Solución de nitrato de plata al 2%




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títuloSolución de nitrato de plata al 2%
fecha de publicación20.03.2017
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SOLUCIÓN DE NITRATO DE PLATA AL 2%
1. NOMBRE: Solución de nitrato de plata al 2%
2. SINÓNIMOS:




3. COMPOSICIÓN
3.1. FÓRMULA PATRÓN ( 15 g )









Nitrato de plata

2

%


Excipientes







Agua purificada

15

g


3.2. MATERIAS PRIMAS

Componente




Referencia













estándar































Nitrato de plata

























RFE Mon. Nº 0009

Agua purificada

























RFE Mon. Nº 0008



3.3. MATERIAL Y EQUIPO

Ningún material específico distinto al previsto en los procedimientos que se indican.
4. METODOLOGÍA

PN de elaboración de soluciones (PN/L/FF/007/00).
MÉTODO ESPECÍFICO

  1. Se disuelve con agitación constante el NO3Ag en el agua purificada.

Se debe preparar en el momento de la aplicación.
5. ENVASADO Y CONSERVACIÓN
5.1. ENVASADO

Se debe envasar en recipientes exentos de alcalinidad, herméticamente cerrados, no metálicos y protegidos de la luz, por ejemplo, en envases de vidrio topacio.
5.2. CONDICIONES DE CONSERVACIÓN

Las soluciones deben conservarse a temperatura inferior a 30 ºC, protegido de la luz y la humedad.
6. CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO ACABADO



7. PLAZO DE VALIDEZ

En condiciones óptimas de conservación el plazo de validez es dos semanas.
8. INDICACIONES Y POSOLOGÍA

Por tratarse de un agente cáustico es empleado para destruir tejidos patológicos como las verrugas.


  • Posología:

Se debe aplicar mediante la utilización de varillas, de forma puntual y con mucha precaución.
9. REACCIONES ADVERSAS

Los síntomas de la intoxicación por nitrato de plata incluyen dolor bucal, sialorrea, diarrea, vómitos, coma y convulsiones.

La absorción de nitritos, que se producen cuando se reducen los nitratos, puede causar metahemoglobinemia. También existe riesgo de alteraciones electrolíticas.
10. PRECAUCIONES, CONTRAINDICACIONES E INTERACCIONES

El nitrato de plata mancha la ropa y puede producir argiria que es la pigmentación argéntica permanente de los tejidos del organismo.
11. COMENTARIOS Y OBSERVACIONES



12. ETIQUETADO

La etiqueta debe confeccionarse siguiendo los criterios establecidos en el procedimiento general de etiquetado (PN/L/PG/008/00).

PROSPECTO PARA EL PACIENTE



SOLUCIÓN DE NITRATO DE PLATA AL 2%



Forma farmacéutica: solución para uso cutáneo
Vía de administración: uso cutáneo, este medicamento debe aplicarse sobre la

piel
COMPOSICIÓN (100 g):













Nitrato de plata

2

g




Excipientes










Agua purificada

98

g
















ACTIVIDAD-INDICACIONES: este preparado es desinfectante y antiséptico, cáustico y astringente; además ayuda a regenerar la piel (epitelizante).
Por su efecto cáustico se emplea para destruir tejidos anormales como las verrugas.
CONTRAINDICACIONES: hasta el momento no se han descrito las posibles contraindicaciones de este medicamento.




PRECAUCIONES: el nitrato de plata puede producir pigmentación permanente de los tejidos del organismo.
INTERACCIONES: hasta el momento no se han descrito las posibles interacciones de este medicamento.
ADVERTENCIAS:

Embarazo y lactancia: no debe utilizarse durante el embarazo y la lactancia sin consultar con el médico

Uso en niños: no se debe aplicar este producto a niños sin consultar con el médico.

Efectos sobre la capacidad de conducción: no es de esperar que tenga efecto sobre la capacidad de conducir
POSOLOGÍA: se debe aplicar mediante la utilización de varillas, de forma puntual y con mucha precaución.




NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN: por tratarse de un producto cáustico debe tenerse especial precaución para no aplicarlo en la zona de piel normal que rodea la verruga. Evite el contacto con los ojos y las mucosas.
INTOXICACIÓN Y SOBREDOSIS: los síntomas de la intoxicación por nitrato de plata incluyen dolor de boca, exceso de producción de saliva, diarrea, vómitos, coma y convulsiones.
REACCIONES ADVERSAS: puede producir pigmentación permanente de los tejidos del organismo.
CONSERVACIÓN: se debe conservar a temperatura inferior a 30 ºC.
CADUCIDAD: este medicamento no puede administrarse después del plazo de validez o fecha de caducidad indicado en el envase.

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