Nomenclatura química orgánica




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títuloNomenclatura química orgánica
fecha de publicación09.01.2016
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NOMENCLATURA QUÍMICA ORGÁNICA

DERIVADOS HALOGENADOS DE LOS HIDROCARBUROS





  • Se nombran anteponiendo los prefijos flúor, cloro, bromo, yodo, al nombre del hidrocarburo del que derivan e indicando, mediante localizado0res, la posición que ocupan.




  • Si hay otros sustituyentes en la cadena principal, los halógenos se trata como cualquier otro radical. Se sigue el orden alfabético para citarlos y si en la cadena hay insaturaciones, estás tiene preferencia en el proceso de numeración sobre los halógenos.



CH2Br-CHBr-CH3 1,2-dibromopropano
CH3-CH-CH2Cl 1-cloro-2-metilpropano

|

CH3
CH2=CH-CH2-CH2-CH2Br 4-bromo-1-buteno
Hacer:

2,2-dicloropropano 1,1,2,2-tetrayodopropano 3- bromo-1-penteno

1-bromo-2,3-dicloro-4-metilheptano o-diclorobenceno

CH3-CBr-CH2Br

|

CH3


CHC-CHCl-CH3 CH2Br2 F2CH-CH-CH2-CH2-CH2F



CH3

ALCOHOLES





  • Se nombra sustituyendo por –ol la o del hidrocarburo del que derivan y haciendo constar con un número la posición del carbono en el que va el grupo -OH. Para ello se numera la cadena principal empezando por el extremo que asigne a ese carbono el número mas bajo.




  • Al numerar la cadena, la función alcohol tiene preferencia sobre las insaturaciones y los radicales.


CH2OH-CH2-CH2-CH2-CH3 1-pentanol
CH3-CHOH-CH2-CH-CH3 4-metil-2-pentanol



CH3
3-buten-1-ol 3-metil-4-pentin-2-ol 2,5 hexadien-1-ol 2-hexen-5-in-1-ol

CHC-CH2-CH2-CH2-CH2OH CH3-COH-CH-CH2-CH3

 

CH3 CH3
CH3



CH3-CH-CH-CH2-CH2OH CHC-C-CHOH-CH3

  

CH3 CH2-CH3 CH3



  • Si en un compuesto existen dos o mas grupos –OH, su nombre se forma cambiando la o final del nombre del hidrocarburo del que deriva por los sufijos diol, triol, etc, e indicando la posición de los carbonos que llevan los grupos –OH


CH3-CHOH-CH2OH 1,2- propanodiol
CH2OH-CH-CH2-CH2OH 2-metil-1,4-butanodiol



CH3
Hacer:

1,3-butanodiol propanotriol 2,3-dimetil-1,4-hexanodiol

CH2OH-CH2-CHOH-CHOH-CH3 CH2OH-CH-CHOH-CH2OH



CH3
CH2OH-CH-CH2OH CH3-CHOH-CH-CH2OH

 

CH2-CH3 CH-CH3



CH3

ÉTERES



Son compuestos cuya fórmula general es R1-O-R2, donde R1 y R2 representan dos radicales procedentes de hidrocarburos
Su grupo funcional es –O-
Si utilizamos la nomenclatura Función radical, el nombre de los éteres se forma citando los nombres de los radicales R1 y R2 por orden alfabético, y a continuación la palabra éter
Ejemplos:


etoxipropano etil vinil éter etil fenil éter etil 2-propenil éter


Otra forma de nombrar un éter es indicando, en primer lugar, el nombre del radical R1-O, como prefijo, seguido del nombre del hidrocarburo correspondiente al radical R2. Se elige como hidrocarburo base el correspondiente al radical mas complejo.





ALDEHÍDOS



Son compuestos que poseen el grupo funcional ; que se puede representar por -CHO


Se nombran sustituyendo la –o final del hidrocarburo del mismo número de átomos de carbono por el sufijo –al. En el caso de dialdehídos se utiliza –dial.

Se numera la cadena dando siempre el número 1 al átomo de carbono del grupo –CHO.
Ejemplos:








CETONAS.
Son compuestos orgánicos que contienen en su molécula el grupo carbonilo unido a dos radiacales orgánicos


  • Se nombran sustituyendo la o final del hidrocarburo del mismo número de átomos de carbono por el sufijo –ona, e indicando con un número la posición que ocupa el carbonilo.




  • Se numera la cadena dando al grupo carbonilo –CO- el número mas bajo posible.


Ejemplos:


  • S
    i en la molécula existe más e un grupo carbonilo, el sufijo –ona se sustituye por –diona, -triona, según que sean dos, tres o mas grupos carbonilo presentes

  • Se numera la cadena dando a los grupos –CO- los números más bajos posibles.






  • S
    e pueden nombrar las cetonas utilizando la Nomenclatura Función-Radical, que consiste en citar los radicales unidos al grupo carbonilo por orden alfabético, seguidos de la palabra cetona.


butanona 2,4 dimetil-3-pentanona 2-metil-3,4-heptatanodiona 6-octen-4-in-3-ona




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