Formulación de química orgánica alcanos




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ÉTERES



Son sustancias que resultan de la unión de dos radicales alquilos a un átomo de oxígeno. Su grupo funcional es: - O -.
Nomenclatura:
Se nombran utilizando la terminación -éter- después del nombre de los dos radicales, siempre por orden alfabético; por ultimo, cuando los dos radicales son iguales, se antepone el prefijo di- al nombre del radical seguido del sufijo –éter. Ejemplos:
H3C - O - CH2 - CH3 H3C - H2C - O - CH2 - CH3

(etilmetiléter) (dietiléter)

H-O-H AGUA  R-O-R´ ÉTER
También se pueden nombrar intercalando el termino -oxi- entre los nombres de los dos radicales ligados al oxígeno, para ello, el radical más corto es el que acaba en oxi, y el radical más largo acaba en ano, los ejemplos de arriba se nombrarían como Metoxietano y Etoxietano. Se aconseja nombrarlos según la primera forma, por ser más sencilla.

  1. ALDEHÍDOS Y CETONAS



Los aldehídos y las cetonas se caracterizan por tener como grupo funcional un doble enlace C=O (grupo carbonilo) en su estructura. La fórmula general de los aldehídos es R -CHO, y la de las cetonas, R – CO – R´.
ALDEHÍDOS CETONAS

R R


C = O C = O

H R´
Nomenclatura:
Los aldehídos se nombran sustituyendo la terminación “o” del hidrocarburo, del que proceden, por la terminación “al”. La I.U.P.A.C. admite en determinados casos, nombres propios, tales como el formaldehído y el acetaldehído:
O O O

H --C CH3 –C CH3 – CH2 -- C

H H H
metanal etanal propanal

(formaldehído) (acetaldehído)
No hay que matizar la posición del aldehído porque va en el extremo.
Si el aldehído no está en la cadena principal, se denominara formil.
El grupo C=O (grupo carbonilo), tiene prioridad frente a todas las funciones vistas hasta ahora; por eso, en los aldehídos las cadenas se empiezan a numerar por el “C” que contiene dicho grupo; y en las cetonas, se numera de tal manera, que el CO tenga el número localizador menor.
Las cetonas se nombran sustituyendo la terminación “o” del hidrocarburo, del que proceden, por la terminación “ona”.
La cetona más sencilla es la de tres átomos de carbono (CH3 – CO – CH3 ), llamada propanona o acetona ( denominación aceptada por la I.U.P.A.C.).

butanona: H3C – CO – CH2 – CH3 butanodiona: H3C – CO – CO – CH3
A partir de la butanona hay que indicar la posición del C=O.
2-pentanona: H3C – CO – CH2 – CH2 – CH3
Si actúa como radical se usa el prefijo oxo-. Es decir, si hay varios grupos funcionales con preferencia sobre la cetona, el oxígeno del carbonilo (C=O) se nombra como prefijo del hidrocarburo con la palabra oxo. La función aldehído domina sobre la función cetona.
Ej. CH3 – CO – CH2 – CHO 3-oxobutanal.

Otros ejemplos:
CHO

/

benzaldehído

CH3

|

CH3 – CH – C – CH2 – CH2 – CHO 5-hidroxi-4,4-dimetilhexanal

| |

OH CH3
CH3

|

CHO – CH – C – CH2 – CH2 – CHO 2-hidroxi-3,3-dimetilhexanodial

| |

OH CH3
CH3

|

CHO – CH – C – CO – CH2 – CHO 2-hidroxi-3,3-dimetil-4-oxohexanodial

| |

OH CH3
EJERCICIOS PROPUESTOS:
Nombra los siguientes compuestos:

a) CH2 OH – CH – CH OH – CH3

|

CH3
b) CH3 – CH – CHO

|

CH3
CH3

|

c) CH3 – CO – C – CO – CH3

|

CH3
Formula los siguientes compuestos:
a) p-metilfenol b) 2-metilbutanal c) Difenilcetona

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