Transcripción del adn




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títuloTranscripción del adn
fecha de publicación22.08.2016
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a) El sobrecruzamiento supone la rotura del ADN al mismo nivel en dos cromátidas homólogas no hermanas, seguida del intercambio de fragmentos de cromátidas. Supone el intercambio de genes o “recombinación génica”.

b) Se produce durante la Meiosis en la primera división meiótica o reduccional en la Profase I y dentro de esta en la subfase de Paquiteno


c) Anafase I

Se produce la separación de los quiasmas, y los cromosomas homólogos de cada tétrada se separan hacia un polo de la célula, arrastrados por los microtúbulos del huso.

Cada cromosomas de la pareja de homólogos se separa hacia un polo de la célula. Cada cromosomas está constituido por dos cromátidas.

Anafase II

Se separan las cromátidas hermanas hacia cada polo de la células

Anafase I Anafase II


a) La transcripción del ADNes el primer proceso de la expresión génica, mediante el cuál se transfiere la información contenida en la secuencia del ADN hacia la secuencia de proteína utilizando diversos ARN como intermediarios. Durante la transcripción genética, las secuencias de ADN son copiadas a ARN mediante una enzima llamada ARN polimerasa que sintetiza un ARN mensajero que mantiene la información de la secuencia del ADN. De esta manera, la transcripción del ADN también podría llamarse síntesis del ARN mensajero.

b) A: ADN , B: ARN mensajero.




3´ 3´ 5´ 5´


c) DIFERENCIAS ENTRE ADN Y ARN





ADN

ARN

COMPOSICIÓN

A, T, G, C

Desoxirribosa

A, U, G, C

Ribosa

LOCALIZACIÓN

Núcleo e interior de mitocondria y cloroplastos

Núcleo y citoplasma

ESTRUCTURA

Generalmente bicatenaria

Monocatenaria

FUNCIÓN

Material genético

Siempre relacionada con la síntesis protéica

En el caso del ARN mensajero es una copia complementaria de una porción de una cadena de ADN que servirá de pauta para la síntesis de una proteína.

Una vez formado pasa al citoplasma donde se asocia a ribosomas para ser traducido a proteínas.

Una vez traducido a proteínas es destruido por enzimas ribonucleasas,
d) Son las cadenas complementarias que forman el ADN. Sólo una de ellas se transcribe, en este caso la C que se denomina cadena molde

F es la enzima denominada ARN polimerasa

  1. Lisosomas


  • Son vesículas procedentes del complejo de Golgi

  • Contienen enzimas hidrolasas (fosfatasa ácida ADNasa...) que se sintetizan en el r.e.r. y pasan al complejo de golgi donde se activan y se condensan en el interior de los lisosomas

  • Estructura:

    • Poseen una membrana recubierta internamente por una capa de glucoproteínas. Estas impiden que las hidrolasas ataquen a la propia membrana del lisosoma




  • Función:

    • Digerir materia orgánica rompiéndola en pequeñas moléculas reutilizables por la célula

  • Tipos:

    • Primarios: Proceden del Complejo de Golgi

    • Secundarios: Cuando un lisosoma primario se une a una vacuola digestiva para que las enzimas hidrolíticas que contiene digieran el contenido de dicha vacuola. El producto de la fusión se denomina lisosoma secundario

Retículo Endoplasmático


  • Es un sistema membranoso compuesto por sáculos aplastados, túbulos y cisternas por todo el citoplasma , y que se halla en comunicación con la membrana nuclear externa

  • Este sistema constituye el único compartimiento con un espacio interno que recibe el nombre de lumen del r.e.

  • En el retículo se diferencian dos regiones: retículo endoplasmático rugoso, con ribosomas en su cara externa, y retículo endoplasmático liso que carece de ribosomas

Retículo endoplasmático rugoso:

    • Presenta ribosomas adheridos al lado citoplasmático de su membrana

    • Está formado por sáculos aplastados conectados entre si, con la envoltura nuclear y con el retículo liso.

    • Estructura:

      • La membrana del retículo presenta proteínas de anclaje de los ribosomas y proteínas que actúan como canales de penetración de las proteínas sintetizadas en los ribosomas

    • Función:

      • Síntesis de proteínas mediante los ribosomas de su membrana, su introducción en el lumen

      • Glucosilación de las proteínas

      • Transporte de proteínas hacia los orgánulos donde van a actuar. El transporte se realiza en el interior de vesículas que se producen por gemación de la membrana del r.e.r

Retículo endoplasmático liso

  • Carece de ribosomas.

