Formulación de química orgánica alcanos




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ALQUENOS



Los alquenos son hidrocarburos no saturados que presentan al menos un doble enlace entre sus carbonos. También son denominados hidrocarburos etilénicos. Responden a la fórmula general CnH2n, si tienen sólo un doble enlace.

Nomenclatura:



Se nombran igual que los alcanos, pero sustituyendo el sufijo -ano por -eno.
Eteno: CH2 = CH2 propeno: CH3 – CH = CH2
Generalmente, es necesario indicar la posición del doble enlace a partir del propeno, lo cual se hace con un número localizador (el menor posible), que se sitúa delante del nombre del alqueno y se separa de éste con un guión. Ejemplos:
2-penteno: CH3 – CH = CH – CH2 – CH3 1-penteno: CH3 – CH2 – CH2 – CH = CH
En el nombre del compuesto se indica la posición del doble enlace. Cuando hay más de un doble enlace, se utilizan los prefijos di-, tri-, etc. Ejemplo:
1,3-butadieno: CH2 = CH – CH = CH2

Reglas para nombrar los alquenos ramificados:




CRITERIOS PARA ELEGIR CADENA PRINCIPAL





  1. Se elige como cadena principal la que contiene mayor número de dobles enlaces.

6 5 4 3 2 1

(3-nbutil-1,5-hexadieno) CH2 = CH – CH2 – CH – CH = CH2

׀

CH2 – CH2 – CH2 – CH3


  1. A igualdad de número de dobles enlaces, se le da prioridad a la más larga.

3 2 1

(3-propil-1-hepteno) CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH = CH2

׀

CH2 – CH2 – CH2 – CH3

4 5 6 7

CRITERIOS PARA NUMERAR LA CADENA PRINCIPAL





  1. Se empieza a numerar por el extremo que tenga el número localizador más bajo, para los diferentes dobles enlaces.

  2. A igualdad, se empieza por el extremo que tenga el número localizador más bajo para todos los radicales.

  3. A igualdad, se empieza por el que tenga un orden alfabético más bajo.

Ejemplos:

1 2 3 4 5 6

CH2 = C – CH2 – CH = CH – CH3 Nº. localizador de dobles enlaces (14 izda. y 25 dcha.)

׀

CH3
2-metil-1,4-hexadieno
1 2 3 4 5 6

CH2 = C – CH2 – CH2 – CH = CH2 Nº. localizador dobles enlaces (15 izda. y 15 dcha.)

׀ Nº. localizador radical (2 izda. y 5 dcha.)

CH3
2-metil-1,5-hexadieno
6 5 4 3 2 1

CH2 = C – CH2 – CH2 – C = CH2 Nº. localizador dobles enlaces (15 izda. y 15 dcha.)

׀ ׀ Nº. localizador radical (25 izda. y 25 dcha.)

CH3 CH2 Orden alfabético (etil antes que metil)

׀

CH3
2-etil-5-metil-1,5-hexadieno
Entre los radicales con doble enlace destaca el etenilo o vinilo (CH2 = CH –). Otros Ej.:
(2-metil-2-buteno) H3C – C = CH ­– CH3

׀

CH3
(4-metil-2-penteno) CH3 – CH – CH = CH – CH3

׀

CH3
EJERCICIOS PROPUESTOS:
Nombra los siguientes compuestos:
CH3

׀

a) H3C – C – CH2 – C = CH2 ׀ ׀

CH3 CH3
b) H3C – CH2 – C = CH2

׀

CH3
Formula los siguientes compuestos:
a) 3,6-dimetil-1-octeno b) 2,5-dimetil-2,3-hexadieno

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