CIENCIA


CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS


PLIEGO DE ESPECIFICACIONES TÉCNICAS PARA EL SUMINISTRO E INSTALACIÓN DE UN SISTEMA DE PIROSECUENCIACIÓN PARA EL GENOTIPADO Y ANÁLISIS EPIGENÉTICO DE ENFERMEDADES HUMANAS, CON DESTINO AL INSTITUTO DE BIOMEDICINA DE VALENCIA

  1. OBJETO DEL PLIEGO:

El objeto del presente pliego es definir las características técnicas y funcionales de un sistema de análisis de genotipado y análisis cuantitativo del estado de metilación del ADN basado en pirosecuenciación con el que hay que dotar a este Instituto. Este equipamiento se dedicará al análisis epigenético de enfermedades humanas en los estudios de Biomedicina, Genética y Biología Molecular y Celular de este Instituto.

Código CPA: 332053

2.- PRECIO DE LICITACION:

El precio máximo de licitación, incluidos IVA e impuestos, será de 150.000’00 €
3.- PLAZO DE EJECUCIÓN:
El plazo máximo para la entrega instalación y puesta a punto será de 60 días
4.- LUGAR DE ENTREGA E INSTALACION:
Instituto de Biomedicina de Valencia

C/ Jaume Roig, 11

46010 València

5.- PARTES Y COMPONENTES DEL SUMINISTRO:

Sistema de análisis de ADN mediante pirosecuenciación.

    1. Sistema informático

    2. Estación de preparación de muestras

    3. Manuales

    4. Curso de formación

    5. Compromiso de costes de funcionamiento.



  1. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS:

    1. Sistema de análisis de ADN.

      1. Unidad de análisis de ADN por pirosecuenciación.

      2. Deberá permitir el genotipado de polimorfismos y el análisis de mutaciones así como la determinación de inserciones/deleciones.

      3. Deberá permitir la determinación de frecuencias alélicas para un polimorfismo concreto en cada muestra analizada o en conjuntos (pools) de muestras analizadas en una única reacción.

      4. Deberá permitir el análisis cuantitativo de patrones de metilación en genes seleccionados por los usuarios.

      5. En modo de análisis de SNPs deberá permitir la detección múltiple simultánea para un mismo pocillo ("multiplex") de, al menos, tres polimorfismos diferentes.

      6. La detección de la señal deberá realizarse a través de una cámara CCD.

    2. Sistema informático

      1. Hardware

        1. Ordenador basado en microprocesador con capacidad suficiente, de alto rendimiento.

        2. Memoria RAM igual o superior a 1 GB

        3. Tarjeta de red

        4. Monitor digital TFT de al menos 17’’

        5. Lector y grabador de DVD (DVD+RW), de lectura superior o igual a 32x y escritura superior o igual a 16x.

        6. Sistema operativo compatible con los diferentes programas de control y analisis del mercado.

      2. Software

        1. Incluirá como mínimo los programas de control de los distintos componentes y programa de recogida de datos.

        2. Deberá incluir los programas informáticos necesarios para el diseño de ensayos

        3. Deberá incluir programas informáticos específicos para el análisis de genotipado.

        4. Deberá incluir los programas informáticos específicos para el análisis cuantitativo de patrones de metilación.

        5. Los distintos programas se suministrarán con, al menos, tres licencias para tres puestos de trabajo diferentes. Dichas licencias tendrán duración indefinida.

    3. Sistema de preparación de muestras para genotipado, compuesto por

      1. Termociclador para 96 reacciones simultáneas de amplificación de DNA, en tubos de 0,2 ml o placas multipocillo de 96 pocillos, con uniformidad de al menos 0,25 ºC (a 72ºC) y rango térmico de 4ºC-105ºC en bloque y 70ºC-120ºC en tapa

      2. Sistema de visualización de DNA en geles de electroforesis compuesto por dos unidades que incluyen, cada una consistente en transiluminador ultravioleta y sistema de detección por cámara CCD de 16 bits y resolución mínima de 1392x1040 píxeles, en 0,001-10 segundos, con zoom óptico de al menos 6x, con control electrónico de foco, bloqueo automático de puerta, iluminación blanca cenital, con software de control que permita generar imágenes en formatos: tiff (8 y 16 bits), bmp, jpg y gif.

    4. Manuales.

      1. Se incluirán todos los manuales de uso técnicos, de mantenimiento, y de referencia para las diferentes aplicaciones para las que está dirigido el sistema.

    5. Cursos de formación.

      1. La empresa adjudicataria se compromete a realizar en el Instituto de Biomedicina de Valencia un curso de entrenamiento de al menos dos días de duración en el manejo y mantenimiento del equipo que suministra, impartido por personal especializado en un plazo de tiempo no superior a las dos semanas después de la instalación y puesta a punto del equipo.

      2. Además del entrenamiento del personal, se proporcionará apoyo técnico telefónico siempre que ello fuera necesario.

    6. Previsión de costes de funcionamiento.

      1. Se incluirá de manera detallada el coste por reacción, tanto en el supuesto de análisis de genotipado, en modo “simples” y “múltiplex”, como en el de análisis cuantitativo de metilación, con los reactivos comerciales que permitan el menor tiempo de reacción posible de acuerdo con las especificaciones técnicas del sistema.



  1. OTRAS CONDICIONES:

    1. Cumplimiento de las obligaciones empresariales que establece la Ley de Prevención de Riesgos Laborales, así como la normativa y reglamentación que le sea de aplicación en su caso vr. gratia (Norma Básica de Edificación NBE-CPI-96, Reglamento Lugares de Trabajo, etc.), así como evitar o reducir en lo máximo posible, y siempre dentro de la legalidad, cualquier impacto ambiental (y dentro de él la generación de residuos) que el desarrollo del trabajo o actividad, objeto del contrato, pudiera generar.

    2. El equipo y sus partes deben operar a 220/380 V, 50 Hz.

    3. El adjudicatario se comprometerá a suministrar sin cargo alguno, durante los 5 años posteriores a la recepción del sistema, las actualizaciones del software recomendadas por el fabricante, y en instruir al responsable del funcionamiento del equipo en el uso de dicho nuevo software.

    4. El licitador especificará el coste anual de mantenimiento a todo riesgo del equipo a suministrar.

  2. GARANTÍA:

    1. El periodo mínimo de garantía será de 2 años.

    2. Se valorará la ampliación del plazo de garantía o periodos de mantenimiento a todo riesgo gratuitos.

  3. VALORACIONES:

    1. Se valorará la duración y coste de sustitución del sistema óptico de detección incluyendo la mano de obra.

    2. Se valorará la facilidad y coste de calibración del equipo.

    3. Se valorará la inclusión de herramientas que permitan el análisis estadístico de los resultados experimentales.

    4. Se valorará también la inclusión de material adicional al especificado en el presente pliego que pueda mejora el rendimiento del equipo.

    5. Se valorará la inclusión de mejoras que impliquen aumento de la productividad en análisis de genotipado y/o de metilación del sistema.

    6. Se valorará la inclusión de ofertas de precios de reactivos para el uso óptimo del sistema, especialmente en el caso de reactivos específicos para un mejor aprovechamiento de las capacidades técnicas del equipo durante el periodo de garantía del equipo así como la extensión de las mismas.

  4. INSTALACIÓN Y PUESTA A PUNTO:

    1. El equipo o sistema se suministrará completo, incluyendo todos aquellos elementos necesarios para su correcta instalación, puesta a punto y funcionamiento.

    2. El adjudicatario se comprometerá a instalar y poner a punto el equipo suministrado, sin coste adicional para el Instituto.

    3. La puesta a punto del sistema deberá realizarse dentro de las dos semanas posteriores a la instalación del equipo.

    4. El proveedor del Sistema se hará cargo de los portes hasta el Instituto, la instalación del equipo y el desecho del material de embalaje utilizado.

    5. El sistema se proporcionará con los accesorios necesarios para su puesta en marcha incluyéndose kits de estandarización, cuando sea necesario, y material fungible (reactivos, material plástico, etc.).

10.- FORMA DE PAGO:
El pago se suministrará en un único plazo, una vez recibida y facturada la totalidad del suministro. La factura deberá incluir todas las menciones legalmente obligatorias. Los plazos previstos en el artículo 99 del TRLCAP se computarán a partir de la entrega por el contratista de la respectiva factura y debidamente recepcionado el objeto del contrato.
11.- DOCUMENTACION TECNICA:
La documentación técnica se presentará en la forma exigida en el Pliego de Cláusulas Administrativas Particulares y debidamente firmada por el representante de la Empresa. En el sobre de documentación técnica, se incluirá una copia de dicha documentación en CD. Los ficheros tendrán el formato PDF o Word. La inclusión de este CD no exime de la entrega de la documentación tal como requiere el Pliego de Cláusulas Administrativas Particulares.


PLIEGO 190/08 SISTEMA DE PIROSECUENCIACION. INSTITUTO DE BIOMEDICINA DE VALENCIA.
/

C/ Serrano 117

28006 Madrid España

Tel. 91.585.50.00

Fax: 91.411.30.77


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