Analogías: c de Calvin (fase biosintética). Diferencias: Obtención de energía y poder reductor: Fot luminosa (fotofosforilación), Quim: oxidación s inorgánicas (fosforilación oxidativa) y flujo inverso de e- (para nadh)






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títuloAnalogías: c de Calvin (fase biosintética). Diferencias: Obtención de energía y poder reductor: Fot luminosa (fotofosforilación), Quim: oxidación s inorgánicas (fosforilación oxidativa) y flujo inverso de e- (para nadh)
fecha de publicación12.08.2016
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SOBRE EL METABOLISMO .............................. UNIV.DE CANTABRIA

1 Comenta la importancia de la fotosíntesis en la Biosfera Productores, oxígeno (aerobios) y ozono

2. Define en pocas palabras las analogías y diferencias entre fotosíntesis y quimiosíntesis

Analogías: c. de Calvin (fase biosintética). Diferencias: Obtención de energía y poder reductor: Fot. luminosa (fotofosforilación), Quim: oxidación s. inorgánicas (fosforilación oxidativa) y flujo inverso de e- (para NADH).

3. ¿De qué manera obtienen energía los seres vivos que viven en una atmósfera pobre en oxígeno?.

Por respiración celular anaerobia o por los distintos tipos de fermentaciones.

4. Relación entre el ciclo de Krebs y la glicólisis. ¿Qué papel juega cada uno/a en el metabolismo? . Son rutas degradativas consecutivas para degradación total de glucosa .Glucolisis objetivo: 2ATP, poder reductor (2NADH) y 6 precursores. C. Krebs: objetivo: GTP, 4 precursores y p. reductor(3NADH y 1FADH2 )

5. ¿Qué doble finalidad tiene el metabolismo en los seres vivos? Razona la respuesta y pon un ejemplo de cada una de ambas facetas.

Biosíntesis (Anabolismo), Energía, precursores y p. reductor (catabolismo)

6. Comenta brevemente qué importante papel jugó la fotosíntesis en la evolución de formas de vida primitivas. Aparición de productores, oxígeno: Selección natural y proliferación de aerobios, ozono (diversidad de vida terrestre, protección de U.V.)

7. Indica, por orden de actuación, las rutas metabólicas que intervienen en el siguiente proceso, señalando que finalidad tiene cada una en el metabolismo. Glucosa + 6 O2 ------> 6 CO2 + 6 H2 O + 36 ATP. Todas degradar m. orgánica por oxidación .1ºglucolisis: enumerar objetivos.

2º Descarboxilación del Piruvato (objet.) 3ºC. Krebs: idem 4ºCadena rspirat: Transp. e- y fosf. oxidativa (objetivos)

  1. ¿Qué papel juegan el ATP y el NADPH en la fotosíntesis? ¿En qué etapa de la misma se sintetizan y consumen respectivamente?. F. Luminosa (producción) y F. oscura (consumo para biosíntesis)

  2. Cita un ejemplo de proceso catabólico, indicando la importancia del mismo para la vida de la célula. Glicolisis: objetivos (3)

  1. Indica que papel juegan en el metabolismo las siguientes moléculas:

NADH (Fuente de H para biosíntesis y fuente indirecta de ATP), citocromo C (transportador de e-), Acetil CoA (Punto de encuentro de…) ADP (vector energético ATP).

  1. Define anabolismo: cita un proceso anabólico que tenga lugar en una célula animal y otra vegetal ¿Qué papel juegan respectivamente el ATP y el NADPH en los procesos anabólicos? Razona la respuesta. Animal: Glucogenogénesis, traducción ..) Vegetal: Fotosíntesis, sint de almidón. ATP y NADPH.  Fuentes de energía y materia (H) para la síntesis orgánica (c. Calvin.)