  • Está constituido por una red de túbulos unidos al r.e.r.

  • Función

  • Sintetiza casi todos los lípidos de membrana, que se transportan a otros orgánulos mediante proteínas de transferencia o por vesículas producidas por gemación

Membrana Plasmática

Es una capa delgada (75 A) que rodea a todas las células definiendo su

extensión.

Presenta las siguientes características:

  • La membrana está constituida por lípidos y proteínas se hallan dispuestas en mosaico

  • Las membranas son asimétricas en cuanto a distribución de sus componentes (lípidos, glúcidos y proteínas)

  • Los lípidos constituyen una bicapa en la que se encuentran embebidas las proteínas , interaccionando unas con otras y con los lípidos. Lípidos y proteínas se desplazan lateralmente .

Por todo ello se considera a la membrana un mosaico fluido
Pared Celular

  • La pared celular vegetal es una capa que rodea a la cada una de las cels de cualquier vegetal

  • La estructura de la pared vegetal muestra varias capas que del exterior al interior son: lámina media, pared primaria, y pared secundaria.

  • La “Lámina Media” es la primera capa segregada y se forma en la última etapa de la división celular. Es común a las 2 cels y está formada principalmente por pectinas.

  • La “Pared Primaria” es delgada y rígida. Consta de celulosa, hemicelulosa y pectina. Contiene agua.

  • La “Pared Secundaria” no la poseen muchas cels (meristemos, secretoras, fotosíntéticas). Es una capa gruesa y rígida que aparece cuando cesa el crecimiento celular, en las cels especializadas en funciónes de soporte o conducción. Contiene más celulosa que la primaria y menos agua.


b ) Contestado en el apartado anterior


a) Los Fosfolípidos son lípidos saponificables constituidos por la glicerina esterificada en el C3 por un grupo fosfato ( glicerol –3-Fosfato) y en los C1 y 2 esterificada por ácidos grasos.

Generalmente el ac. graso unido al C1 es saturado y el unido al C” insaturado.

El más sencillo es el ac. fosfatídico en el que los ac. grasos son el esteárico y el oléico.

En la mayoría el grupofosfato está también unido mediante enlace ester a grupo polar que puede ser un aminoalcohol o polialchol.

Son moléculas anfipáticas con una cabeza polar hidrófila (grupo fosfato y sus sustituyentes) y una cola apolar (ac. grasos).

El caracter anfipático de los fosfolípidos les hace idóneos como constituyentes de las mbnas celulares
Las grasas son lípidos saponificables formados por glicerina esterificada por tres acidos grasos; se les denomina triacilglicéridos.
Por tanto la diferencia de composición química es que en el caso de las grasas todos los carbonos de la glicerina se esterifican con ácidos grasos y en los fosfolípidos el carbono 3 está esterificado con un grupo fosfato que a su vez se une por enlace ester a un grupo polar
b)


c) El caracter anfipático de los fosfolípidos les hace idóneos como constituyentes de las mbnas celulares

En las membranas celulares interaccionan con proteínas cuya localización dentro de la bicapa de fosfolípidos puede ser periférica o trasnmembrana



  1. El proceso de denomina fermentación. Dependiendo del producto final d la fermentación se distinguen:

Fermentación Láctica: Los piruvatos se reducen a lactato consumiendo el NADH producido en la glucólisis

Tienen importantes aplicaciones a nivel industrial para la obtención de derivados lácticos como queso, mantequilla, cuajada y yogur.

Fermentación Alcohólica: El piruvato pasa a acetaldehído que se reduce mediante el NADH formando etanol.

En la industria tiene interés lo que para los microorganismos son sus productos de desechos es decir el alcohol y el CO2

En la fermentación alcohólica para la fabricación de bebidas alcohólicas se utilizan

b)El Piruvato pasa por transporte facilitado a la matriz mitocondrial donde se convierte en Acetil-CoA

Esta reacción es irreversible y dirige al piruvato a su oxidación final a CO2 y H2O en dos etapas sucesivas: “El ciclo de Krebs” y la “Cadena respiratoria”.
c) Consiste en la rotura de la glucosa en 2 moléculas de Piruvato.

  • Es un proceso que NO requiere O2 y ocurre en el citosol.

  • Su rendimiento energético es de 2ATP.

  • