Examen de Biología Molecular 1 de septiembre de 2004






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títuloExamen de Biología Molecular 1 de septiembre de 2004
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Examen de Biología Molecular 1 de septiembre de 2004



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Instrucciones:

La duración máxima de la prueba es de 3 horas.

Puntuación: pregunta acertada 10/70 puntos; pregunta no contestada 0 puntos; pregunta fallada – 0,25 x 10/70 puntos.

Claves de contestación

Pregunta tipo A

Se realizan 5 proposiciones (a, b, c, d y e) para que se elija la más correcta entre ellas.

Pregunta tipo B

Se efectúan 4 proposiciones numeradas del 1 al 4, cuya solución corresponde al esquema:

  1. Si 1, 2, 3, y 4 son verdaderas.

  2. Si 1, 2, 3 son verdaderas y 4 es falsa.

  3. Si 1 y 3 son verdaderas y 2, 4 son falsas.

  4. Si 2 y 4 son verdaderas y 1 y 3 son falsas.

  5. Si 1, 2, 3 y 4 son falsas.



1. Tipo A. La 6-amino-purina se conoce también por el nombre de:

  1. Citosina.

  2. Guanina.

  3. Adenina.

  4. Timina.

  5. Ninguno de estos.


2. Tipo A. La desoxirribosa que participa en los ácidos nucleicos:

  1. También se encuentra en cantidades apreciables en las moléculas de RNA.

  2. Es una L-2-desoxirribosa.

  3. Es la D-3-desoxirribosa.

  4. Se une por su C-5´ a las bases púricas o pirimidínicas.

  5. Se encuentra en forma furanosa.


3. Tipo A. Señalar la sustancia de menor masa molecular:

  1. Adenina.

  2. Inosina.

  3. Adenosina.

  4. Hipoxantina.

  5. Guanina.


4. Tipo B. Nomenclatura de los componentes estructurales de los ácidos nucleicos:

  1. La desoxiguanosina es el desoxirribonucleósido de la guanina.

  2. La uridina es el ribonucleósido del uracilo.

  3. El desoxicitidilato es el desoxirribonucleótido de la citosina.

  4. El timidilato es el ribonucleósido de la timina.

a b c d e
5. Tipo A. El oligonucleótido de DNA abreviado pATCGAC:

  1. Tiene una A en su extremo 3´.

  2. Tiene 6 grupos fosfato.

  3. Tiene un fosfato en su extremo 3´.

  4. Incumple las reglas de Chargaff.

  5. Nada de lo anterior es cierto.


6. Tipo B. Ácidos nucleicos celulares:

  1. El DNA es exclusivamente nuclear.

  2. En los ribosomas existen diferentes moléculas de RNA ribosómico.

  3. En general, las moléculas de RNA constan de dos cadenas polinucleotídicas.

  4. En las células eucariotas existe DNA circular.

a b c d e
7. Tipo A. El pKa para el N-1 de la adenina es 4,2. Ello significaría que a pH 7,1, la relación de estos grupos que estarían en forma no protonada respecto a los que están protonados será:

  1. 1.000. b. 800. c. 10. d. 0,1. e. 0,01.


8. Tipo A. ¿Cuál es el tamaño de una molécula de DNA que posee una M de 1 MDa?:

  1. 1,54 kb.

  2. 106 kb.

  3. 106pb.

  4. 2 x 109 pb.

  5. 20 kb.


9. Tipo A. Si la guanina sufre desaminación, se convierte en:

  1. Adenina.

  2. Hipoxantina.

  3. Xantina.

  4. Uracilo.

  5. Citosina.


10. Tipo A. Una molécula de DNA-B que contiene 10.000 pares de bases:

  1. Tiene una M de 6,5 MDa.

  2. Tiene una M de 106 Da.

  3. Su longitud es de 6,5 m.

  4. Tiene una longitud de 3,4 m.

  5. Las dos respuestas correctas son a y d.


11. Tipo A. El porcentaje de una de las cadenas de una doble hélice de DNA es [A] = 30 y [G] = 24.

  1. En la misma cadena [T] = 30.

  2. En la misma cadena [G] + [C] = 48.

  3. En la misma cadena [T] + [C] = 54.

  4. Todo lo anterior es correcto.

  5. Nada de lo anterior es correcto.



12. Tipo A. Para una molécula de DNAccc de 10.000 pares de bases en la forma completamente relajada, el número de enlace está en torno a:

  1. 10.000. b. 950. c. 100. d. 9,5. e. 2.