  2. ¿En qué punto del metabolismo convergen las rutas catabólicas de azucares y grasas? ¿en qué parte de la célula eucariótica se localiza dicha ruta? ¿cuáles son los productos finales de su degradación? (Suponer presencia de oxigeno): Acetil CoA, matriz mitocondrial, CO2 y H2O

  3. Dibuja una célula eucariótica (vegetal) con todos sus orgánulos y señala la localización de las principales rutas metabólicas degradativas que funcionan en presencia de oxígeno. Suponer degradación de glucosa y ácido graso: Esquema nº 2 con mitocondria

  4. Concepto de quimiosíntesis y principales diferencias respecto a la fotosíntesis y fermentación

Quimiosintesis: 1º ATP x oxidación de s. inorgánica (fosforilación oxidativa), NADN: flujo inverso de e-. + 2º síntesis orgánica (P. anabólico)

Fotosíntesis: 1º ATP x fotofosforilación (f. luminosa), NADPH (fotolisis) + síntesis orgánica +2º síntesis orgánica (P. anabólico)

Fermentación: 1º ATP x oxidación parcial de s. orgánica (fosforilación a n. de sustrato) + 2º reciclado de coenzimas (NADH  NAD+) (P: catabólico)

Concepto de Fermentación y su función biológica; citar tipos de fermentación según su producto final. Pon un ejemplo de utilidad industrial de la fermentación, indicando que organismo la lleva a cabo. El aceptor final s. orgánica. Oxidación incompleta de s. orgánicasATP (fosforilación a n. de sustrato) y P. reductor (NADH) + reducción de coenzimas coenzimas oxidados (reciclado). Láctica (lactato) ej. yogur (L. bulgáricus es una bacteria  procariota ) y Alcohólica (etanol +CO2) ej. vino, pan (S. cerevisiae es una levadura (hongo unicelular)  eucariota)


  1. ¿De qué forma y en que parte de la célula se produce el ATP? ¿en qué proceso se consume el ATP?.Glucolisis (F. a nivel de S) en citosol, c. de Krebs GTP  ATP en matriz m., cadena de T. e- (F. oxidativa) en crestas m., (Fotofosforilación) en tilacoides .Consumo: Anabolismo (biosíntesis) + transporte activo (membranas) + contracción muscular.

  2. ¿Qué ruta degradativa siguen los ácidos grasos? ¿cuáles son los productos finales de su degradación en presencia de oxígeno? ¿en qué punto conecta esta ruta degradativa con la de los azúcares? Razona la respuesta.

-oxidación CO2 + H2O . Acetil CoA


  1. Cita un proceso biológico que consuma ATP. Indica en que lugar de la célula se sintetiza el ATP ¿cuál es el mecanismo de su síntesis? ¿de dónde proceden los electrones que permiten su síntesis? Razona la respuesta. Ej. C. de Calvin, cloroplastos, citosol y mitocondrias : Fotofosforilación, fosf. A nivel de sustrato y fosforilación oxidativa respectivamente ( en mitocondrias también a nivel de sustrato (GTP). De La fotolisis y centros de reacción (P680 y P700), de la oxidación de moléculas orgánicas directamente o indirectamente (los ceden a los coenzimas NAD+ y FAD utilizando cadena de TE) .



  1. Representa mediante un esquema claro las rutas metabólicas generales utilizadas por la célula para oxidar la glucosa en presencia y ausencia de oxígeno respectivamente. ¿Cuáles serán en cada caso los productos finales de dichos procesos?

Esquema de r. aerobia (4 etapas) + esquema fermentación (fase oxidativa=glucolisis y F. reductora reciclaje). Productos: a) CO2+H2O b) ej. s. orgánica (ej. lactato)


  1. Aunque los aminoácidos de la dieta deberían ser utilizados por el organismo para la formación de proteínas no siempre ocurre así y en muchos casos pueden ser catabolizados. ¿Qué beneficio puede obtener el organismo de la oxidación de un aminácido? ¿qué productos de desecho se generarían tras la degradación total de los aminoácidos en condiciones aeróbicas? Razona la respuesta: beneficio: energía ante carencia de nutrientes energéticos por degradación total o por síntesis de glucosa o ácidos grasos (aa glucogénicos y cetogénicos). NH3 (x desaminación), CO2 , H2O (x. degradación de cetoácidos). En ureotélicos el NH3 pasa a urea…




  1. Elabora un texto coherente de no más de siete líneas en el que aparezcan los siguientes términos: catabolismo, ATP, ciclo de Krebs, cadena de transporte de electrones. Imaginación

  2. ¿Pueden los organismos no autotróficos realizar procesos anabólicos?. Razona la respuesta y pon un ejemplo concreto. Si .gluconeogenesis, síntesis de: aa (no esenciales), ac. Grasos, etc., replicación, transcripción, traducción..

