Es una representación gráfica que muestra los




descargar 328.63 Kb.
títuloEs una representación gráfica que muestra los
página3/14
fecha de publicación12.08.2016
tamaño328.63 Kb.
tipoDocumentos
med.se-todo.com > Química > Documentos
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   14

Reacciones orgánicas por el grupo funcional

Las reacciones orgánicas pueden ser categorizadas basándose en el tipo de grupo funcional involucrado en la reacción como reactante, y el grupo funcional que es formado como resultado de esta reacción. Por ejemplo, en la transposición de Fries, el reactante es un éster y el producto de reacción es un alcohol.

A continuación se presenta una vista global de los grupos funcionales con su preparación y reactividad:

Grupo funcional

Preparación

Reacciones

Anhídrido de ácido

preparación

reacciones

Halogenuro de acilo

preparación

reacciones

Aciloína

preparación

reacciones

Alcohol

preparación

reacciones

Aldehído

preparación

reacciones

Alcano

preparación

reacciones

Alqueno

preparación

reacciones

Halogenuro de alquilo

preparación

reacciones

Nitrito de alquilo

preparación

reacciones

Alquino

preparación

reacciones

Amida

preparación

reacciones

Óxido de amina

preparación

reacciones

Amina

preparación

reacciones

Compuestos de areno

preparación

reacciones

Azida

preparación

reacciones

Aziridina

preparación

reacciones

Ácido carboxílico

preparación

reacciones

Ciclopropano

preparación

reacciones

Compuestos diazo

preparación

reacciones

Diol

preparación

reacciones

Éster

preparación

reacciones

Éter

preparación

reacciones

Epóxido

preparación

reacciones

Halocetona

preparación

reacciones

Imina

preparación

reacciones

Isocianato

preparación

reacciones

Cetona

preparación

reacciones

Lactama

preparación

reacciones

Nitrilo

preparación

reacciones

Compuestos nitro

preparación

reacciones

Fenol

preparación

reacciones

Tiol

preparación

reacciones

Otras clasificaciones de reacciones orgánicas

En química heterocíclica, las reacciones orgánicas se clasifican por el tipo de heterocíclico formado con relación al tamaño del anillo y tipo de heteroátomo. Ver, por ejemplo, la química de los indoles.

Las reacciones orgánicas también pueden ser clasificadas por el tipo de enlace al carbono, con respecto al elemento involucrado. Se encuentran más reacciones en la química de organosilicio, química de organoazufre, química de organofósforo, y química de organoflúor. Con la introducción de los enlaces carbono-metal, este campo se entrecruza con la química organometálica

3-Cicloalcano

Los cicloalcanos o alcanos cíclicos son hidrocarburos saturados, cuyo esqueleto es formado únicamente por átomos de carbono unidos entre ellos con enlaces simples en forma de anillo. Su fórmula genérica es CnH2n. Por fórmula son isómeros de los alquenos. También existen compuestos que contienen varios anillos, los compuestos policíclicos.

Nomenclatura

Se nombran del mismo modo que los hidrocarburos de cadena abierta de igual número de carbonos ante poniendo el prefijo ciclo.

fórmula1.jpg

En los ciclo alcanos con cadena laterales se debe nombrar de la siguiente forma - El nombre de la cadena o radical que las forma en primer lugar se existe una ramificación se nombra sucesivamente los radicales con indicación de su posición correspondiente

fórmula2.jpg

Resultan más sencillos nombrarlos como derivados de un cicloalcano que no como derivados de un compuesto de cadena abierta

fórmula3.jpg

Estos compuestos es mejor nombrar como derivados de un alcano de cadena abierta

Se da nombre a los sustituyentes del anillo- grupos alquilo, alógenos y sus posiciones se señalan con números. Asignamos la posición 1 a un carbono en particular y luego numeramos alrededor del anillo en el sentido de las manecillas del reloj o en el contrario, hacemos todo esto de modo que resulte la combinación de números más bajos

fórmula4.jpg

Propiedades físicas

Tienen características especiales debidas a la tensión del anillo. Esta tensión es a su vez de dos tipos:

  • Tensión de anillo torsional o de solapamiento.

  • Tensión de ángulo de enlace o angular.

El ángulo de los orbitales sp3 se desvía del orden de los 109º a ángulos inferiores. Es especialmente inestable el ciclopropano cuya reactividad es similar a la de los alquenos.

Propiedades químicas

Su reactividad (con excepción de los anillos muy pequeños: ciclopropano, ciclobutano y ciclopentano) es casi equivalente a la de los compuestos de cadena abierta.

Presencia

Los cicloalcanos aparecen de forma natural en diversos petróleos. Los terpenos, a que pertenecen una gran cantidad de hormonas como el estrógeno, el colesterol, la progesterona o la testosterona y otras como el alcanfor, suelen presentar un esqueleto policíclico.

Los monociclos con anillos mayores (14 - 18 átomos de carbono) están presentes en las segregaciones de las glándulas del Almizcle, utilizado en perfumería.

En la industria petrolera se usan para poder extraer hidrocarburos. Según la compañia de petróleos Camilo Guerrero Occidental Company, el uso de cicloalcanos en su extracción petrolifera es debido a la densidad de este componente y su cadena cerrada los hace más manejables que algunos de cadena abierta. A su vez el cicloalcano más usado en la extracción petrolífera es el ciclopentano.

Algunos cicloalcanos

Ciclopropano

El cicloalcano más simple, formado por tres átomos de carbono, es el ciclopropano. Se genera por la Reacción de Wurtz intramolecular a partir de 1,3-dibromopropano con sodio o zinc. Se trata de una sustancia muy inestable y reactiva debido a la elevada tensión del anillo.

Todos sus enlaces se encuentran en posición eclipsada. Los ángulos de enlace se desvian desde los 109º a los 60º. El esqueleto de la molécula es un triángulo, por tanto la molécula es plana.

Su reactividad es parecida a la de los alquenos. En particular, son típicas las reacciones de adición con los halógenos (p. ej. con Cl2, Br2,...) que conllevan la apertura del anillo, y por tanto, están favorecidas por la disminución de la tensión angular en el seno de la molécula.

Sus derivados se encuentran en algunas sustancias biológicamente activas. Se generan convenientemente a partir del alqueno correspondiente mediante adición de un carbono.
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   14

similar:

Es una representación gráfica que muestra los iconII. hacia una representación gráfica del amor

Es una representación gráfica que muestra los iconResumen Existen diversas propuestas para modelar moléculas orgánicas,...

Es una representación gráfica que muestra los iconLa representación gráfica del acento

Es una representación gráfica que muestra los icon1 El teatro latino. Los géneros: tragedia y comedia. Principales...

Es una representación gráfica que muestra los iconCompetencia : Expresa Sus necesidades, intereses, sentimientos y...

Es una representación gráfica que muestra los icon1. Realizar una representación esquemática del problema 2

Es una representación gráfica que muestra los iconRequisitos para obtener una buena muestra

Es una representación gráfica que muestra los icon2. Una vez hecho el pozo se requerirá de un martillo podológico,...

Es una representación gráfica que muestra los iconPropón un ensayo para detectar la presencia de azúcares reductores...

Es una representación gráfica que muestra los iconUna fábrica de llantas tiene dos turnos de operarios, turno de día...


Medicina



Todos los derechos reservados. Copyright © 2015
contactos
med.se-todo.com