Guía de administración de medicamentos Vía Parenteral del Hospital Universitario Son Dureta/Son Espases




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fecha de publicación18.01.2016
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Guía de administración de medicamentos Vía Parenteral del Hospital Universitario Son Dureta/Son Espases

¡Nuevo!

6ª edición. Año 2011

Publicada la edición impresa y actualizada: Enlace



326 páginas de fichas actualizadas y con ilustraciones.

Tamaño 14,5 x 11,5 cm

ISBN: 978-84-15081-76-0



Actualización Guía de Administración Parenteral
Febrero 2008
Fernando do Pazo
Fichas actualizadas:

Clonazepam

Fenitoina

Urapidilo

CLONAZEPAM
GRUPO FARMACOLÓGICO: Antiepilépticos. Grupo terapéutico: N03AE
PRESENTACIONES:

Rivotril ampolla 1mg de Clonazepam+ 1 ampolla 1ml a.p.i

Conservar a temperatura ambiente. Proteger de la luz.
PREPARACIÓN: Deben mezclarse los componentes de ambas ampollas. Una vez preparada la solución debe utilizase de inmediato.
ADMINISTRACIÓN
INYECCIÓN IV DIRECTA:

Administrar muy lentamente.
INFUSIÓN INTERMITENTE:

Se dispone de escasa información. En caso necesario el laboratorio fabricante recomienda diluir 1 ampolla en 85 ml de SF o SG5% e infundir en 4 horas. Se aconseja evitar bolsas de suero de PVC para evitar la posible adsorción de algún componente activo.

El tiempo de infusión nunca debe exceder de 8 horas.
INFUSIÓN CONTINUA: NO.

No se dispone de información.
INYECCIÓN IM: SÍ.

Se debe reservar para casos en los que la vía intravenosa resulte impracticable.
SUEROS COMPATIBLES: SF, SG5%

OBSERVACIONES:

No preparar soluciones con bicarbonato sódico porque podría precipitar.

(Revisado Febrero 2008, Fernando do Pazo, Francesc Puigventós, según Ficha técnica Marzo 2004, Trissel'sTM 2 Clinical Pharmaceutics Database) (Carta 22-12-2006 del laboratorio Roche ).


FENITOINA SÓDICA

(DIFENILHIDANTOINA)
GRUPO FARMACOLÓGICO: Antiepiléptico. Grupo terapéutico: N03AB
PRESENTACIONES:

Fenitoina Vial 50mg/ml 5 ml

Conservar a temperatura ambiente.
ADMINISTRACIÓN
INYECCIÓN IV DIRECTA: SI.

Muy lentamente. La velocidad de administración no debe superar los 50 mg/minuto. Después de pasar el medicamento se recomienda lavar la vía con 10-30 ml de SF con el fin de disminuir la irritación local, dado el pH alcalino de la solución.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SI.

También puede administrarse en infusión i.v., diluyendo exclusivamente en suero fisiológico a una concentración final entre 1-10 mg/ml. La velocidad de administración no debe superar los 50 mg/minuto. En la siguiente tabla se muestran las dosis habituales y los volúmenes de SF recomendados:


DOSIS (mg)

VOLUMEN SF (ml)

100 (2ml)

50

150 (3ml)

50 - 100

250 (5ml)

50 - 100


INFUSIÓN CONTINUA: NO RECOMENDABLE.

Concentraciones de hasta 6,7 mg/ml son estables durante 24 horas La solución debería ser infundida en la hora siguiente a la dilución.

(http://www.globalrph.com/dilutionlist.htm)
INYECCIÓN IM: NO RECOMENDABLE.

La absorción es lenta y errática

SUEROS COMPATIBLES: SF. No diluir en SG5%.

OBSERVACIONES:

En neonatos, la velocidad de administración no debe exceder de 1-3 mg/kg/min.

Durante la administración de la infusión se recomienda utilizar un filtro de 0,22μm y controlar las constantes vitales y el ECG

La estabilidad disminuye al disminuir la concentración, al contrario que la mayoría de fármacos.

Se aconseja la determinación de los niveles plasmáticos de fenitoína para garantizar la eficacia y ajustar posteriormente las dosis de mantenimiento necesarias. Los niveles séricos terapéuticos se sitúan entre 10-20 mg/ml.
(Revisado Febrero 2008, Fernando do Pazo, según Ficha técnica Marzo 2003, Intravenous dilution standards – GLOBALRPh.COM).

URAPIDIL
GRUPO FARMACOLÓGICO: α-bloqueantes. Grupo terapéutico: C02CA.
PRESENTACIONES:

Elgadil® ampolla 5mg/ml 10ml

Conservar a temperatura ambiente.
ADMINISTRACIÓN
INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ.

Una dosis de 25 mg o de 50 mg administrada en 20 segundos, como dosis inicial.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ.

Diluir 5 ampollas de 50 mg en 500 ml de SF o SG5%.

Diluir 2 ampollas de 50 mg en jeringa de 50 ml de SF o SG5%

Ver detalles, esquema de administración y velocidad recomendada según indicación, urgencia hipertensiva y utilización perioperatoria (página siguiente).
INFUSIÓN CONTINUA: SI.

Diluir 5 ampollas de 50 mg en 500 ml de SF o SG5%.

Diluir 2 ampollas de 50 mg en jeringa de 50 ml de SF o SG5%

Ver detalles, esquema de administración y velocidad recomendada según indicación, urgencia hipertensiva y utilización perioperatoria (página siguiente).
INYECCIÓN IM: NO.

SUEROS COMPATIBLES: SF, SG5%

OBSERVACIONES:

Se ha demostrado la estabilidad química y física de la formulación preparada para ser utilizada durante 50 horas a 15-25ºC.

Teniendo en cuenta la duración de los estudios toxicológicos disponibles, la duración de utilización de Elgadil® i.v. será, como máximo de 7 días.

(Revisado Agosto 2007, Fernado do Pazo, Francesc Puigventos según Ficha técnica Marzo 2005).






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