  3. Dibuja una célula e indica en qué partes de la misma se localizan las distintas rutas que intervienen en la degradación de los ácidos grasos en presencia de oxígeno. Pon nombre a cada una de ellas. Visto: citosol + mitocondria

  4. Representa, mediante un esquema, el camino metabólico seguido por la glucosa hasta su total oxidación en condiciones aerobias. En un punto determinado de este proceso se forma un intermediario metabólico que es común a la ruta degradativa de los ácidos grasos. ¿Qué compuesto sería este y en qué punto de la ruta se forma?.Visto, Acetil CoA

  5. ¿Qué papel juega la luz en el proceso fotosintético?.Describe mediante un esquema qué tipo de procesos ocurren en presencia de luz en la fotosíntesis. ¿Qué productos se obtienen en esta fase que resultan útiles en la fase oscura?. Razona la respuesta.

Fotolisis de H2O,Fotosistema: Resonancia (pigmentos) + Excitación e- de clorofila A del CCL. Fot acíclica y cíclica (esquema). ATP y NADPH

  1. Define el concepto de respiración y fermentación respectivamente, e indica a continuación las principales similitudes y diferencias existentes entre ambos. ¿Cuál es el papel biológico de la fermentación? ¿qué tipo seres vivos dependen de ella exclusivamente para obtener energía?. Pon dos ejemplos concretos. Aceptores finales , R: oxidación total con fosf. Oxidativa (ATP) F: oxidación incompleta con fosf. a nivel de S..Papel de F: reciclaje de coenzimas. Anaerobios ej. Lactobacillus bulgáricus , Sacharomyces cerevisiae (facultativo).

  2. Define el concepto de anabolismo; cita tres procesos metabólicos que realice una célula animal. En general ¿qué procesos consumen más energía: los anabólicos o los catabólicos?. Razona la respuesta. Proc. biosintéticos, endergónicos y divergentes. Glucolisis, -oxidación, traducción. Los anabólicos

  3. Define el concepto de glucólisis: indica su localización celular y su función biológica. Ruta catabólica de oxidación de la glucosa a piruvato. Citosol. ATP (f a nivel de S), NADH, y 6 precursores metabólicos

  4. Identificar el proceso que aparece en la figura 2 (cadena respiratoria) indica su localización celular y su función biológica. ¿qué le ocurre a este proceso en ausencia de oxígeno?. Razona la respuesta. Transporte e-, fosforilación oxidativa (ATP). Crestas mitocondriales. Se colapsan los procesos oxidativos, sin aceptor final no existe reciclaje de coenzimas a su forma oxidada.

  5. Indicar el proceso que aparece en la figura 3 (ciclo de krebs) indica su localización celular y su función biológica anabólica y catabólica. Indica tres posibles orígenes del Aceti-CoA: Matriz mitrocondrial ,GTP, poder reductor (FADH2, NADH), 4 precursores.1 piruvato, ac. Grasos, aminoácidos.

  6. El principio de la termodinámica que dice que la energía no se crea ni se destruye sino que se transforma se aplica también a los seres vivos, pues estos son activos intercambiadores de materia y energía con el entorno. ¿En qué forma puede captar energía una célula y en qué la transforma mediante: a) la fotosíntesis y b) la respiración celular. ¿Para qué utiliza la célula esta energía así obtenida en ambos casos?. Razona la respuesta.

a) E. luminosa E. química (ATP, NADPH) para la biosíntesis B) E. química (¿protonmotriz?) 

E. química + E. calorífica, biosíntesis, contracción (movimiento) o mantenimiento de gradientes (membranas).

  1. Si el proceso fotosintético se resumiese en una reacción química ¿cuáles serían los productos de partida y cuales los obtenidos en el proceso?.¿Qué función desempeñan en este proceso los pigmentos fotosintéticos?. Partiendo de la base de que un individuo que realiza la fotosíntesis se considera autótrofo, es decir puede sintetizar sus propias biomoléculas ¿en qué forma y de dónde obtendría los átomos de nitrógeno necesarios para sintetizar sus aminoácidos?. Razona la respuesta y pon ejemplo. 6 CO2 + 12 H2O 1 glucosa + 6 O2 + 6 H2O. Los pigmentos captan e. luminosa que transformada en e. química permite la síntesis orgánica. El N de: la mayoría de nitratos, algunos de NH4+ o N2 (ej leguminosas en simbiosis con Rhizobium)




  1. Define los siguientes conceptos: fotosíntesis, quimiosíntesis, fermentación, respiración anaeróbica e indica las principales similitudes y diferencias entre ellos, pon un ejemplo de seres vivos que utilicen cada uno de ellos respectivamente.

Fotosíntesis, Quimiosíntesis y fermentación, vistos. Respiración anaerobia: Fosforilación oxidativa con aceptor final  al oxígeno (ej. sulfatosulfídrico).


  1. Desarrolla un texto corto (no más de 10 líneas) en el que se relacionen de forma coherente y en un contexto biológico los siguientes conceptos: nutrientes, metabolismo, anabolismo, ruta metabólica. Función de nutrición : nutrientes 2, metabolismo 1, anabolismo 3, ruta metabólica 4.

  2. Los seres vivos son altamente dependientes de la energía que les permita desarrollar sus funciones vitales, por esta razón organismos, tales como plantas y animales, disponen de reservas energéticas considerables en forma de biomoléculas (almidón, grasas, etc..)que, en caso necesario, y después de someterse a las transformaciones oportunas, aportarán la energía suficiente para mantener los fenómenos vitales. ¿Qué compuesto interviene habitualmente en los procesos metabólicos y otras funciones celulares aportando energía?. ¿De qué manera obtiene la célula ese compuesto a partir del almidón, grasa o glucosa?. ¿En qué orgánulo tiene lugar la síntesis de ese compuesto energético?. A) ATP; B) almidón: hidrólisis + respiración celular o fermentación. Grasa: hidrólisis + - oxidación + R. celular; Glucosa: R.Celular: (Glucolisis + fermentaciones) o (Glucolisis + c. Krebs + Tr. e-).

  3. ¿Puede un organismo considerado autótrofo asimilar el anhídrido carbónico en ambientes apartados de la luz solar u otra fuente de luz?. Razona la respuesta y en caso afirmativo pon un ejemplo de organismo que utilice esta estrategia. Si, quimiosintéticos (quimiolitotróficos), ej. Nitrosomonas. bacterias incoloras del azufre.

  4. Describe de manera resumida y con un esquema cómo y en qué parte/s de la célula tiene lugar la degradación de los ácidos grasos. ¿Confluye en algún momento esta ruta con la de la degradación de la glucosa en presencia de oxígeno?. En caso afirmativo indica en qué punto de la ruta se da dicha confluencia. A) - oxidación (matriz mitocond), B) Acetil CoA y Cadena de TE (Coenzimas reducidos (NADH, FADH2). Dibujar esquema mitocondria.

  5. Considerando la degradación de la glucosa ¿qué rutas metabólicas estarían implicadas en su fermentación o su respiración aerobia respectivamente?. ¿Cuál sería el producto final en cada uno de los casos?. ¿Qué proceso será energéticamente más ventajoso para la célula?. Razona la respuesta.

Fermentación: glucolisis (piruvato) + fase reductora (lactato, etanol, etc. y 2 ATPs)

Respiración aerobia: 1 glucolisis, 2 Descarb. del piruvato y C.Krebs 3 Te-; (CO2 + H2O y 38 ATPs)

  1. Indica de manera ordenada las tres rutas metabólicas diferenciadas que funcionan en las células e intervienen en la representación química que se representa a continuación:

Glucosa + 6 02 => 6 CO2 + 6H2O. 1ª glucolisis, 2ª Descarb. del piruvato y C.Krebs, 3ª Te-

¿Cuál es la finalidad metabólica del proceso?. ¿En qué parte de la célula se localiza cada una de las tres rutas?. Precursores, Poder reductor, ATP. 1 En citosol 2 Matriz mitocondrial 3 Crestas mitoc.