13. Tipo B. Con respecto al genoma de Escherichia coli:

  1. Consiste en una única molécula circular de cadena doble.

  2. Su tamaño es de casi 5 megapares de bases.

  3. In vivo, se encuentra en estado sobreenrollado.

  4. Como en eucariotas, existen dos cromosomas homólogos por célula.

a b c d e
14. Tipo A. Cuando una molécula de DNA se replica de modo bidireccional, ello significa que:

  1. Tiene dos orígenes.

  2. Tiene dos cadenas.

  3. Tiene dos horquillas de replicación.

  4. Tiene dos segmentos de DNA que se replican independientemente.

  5. Tiene dos puntos de terminación.


15. Tipo B. En la replicación del DNA de E. coli participan las siguientes proteínas y/o enzimas:

  1. Dna A.

  2. HU.

  3. Dna G.

  4. SSB.

a b c d e
16. Tipo A. En una cadena de DNA recién sintetizado, teniendo como molde la cadena de secuencia AATGTATTGCATT será cierto que:

  1. El contenido en timina será del 50%.

  2. El contenido en adenina será del 12%.

  3. El contenido en bases púricas será igual que el de pirimidínicas.

  4. El contenido de bases pirimidínicas será menor que el de púricas.

  5. El contenido en citosina será menor que el de guanina.


17. Tipo A. Replicación del DNA:

  1. No participa la DNA ligasa.

  2. El sentido de la síntesis es 3´-5´.

  3. Pequeñas fracciones de RNA actúan como cebadores de la síntesis.

  4. Se puede realizar en ausencia de los desoxirribonucleósidos trifosfato.

  5. Todo lo anterior es cierto.


18. Tipo A. De entre las siguientes proteínas indicar el número que participan en la replicación del DNA en procariotas y/o en eucariotas: helicasa, EF-Tu, DNA polimerasa alfa, DNA ligasa, DNA girasa, primasa, FTIIIA, afidicolina.

  1. 8. b. 7. c. 6. d. 5. e. 4.


19. Tipo A. La DNA polimerasa:

  1. Puede actuar con el suministro de un solo tipo de desoxirribonucleótido.

  2. No posee ninguna actividad hidrolítica conocida.

  3. Si además del resto de los componentes necesarios se le suministra [alfa-32P]-dATP el DNA resultante será radiactivo.

  4. Si además del resto de los componentes necesarios se le suministra [gamma-32P]-dATP el DNA resultante será radiactivo.

  5. Necesita de manera imprescindible la existencia de RNA como molde.


20. Tipo A. La función de corrección de pruebas de la DNA polimerasa implica todo lo que sigue excepto:

  1. Una actividad 3´-5´exonucleasa.

  2. Apareamiento entre bases.

  3. Hidrólisis de enlace fosfodiéster.

  4. Reversión de la reacción de polimerización.

  5. Detección del par de bases incorrecto.


21. Tipo A. La actividad 5´-3´exonucleasa de la DNA polimerasa I de E. coli está implicada en:

  1. Corrección de pruebas.

  2. Retirada de cebadores de RNA.

  3. Sellado de mellas.

  4. Formación de los fragmentos de Okazaki.

  5. Formación de una mella en el origen de replicación del DNA.


22. Tipo A. La DNA polimerasa III procariótica:

  1. Contiene una actividad correctora de pruebas 5´-3´ para mejorar la fidelidad de replicación.

  2. Sintetiza DNA en sentido 3´-5´.

  3. Posee una subunidad beta que actúa como una horquilla que mejora la procesividad de la síntesis del DNA.

  4. Sintetiza sólo la cadena conductora; la DNA polimerasa I sintetiza la cadena rezagada.

  5. Nada de lo anterior es cierto.


23. Tipo B. Síntesis de DNA en células de mamíferos:

  1. Participan las DNA polimerasas nucleares y la DNA polimerasa mitocondrial.

  2. En el núcleo celular tiene lugar durante la fase S del ciclo celular.

  3. En un cromosoma existen múltiples orígenes de replicación.

  4. No se necesita la presencia de RNA cebador.

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24. Tipo A. Se somete 1 ng de una molécula de DNA de 1 kb a 20 ciclos de amplificación por PCR, obteniéndose 0,2 nmol de DNA. A la vista de estos datos:

  1. El rendimiento es del 80%.

  2. El rendimiento es del 60%.

  3. El producto final tendrá una longitud variable.

  4. El grado de amplificación será de 1 millón de veces.

  5. Nada de lo anterior es cierto.


25. Tipo B. En relación con la RNA polimerasa dependiente de DNA:

  1. Se encuentra sólo en mamíferos.

  2. Se libera pirofosfato en su actuación.

  3. La síntesis del rRNA y mRNA en eucariotas se cataliza por la misma enzima.

  4. Su actuación es controlada por los factores proteicos sigma y rho.

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26. Tipo B. La RNA polimerasa dependiente de DNA:

  1. Para su actuación es suficiente con la presencia de un solo tipo de ribonucleósido trifosfato.

  2. La enzima actúa transcribiendo una de las hebras del DNA.

  3. Utiliza los cuatro dNTP.

  4. Uno de los tipos de la enzima, de localización nucleolar, es responsable de la síntesis de rRNA.

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27. Tipo B. Procesos de síntesis de RNA:

  1. La síntesis de una cadena de RNA comienza por su extremo 5´.

  2. Las RNA polimerasas dependientes de DNA poseen función correctora.

  3. Las RNA polimerasas dependientes de DNA necesitan molde de DNA pero no cebador para iniciar la síntesis.

  4. Se piensa que la gran mayoría de las secuencias del genoma humano se transcriben.

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28. Tipo B. Transcripción en E. coli:

  1. Cada subunidad sigma conduce a varias moléculas de RNA polimerasa.

  2. La subunidad sigma se disocia del resto de la enzima tras la iniciación de la transcripción.

  3. No existen señales específicas para finalizar la transcripción.

  4. Las cadenas de RNA recién sintetizadas poseen un grupo trifosfato en el extremo 5´ y un grupo hidroxilo en el extremo 3´.

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29. Tipo A. Síntesis de RNA en células eucariotas:

  1. La RNA polimerasa I se encarga de la síntesis del tRNA.

  2. La toxina alfa-amanitina bloquea la síntesis de mRNA.

  3. La RNA polimerasa transcribe los exones pero no los intrones.

  4. En la transcripción se copian las dos cadenas de DNA hasta RNA.

  5. Hay más de una respuesta correcta.


30. Tipo B. Señales de finalización del proceso de transcripción:

  1. En algunos casos una señal de finalización consiste en cierta disposición de los nucleótidos.

  2. La proteína rho facilita la terminación de la transcripción.

  3. En la finalización de la transcripción puede existir gasto energético en forma de ATP.

  4. Consisten en la presencia in vivo de moléculas de bromuro de etidio entre cada dos genes consecutivos.

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31. Tipo A. Factores de transcripción eucariotas:

  1. Son de naturaleza polinucleotídica.

  2. Algunos son específicos de un determinado tejido.

  3. Cada RNA polimerasa interacciona con un determinado conjunto de factores de transcripción.

  4. Algunos reconocen secuencias específicas en el DNA.

  5. Hay más de una respuesta correcta.


32. Tipo A. La transcriptasa inversa de un virus animal con genoma de RNA cataliza:

  1. Formación de RNA en sentido 3´-5´.

  2. Síntesis de RNA, pero no síntesis de DNA.

  3. Degradación de la cadena de RNA en un híbrido DNA-RNA.

  4. Inserción del genoma del virus en un cromosoma de la célula huésped.

  5. Tanto b como c.


33. Tipo B. Inhiben la transcripción:

  1. Rifamicina.

  2. Rifampicina.

  3. Alfa-amanitina.

  4. Acridina.

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34. Tipo A. Procesos postranscripcionales:

  1. Los rRNA 18S y 28S proceden de un precursor común.

  2. La poli (A) polimerasa participa en el proceso de maduración de los tRNA.

  3. El procesamiento de las moléculas de rRNA procariota es llevada a cabo por el espliceosoma.

  4. La formación de la caperuza de los mRNA es catalizada por una única enzima.

  5. Hay más de una respuesta correcta.


35. Tipo A. Productos de la transcripción:

  1. Los mRNA de procariotas pueden ser policistrónicos.

  2. Al producto final de la transcripción se le denomina transcrito primario.

  3. Están ausentes en la mitocondria.

  4. Algunos contienen bases modificadas.

  5. Hay más de una respuesta correcta.


36. Tipo B. Maduración del mRNA de eucariotas.

  1. Los RNA de los espliceosomas se encuentran formando partículas con proteínas.

  2. Para añadir la cola de poli(A), los precursores deben de poseer la señal de poliadenilación.

  3. La formación de la caperuza incluye la creación de un enlace fosfodiéster 5´-5´.

  4. El mRNA posee una longitud mayor que su transcrito primario.

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37. Tipo A. Secuencias codificantes de DNA:

  1. Los genes procariotas son fragmentados.

  2. El triplete de iniciación de la lectura del mensaje en el mRNA es AUG.

  3. Las secuencias codificantes se denominan intrones.

  4. El triplete AUG siempre es el primer triplete presente en el extremo 5´ del mRNA.

  5. Hay más de una respuesta correcta.


38. Tipo A. La capacidad codificante de 1 kb de DNA es:

  1. 100 aminoácidos.

  2. Un polipéptido de M 37 kDa.

  3. Un mRNA de 1.000 pb.

  4. 500 aminoácidos.

  5. Un polipéptido de 55 kDa.


39. Tipo B. Propiedades del código genético:

  1. El código genético es degenerado.

  2. En el mRNA una base forma parte de tres tripletes consecutivos.

  3. Se lee de manera no solapada.

  4. Algunos tripletes codifican más de un aminoácido.

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40. Tipo A. En el código genético:

  1. La metionina es codificada por un único triplete y es el único caso.

  2. Existen tres tripletes que no especifican ningún aminoácido.

  3. Existen 64 tripletes codificantes.

  4. El número máximo de codones sinónimos de un aminoácido es 6.

  5. Hay más de una respuesta correcta.


41. Tipo B. Todas las moléculas de tRNA tienen en común que:

  1. Consisten en una sola hebra polinucleotídica.

  2. Poseen una alta proporción de bases modificadas.

  3. La secuencia de bases en el extremo 3´ es –CCA.

  4. Se unen al aminoácido por el extremo 3´ libre.

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42. Tipo A. Formación del aminoacil-tRNA:

  1. Cada una de las veinte aminoacil-tRNA sintetasas reconoce a uno de los veinte aminoácidos proteicos.

  2. Se consumen dos enlaces ricos en energía por cada aminoacil-tRNA formado.

  3. Las aminoacil-tRNA sintetasas poseen capacidad autocorrectora.

  4. Sólo se conocen 20 tRNA diferentes.

  5. Hay mas de una respuesta correcta.


43. Tipo A. Respecto a la síntesis de proteínas:

  1. Las proteínas que se sintetizan en ribosomas libres suelen ser proteínas de secreción.

  2. La puromicina es un inhibidor tanto en procariotas como en eucariotas.

  3. Las proteínas sintetizadas en ribosomas ligados al retículo endoplasmático nunca son secretadas.

  4. Durante el “splicing” se eliminan del RNA las secuencias correspondientes a los intrones.

  5. Hay más de una respuesta correcta.


44. Tipo A. Maquinaria de la síntesis proteica:

  1. Todos los componentes forman parte de los ribosomas.

  2. En los tRNA, el aminoácido se une al brazo anticodón.

  3. Los aminoácidos proteicos poseen, y se unen, a tRNA específicos.

  4. El mRNA es un componente importante de los ribosomas.

  5. Todo lo anterior es falso.


45. Tipo A. Síntesis de proteínas en bacterias:

  1. A la lectura del mRNA por los ribosomas se le denomina transcripción.

  2. La cadena codificante del gen sirve como molde para la síntesis de la cadena polipeptídica.

  3. El código genético relaciona una secuencia de DNA con la de un polipéptido.

  4. La lectura del mRNA se realiza en sentido 3´- 5´.

  5. De los diferentes tipos de RNA sólo el mRNA participa en la síntesis de proteínas.



46. Tipo B. En la incorporación de cada aminoácido a la cadena polipeptídica ocurre el siguiente gasto:

  1. Formación enzimática del aminoacil-tRNA: 1 ATP a ADP + Pi.

  2. Fijación del aminoacil-tRNA al sitio A: 1 GTP a GDP + Pi.

  3. Ciclo de EF-Tu a EF-G: 1 ATP a ADP + Pi.

  4. Translocación del ribosoma: 1 GTP a GDP + Pi.

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47. Tipo B. Son inhibidores de la biosíntesis de proteínas:

  1. Estreptomicina.

  2. Cicloheximida.

  3. Cloranfenicol.

  4. Rifamicina.

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48. Tipo B. Estas modificaciones postraduccionales se han observado en la maduración de proteínas:

  1. Glicosilación de residuos de asparagina.

  2. Hidroxilación de residuos de triptófano.

  3. Proteolisis parcial.

  4. Formación de enlaces fosfodiéster.

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49. Tipo B. Aislamiento y fragmentación del DNA:

