Cierto alcohol ha sido obtenido por adecuado tratamiento de un cloruro de alquilo que tiene 45. 86 de c y 92 de h y que al quemar 10. 00 g libera 03 L de




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títuloCierto alcohol ha sido obtenido por adecuado tratamiento de un cloruro de alquilo que tiene 45. 86 de c y 92 de h y que al quemar 10. 00 g libera 03 L de
fecha de publicación05.02.2016
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  1. Cierto alcohol ha sido obtenido por adecuado tratamiento de un cloruro de alquilo que tiene 45.86 % de C y 8.92 % de H y que al quemar 10.00 g libera 2.03 l de cloro, medidos a 770 mm de Hg y 120 ºC. Además, al disolver 5.00 g de este compuesto en 100 g de un disolvente de constante crioscópica 1.758, se produce un descenso en el punto de fusión de 1.12 ºC. Sabiendo además que el producto de oxidación suave del alcohol da reacción negativa al licor de Fehling, averiguar las fórmulas de cada compuesto orgánico mencionado, y escribir la cadena de reacciones desde el cloruro de alquilo al producto de oxidación, con los reactivos adecuados correspondientes a cada paso.




  1. Se queman 2.500 g de un compuesto orgánico que contiene C, H y O, formándose 1.929 g de agua líquida y 3.609 l de CO2, medidos a 27 ºC y 740 mm de Hg. Además se sabe que:

    1. cuando se vaporizan 2.000 g de la sustancia, ocupan 0.722 l medidos en las mismas condiciones de antes

    2. la molécula adiciona Br2 en la proporción 1:1

    3. cuando se trata con un agente oxidante, resulta una molécula con carácter ácido

    4. tiene isomería geométrica.

Con los datos aportados, obténganse las fórmulas correspondientes a los dos isómeros mencionados en el dato d).




  1. Un compuesto orgánico posee un 66.67 % de C, un 11.11 % de H y el resto de O. 10 g del mismo ocupan un volumen de 4.34 l a 75 ºC y 700 mm de Hg de presión. Además, no reacciona ni con Br2 ni con KMnO4. Determina razonadamente su fórmula desarrollada y nómbralo.




  1. Un compuesto orgánico tiene la siguiente composición: 66.67 % de C, 11.11 % de H y 22.22 % de O. 2.5 g del mismo ocupan a 1200 Torr y 50 º C un volumen de 582 ml. Calcular: a) fórmula empírica; b) fórmula molecular; c) tres isómeros de cadena; d) dos isómeros de posición; e) dos isómeros geométricos; f) un compuesto que tenga isomería óptica. Nombra todos los compuestos que formules.




  1. Un compuesto orgánico posee un 55.17 % de C, 10.34 % de H, 16.09 % de N y el resto de O. Además se sabe que 1.58 g del mismo, disueltos en 400 g de un disolvente de constante crioscópica 8.75 producen un descenso crioscópico de 0.40 ºC. Sabiendo que el compuesto no es básico, que no se oxida, que no adiciona bromo, y que produce tres productos diferentes de monocloración al tratarlo con cloro y luz ultravioleta, obtener la fórmula molecular del compuesto.




  1. Un compuesto orgánico contiene un 68.57 % de C, 8.57 % de H y el resto de O. Al disolver 1.4 g del mismo en 100 g de cierto disolvente de constante crioscópica Kc=1.2, el punto de congelación baja 0.24 ºC. Si además se sabe que el compuesto es oxidable, da la condensación aldólica, y adiciona bromuro de hidrógeno produciendo dos productos diferentes, calcula su fórmula desarrollada.

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