  1. ¿Qué papel juegan el ATP y NADPH en la fotosíntesis?. ¿En qué etapa de la misma se sintetizan y consumen cada uno de ellos? ¿Cuál es el origen del O2 producido en la fotosíntesis?.

A) Fuentes de energía y materia (H) para la fase oscura. B) F. Luminosa , F. oscura C) R. de Hill (fotolisis de H2O)

  1. Desarrolla un texto coherente, de no más de diez líneas, en el que figuren relacionados los siguientes conceptos: 1º Catabolismo, 5º ATP, 3 ºNADH, 2ºGlucosa, 4ºfosforilación oxidativa.

  2. Indica el papel del ciclo de Krebs en el metabolismo aerobio. ¿En qué parte de la célula se localiza?. ¿Qué otras rutas metabólicas centrales interaccionan con esta ruta?. ¿Qué le ocurre al ciclo en ausencia de O2?. Razona la respuesta.

a) Oxidación del Acetil CoA, etc., produce: CO2, GTP, NADH y FADH, 4 precursores b) matriz mit. c) glucolisis, - oxidación, ox. de aa d) Se detiene, no pueden reciclarse los coenzimas sin aceptor final  no están disponibles en su forma oxidada, necesaria en el ciclo de Krebs.

  1. Los primeros seres vivos proliferaron en una atmósfera sin oxígeno. ¿Cómo crees que pudieron obtener su energía metabólica estos organismos?. ¿Sería comparable en rendimiento energético del sistema que propones con el del metabolismo en presencia de O2?. Razona la respuesta.

Fermentadores. Sistema menos rentable (menos eficiente) ej. glucosa  2 ATPs frente a 38n ATPs

  1. Indica qué tipo de estrategia metabólica es utilizada por organismos autótrofos para la fijación del CO2 en forma de materia orgánica (en ambiente con luz y sin luz en cada caso).

Con Luz :Fotosíntesis  F. luminosa (ATP, NADPH) consumidos en F. oscura (C. CalvinFijación de CO2)

Sin Luz: Quimiosíntesis  Sustancia inorgánica reducida x oxidación SI oxidada (ATP, NADH) consumidos en F. biosintética ( C. Calvin o similar)

  1. Elabora un texto coherente (no más de diez líneas) referentes a la respiración aerobia, en el que figuren los siguientes términos: 1º NADH, 4º ATP, 3º O2, 2º cadena de transporte electrónico.

La respiración aerobia constituye un proceso catabólico que permite la degradación por oxidación de sustancias orgánicas. Los electrones y protones desprendidos en el proceso son captados por coenzimas oxidados para dar su forma reducida, como es el caso del NADH, estos coenzimas ceden sus electrones y protones a una cadena de transporte electrónico formada por moléculas transportadoras estratégicamente situados, lo que permite un transporte de e- a favor de gradiente de potencial redox, hasta un aceptor final que en este caso será el O2 para dar H2O. La energía liberada en la caída a niveles energéticos más bajos, es acoplada a la fosforilación del ADP para dar ATP por fosforilación oxidativa.

  1. Define el concepto de metabolismo e indica cuál es su papel en los seres vivos. Comenta brevemente el papel biológico de cada una de las fases en las que dividimos el metabolismo (anabolismo y catabolismo) cita ejemplos concretos de cada una de estas fases.

El metabolismo es el conjunto de reacciones químicas que, en definitiva, permiten llevar a cabo las funciones de nutrición, relación y reproducción en los seres vivos.

Catabolismo: Conjunto de procesos de tipo oxidativo que permiten a las células la obtención de energía (ATP, NADH, etc.), Poder reductor (Coenzimas reducidos), Precursores metabólicos ej.: glucolisis, ciclo de Krebs, - oxidación, etc.

Anabolismo: Procesos reductores y biosínteticos :Obtención de moléculas complejas a partir de otras más simples

ej. síntesis de ac. Grasos, fase oscura de fotosíntesis, replicación de ADN, gluconeogénesis, etc.