  1. Para aislar el DNA celular se puede emplear centrifugación en CsCl.

  2. El DNA se puede fragmentar por endonucleasas de restricción.

  3. Los fragmentos de restricción obtenidos de la degradación del DNA se pueden separar por electroforesis.

  4. El tratamiento de un plásmido con una endonucleasa de restricción sólo origina un fragmento.

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50. Tipo A. Endonucleasas de restricción:

  1. Existen fundamentalmente en células de mamíferos.

  2. Las de tipo II reconocen secuencias de DNA específicas.

  3. Sólo son capaces de degradar DNA monocatenario.

  4. Algunas generan extremos cohesivos.

  5. Hay más de una respuesta correcta.


51. Tipo B. Fragmentos de DNA generados por endonucleasas de restricción:

  1. Todos los fragmentos originados por una única endonucleasa de restricción tienen la misma longitud.

  2. Un mismo plásmido puede dar diferentes fragmentos en función de la enzima utilizada.

  3. No pueden ser fragmentados nuevamente por una segunda endonucleasa de restricción.

  4. Los fragmentos generados pueden tener extremos complementarios.

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52. Tipo B. Obtención del DNA recombinante:

  1. La enzima transferasa terminal permite crear colas monocatenarias homopoliméricas en los fragmentos de DNA.

  2. Los extremos romos de determinados fragmentos se pueden convertir en cohesivos.

  3. La DNA ligasa de T4 permite añadir fragmentos conectores a los extremos romos del DNA.

  4. La mezcla de varios fragmentos diferentes de DNA origina un solo tipo de molécula de DNA recombinante.

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53. Tipo A. En relación con el DNA recombinante:

  1. Está formado por la unión de dos fragmentos de DNA que necesariamente han de ser de la misma especie.

  2. Determinados fagos y plásmidos pueden ser utilizados como vectores.

  3. El DNA vector puede ser cualquier molécula de DNA.

  4. El DNA recombinante no se puede introducir en la célula.

  5. Hay mas de una respuesta correcta.


54. Tipo B. Secuencias diana de las endonucleasas de restricción:

  1. Suelen tener una longitud entre 4 y 8 pares de bases.

  2. Muchas de ellas son secuencias palindrómicas.

  3. En la secuencia de cada cadena existe un punto específico de corte.

  4. Algunas originan extremos de cadena sencilla.

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55. Tipo A. En el operón de la lactosa:

  1. El represor se une a los genes estructurales.

  2. El operador y el promotor son secuencias alejadas del DNA codificante.

  3. El represor tiene gran afinidad por el gen regulador.

  4. El represor se une generalmente a la RNA polimerasa, inhibiéndola.

  5. El represor se une al operador.


56. Tipo A. El fago M13:

  1. Infecta células F- y Hfr.

  2. Posee una estructura icosaédrica.

  3. La proteína producto del gen II es esencial en su ciclo lisogénico.

  4. La proteína producto del gen VIII es mayoritaria en la vaina proteíca que rodea al DNA.

  5. Hay más de una respuesta correcta.


57. Tipo A. Durante la expresión génica del fago Lambda:

  1. Los genes tempranos retrasados son N y cro.

  2. El promotor PRE mantiene los niveles de CI en la fase lisogénica.

  3. La proteína Q es producto de la expresión inmediatamente temprana.

  4. Todo lo anterior es cierto.

  5. Todo lo anterior es falso.


58. Tipo B. Vectores de clonación derivados del fago Lambda:

  1. Los cósmidos poseen la secuencia cos del fago Lambda.

  2. Los vectores del tipo Lambda EMBL4 sirven para construir genotecas genómicas.

  3. Lambda gt10 es un vector de inserción útil en la construcción de genotecas de expresión.

  4. Lambda gt11 permite la obtención de DNA monocatenario.

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59. Tipo A. Vectores de clonación:

  1. Un plásmido permite clonar cualquier fragmento de DNA.

  2. Algunos poseen genes que confieren resistencia a antibióticos.

  3. Un cósmido es un vector derivado enteramente de genes víricos.

  4. Los vectores derivados del fago Lambda permiten clonar solo fragmentos de menos de 5 kb.

  5. Todo lo anterior es cierto.


60. Tipo A. Obtención de cDNA a partir de mRNA:

  1. Se utiliza la enzima transcriptasa inversa.

  2. Se requiere la presencia de desoxirribonucleósidos trifosfato.

  3. Se puede obtener DNA monocatenario pero no bicatenario.

  4. Se puede utilizar oligo(dT) como cebador.

  5. Hay más de una respuesta correcta.


61. Tipo B. Acerca del trabajo con E. coli y los genes de resistencia a antibióticos:

  1. El DNA plasmídico puede ser transferido de una célula a otra por conjugación.

  2. La conjugación es un método utilizado in vitro.

  3. La movilidad in vivo de un plásmido requiere del gen mob y del sitio nic.

  4. En los años 70 se demostró que las cepas K-12 pueden colonizar el aparato digestivo humano.

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62. Tipo A. En un procedimiento de aislamiento de ácidos nucleicos:

  1. El fenol se utiliza para desnaturalizar las proteínas.

  2. Los ácidos nucleicos se recuperan por precipitación con etanol.

  3. La fase superior, acuosa, contiene los contaminantes proteicos y lipídicos.

  4. El RNA se recupera por centrifugación a baja temperatura.

  5. Hay más de una respuesta correcta.


63. Tipo A. En el aislamiento de ácidos nucleicos a partir de células bacterianas:

  1. El método es muy distinto al utilizado con células eucariotas.

  2. Se utiliza bromuro de hexadeciltrimetil amonio.

  3. Los polisacáridos de la pared bacteriana se eliminan por extracción con fenol.

  4. En la primera extracción orgánica se utiliza solamente fenol.

  5. Se obtiene el DNA genómico y el DNA mitocondrial.


64. Tipo A. Se introduce 1 mL de una disolución de DNA bicatenario en una cubeta de cuarzo y se obtienen las siguientes medidas: DO280 = 0,075 y DO260/DO280 = 2. La cantidad de DNA que hay en la cubeta es de:

  1. 75 microgramos.

  2. 0,15 microgramos por mililitro.

  3. 0,075 miligramos.

  4. 750 nanogramos por microlitro.

  5. 7,5 microgramos.


65. Tipo B. En la estimación de la concentración de ácidos nucleicos en disolución:

  1. Se resta la DO280 de la DO260 para eliminar la contaminación debida a las proteínas.

  2. El DNA absorbe luz de 260 nm a causa de las bases nitrogenadas y de los enlaces fosfodiéster.

  3. Cuando el cociente DO260/DO280 es 2 la muestra contiene el doble de DNA que de proteínas.

  4. 1 microgramo de DNA bicatenario en disolución da una DO260 de 0,2.

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66. Tipo A. En la determinación colorimétrica de RNA:

  1. Se utiliza el reactivo de los furfurales.

  2. El orcinol provoca la formación de furfurales.

  3. El orcinol se transforma en furfurales por calentamiento en presencia de ácido concentrado.

  4. Los grupos fosfato del DNA oxidan al orcinol y lo convierten en un furfural.

  5. Nada de lo anterior es cierto.


67. Tipo B. En una disolución de DNA bicatenario:

  1. A temperaturas superiores a 90ºC su viscosidad disminuye.

  2. El pH alcalino rompe los enlaces fosfodiéster existentes entre los nucleótidos.

  3. El calor o el pH alcalino rompen los puentes de hidrógeno entre las bases.

  4. La desnaturalización supone rotura de enlaces entre bases apareadas pero no entre bases apiladas.

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68. Tipo A. Se transforma 1 mL de cultivo bacteriano con 10 microlitros de pUC18 a una concentración de 5 ng/microlitro. Tras sembrar 100 microlitros del cultivo e incubar a 37ºC durante 36 horas se cuentan 300 colonias resistentes a ampicilina. El número de transformantes por microgramo habrá sido de:

  1. 900.000.

  2. 3.000.000.

  3. 18.000.

  4. 30.000.

  5. 60.000.


69. Tipo A. Preparación de DNA plasmídico a partir de bacterias transformadas:

  1. Se trata de un procedimiento denominado de “lisis alcalina”.

  2. Las bacterias se tratan inicialmente con acetato potásico y sosa.

  3. El detergente SDS desnaturaliza el DNA cromosómico.

  4. Las moléculas de plásmido permanecen sin alterar ante la subida del valor de pH.

  5. Hay más de una respuesta correcta.


70. Tipo B. Electroforesis de preparaciones de DNA plasmídico:

  1. Se obtuvieron bandas correspondientes a DNA y a RNA.

  2. En el tampón de electroforesis se utilizó el ión borato como portador de carga.

  3. Se utilizó un campo eléctrico constante en voltaje y dirección.

  4. La matriz utilizada consistió en un polímero de D-galactosa y 3,6-anhidro-L-galactosa.

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