Glucolisis (6):

  • glucosa 6P

  • fructosa 6P

  • Triosas (Gal,DHA)

  • Fosfoglicerato 3P

  • Fosfoenolpiruvato

  • Piruvato

C. Krebs (4):

  • Acetil CoA

  • Succinil CoA

  • Oxalacetato

  • -cetoglutarato

Ruta de las pentosas (2)

  • Ribulosa 5P (No prioritario)

  • Eritrosa 4P (No prioritario)


Es posible que convenga recordar los precursores metabólicos concretos producidos en las rutas centrales del catabolismo:


  1. Elabora un texto coherente (no más de diez líneas).en el que se relacionen los siguientes compuestos y estructuras en el contexto del metabolismo: Acetil Co A, ácido graso, ATP. NADH. Mitocondria.

Como la 45 pero explicando la -oxidación. ej. Ac. Palmítico: Balance de ATP.


  1. Elabora un texto coherente (no más de diez líneas).en el que se relacionen los siguientes compuestos y estructuras:CO2, O2, NADPH, Glucosa, fotosíntesis, H2O, cloroplastos.

Texto sobre fotosíntesis con somera descripción de: etapas: F. luminosa: fotolisis de H2O y producción de O2, ATP, NADPH. F. oscura: consumo de ATP y NADPH, fijación de CO2 y síntesis de Glucosa. También localización celular de cada proceso (cloroplasto) y conclusión final con ecuación general: 6 CO2 + 12 H2O 1 glucosa + 6 O2 + 6 H2O o más simple 6 CO2 + 6 H2O 1 glucosa + 6 O2


  1. Define el concepto de Glicolisis e indica dos de sus posibles productos y en qué condiciones se produce cada uno de ellos. ¿Qué función desempeña la glicolisis en la célula?

a)Proceso catabólico anaeróbico de degradación de glucosa a piruvato b) Piruvato, ATP y NADH c) En condiciones de anaerobiosis d)Genera: 2 ATP, 6 precursores, 2 NADH ( estos se oxidan y reciclan posteriormente en fermentaciones (anaerobiosis) NO generando más ATP o etapas posteriores de respiración celular (aerobia o anaerobia) generando 4 o 6 ATPs)
52. ¿Qué papel juega el ciclo de Krebs en el catabolismo? Visto en 44 a) Permite la Oxidación del Acetil CoA, etc., procedente de glucolisis, - oxidación, ox. de aa, etc. Produce: CO2, GTP, NADH y FADH, 4 precursores.
53.- La disminución de grasas en la dieta no reduce necesariamente el riesgo de padecer obesidad si se mantiene alta ingesta de hidratos de carbono. ¿Cómo explicas este comportamiento a nivel metabólico?

El exceso de glúcidos no utilizado se transforma en grasas en los hepatocitos del hígado y en los adipocitos. La oxidación parcial (catabolismo) de la glucosa produce precursores metabólicos para la síntesis de glicerol (a partir de 3 fosfoglicerato en la glucolisis) y ácidos grasos ( a partir de Acetil CoA).


54.- En el fenómeno biológico representado en la figura identifica la estructura A y la ruta metabólica B. Pon nombre a los integrantes y comenta el papel del ATP y NADPH en este proceso
Fenómeno: Fotosíntesisfotos selectividad

A: Tilacoides (grana) fase luminosa ¿: entra H2O y sale O2

B: Ciclo de Calvin fase oscura ¿: entra CO2 y sale glucosa (C6H12O6)

ATP: Se forma en fase luminosa y se consume en fase oscura para la síntesis orgánica (proporciona energía de enlace)

NADPH: Se produce en la fase luminosa y se consume en la f. oscura, aporta H para la síntesis orgánica (fuente de H) que junto con el CO2 produce moléculas orgánicas como la glucosa.


55.- Identifica el proceso que aparece en la figura. Indica su localización celular y su función biológica. ¿Qué le ocurre a este proceso en ausencia de oxígeno? ¿Qué papel juega y donde se forma el NADH que interviene en este proceso?

“Nota: ojo, el dibujo de arriba se corresponde con el de abajo que tu tienes en el tema, aparecen 4 sistemas en vez de 3 el tuyo integra el I (NADH deshidrogenasas) y el 2 (Succinato- deshidrogenasa) en un solo sistema”
a) Transporte electrónico y fosforilación oxidativa (síntesis de ATP)

b) Localización : En crestas mitocondriales (transporte e-), el ATP acaba en la matriz mitocondrial

c) Si no existe O2 como aceptor final de electrones el sistema se colapsa y los coenzimas reducidos (NADH y FADH2) no se reciclan en sus formas oxidadas (NAD+ y FAD) de manera que no están disponibles para que acepten nuevos electrones en las reacciones oxidativas de la glucolisis, descarboxilación del piruvato, ciclo de Krebs , beta-oxidación etc. y no se puede obtener energía. Cuando esto nos ocurre a algunos aerobios como nosotros podemos recurrir a mecanismos de obtención de energía alternativos como es la fermentación láctica , proceso menos rentable que utiliza moléculas orgánicas como aceptor final de electrones (ej. piruvato para dar Lactato)

d) El NADH, es el principal coenzima reducido por los electrones (e-) y protones (H+) procedentes de la oxidación de moléculas orgánicas, principalmente Glucosa a través de las distintas etapas de la respiración celular (glucolisis (citosol), descarboxilación del piruvato (matriz), ciclo de Krebs (matriz)) o ácidos grasos (-oxidación (matriz), ciclo de Krebs (matriz)). El NAD+ acepta protones y electrones que son cedidos a la cadena respiratoria permitiendo la obtención de energía por fosforilación oxidativa.
56.- ¿Cuáles pueden ser los posibles orígenes del Ac. CoA con el que funciona el ciclo de Krebs? ¿Cuál es la principal función metabólica de este ciclo?¿En qué parte (estructura/orgánulo) de la célula tiene lugar? a) Ver gráfico superior b) oxidación de materia orgánica y producción de coenzimas reducidos (poder reductor) c) En matriz mitocondrial.

57.- ¿Qué relación guardan entre sí en el catabolismo los siguientes compuestos? CO2, O2, NAD, FAD, Glucosa. Respiración celular aerobia (esquema general: 4 etapas + croquis de la pizarra)

58.- Si tenemos en cuenta el catabolismo de la glucosa ¿Qué proceso será energéticamente más ventajoso para la célula: la fermentación o la respiración aerobia? ¿Qué circunstancias determinan que se realice una u otra?¿Qué rutas metabólicas estarían involucradas en uno u otro caso? Razona las respuestas.
La respiración aerobia ej. glucosa  2 ATPs (fermentaciones) frente a 38/36 ATPs (respiración c. aerobia) y mayor eficiencia porcentual.

Presencia o no de oxígeno como aceptor final de e-. Fermentación: glucolisis + fermentación láctica (piruvato como aceptor final de e-), R. celular aerobia: glucolisis + descarboxilación oxidativa del piruvato + c. de Krebs + cadena de transporte electrónico.
59. Indica con un esquema la procedencia de los productos de la degradación total de la glucosa en la respiración celular aerobia, incluido el balance de ATPs.

Esquema de la pizarra con 2 ciclos de Krebs.
60.- Comenta las principales analogías y diferencias entre la fotosíntesis y la quimiosíntesis. ¿Qué papel jugó la fotosíntesis en la evolución de los organismos aerobios?

Vista como la 1, 15, etc. b) genera O2  éxito de aerobios
61.- Define el concepto de respiración aerobia. Haz un breve comentario sobre la localización celular y el objetivo de este proceso. Explica el mecanismo de la respiración aerobia mediante un dibujo.

Proceso catabólico (fosforilación oxidativa) por oxidación de MO con O2 como aceptor final. Citosol + mitocondrias. Productos (precursores, poder reducto: NADH y FADH2, ATP).
62. Define los siguientes conceptos: fotosíntesis, quimiosíntesis, fermentación y respiración aerobia, e indica las principales similitudes y diferencias entre ellos. Pon en cada caso un ejemplo de seres vivos capaces de utilizar los mencionados procesos. Vista
63. Define el ciclo de Krebs ¿Qué papel juega el ciclo de Krebs en el metabolismo aeróbico? ¿Qué tipo de biomoléculas utilizan este ciclo en su catabolismo?

a) Ruta catabólica cíclica que permite la degradación de diferentes productos de la degradación parcial las distintas biomoléculas orgánicas, principalmente el Acetil Co A donde confluyen los procesos anteriores. b) Permite obtener coenzimas reducidos que cederán sus e- a una cadena de transporte electrónico, donde el aceptor final que permite el reciclaje de los coenzimas, es el O2. C) Las biomoléculas orgánicas que confluyen en su degradación principalmente en el Acetil CoA (Glúcidos, Lípidos, Proteínas y Ac. Nucleicos).
64. La reducción de grasas en la dieta no disminuye necesariamente el riesgo de padecer obesidad si mantenemos la ingesta de hidratos de carbono. ¿Cómo explicarías este comportamiento a nivel metabólico?

Los glúcidos se transforman químicamente en grasas cuando no son consumidos. El proceso se produce principalmente en los hepatocitos del hígado donde se sintetizan glicerol y ac. Grasos a partir de glucosa por lipogénesis.
65. Reconoce la molécula que aparece en la figura, indicando a qué tipo de biomoléculas pertenece, comentando sus propiedades físico-químicas y biológicas más representativas.e:\blog alumnos 2º\selectividad respuestas\scaneos exam\junio 2012 b.jpg

Colesterol: Lípido insaponificable. Esteroide. Esterol

Propiedades: Muy hidrofóbico  muy insoluble en agua  transporte asociado a lipoproteínas. Componente de membranas aportando rigidez entre las colas de los fosfolípidos (enlaces hidrofóbicos). Precursor de otros esteroides.
66. Comenta y razona el concepto y funciones del metabolismo en los seres vivos, poniendo ejemplos concretos en cada caso. ¿puede haber seres vivos sin metabolismo? Razona la respuesta.

         El metabolismo celular comprende todas las transformaciones químicas que ocurren en las células para satisfacer sus necesidades de materia y energía, de manera que constituye una parte fundamental de la función de NUTRICIÓN de los seres vivos. No puede haber s. vivos sin metabolismo ya que la vida implica un nivel de entropía bajo mantenible solo a costa de un intercambio de materia y energía con el entorno.




67. Comenta con un esquema el papel del ciclo de Krebs en el metabolismo de los ácidos grasos. (Considerar condiciones aeróbicas).

Esquema + explicación del mismo:
68. Describe mediante esquema las etapas fundamentales que utiliza la célula vegetal para fijar el átomo de carbono a partir de CO2 del aire. ¿De dónde obtendría la célula vegetal el N y el P necesarios para sintetizar sus biomoléculas? ¿De dónde procede el oxígeno liberado en el proceso?

Posiblemente sirva con esquema 1.http://recursos.cnice.mec.es/biologia/bachillerato/segundo/biologia/ud04/figuras1/fig02.gif

Podría ser necesario ampliar con ciclo de Calvin.

N y P de sales minerales( Nitratos y fosfatos), ocasionalmente el N a partir de amonio H4N+, o de N2 del aire con la colaboración de microorganismos simbiontes.

El o2 procede de la fotolisis del H2O durante la fotofosforilación acíclica de la fase luminosa.

69. Metabolismo fermentativo (fermentación), concepto, mecanismo, principales diferencias con el no fermentativo. Pon dos ejemplos de productos de metabolismo fermentativo que tengan interés industrial.

Concepto: Son procesos catabólicos anaerobios en los que el aceptor final de electrones es un compuesto orgánico formado, que al reducirse genera los NAD+ en su forma oxidada (reciclaje) para que el proceso pueda repetirse. Tienen lugar en el citosol y el resultado es una oxidación incompleta de la sustancia.

Mecanismo:  esquemas.

Diferencias con respiración: elaborar cuadro cuadro

F: anaerobio, fosforilación a nivel de sustrato, aceptor orgánico. bajo rendimiento energético, citosol.

R: Aerobio o anaerobio, fosforilación oxidativa y a nivel de sustrato, aceptor inorgánico (O2 u otro), Mayor rendimiento energético, citosol + mitocondrias en eucariotas o mesosomas en procariotas.

Ejemplos: vino (f. alcohólica) y yogur (f. láctica).

70. junio 2015



Para biosíntesis en f. oscura. La fotolisis del H2O. De las sales nitratos o amoniaco. Consumen la MO sintetizada durante la fotosíntesis en las mitocondrias a través de la RA como los animales.insulina y grasas

71.

Exceso de glúcidos precursores (acetil CoA) grasas

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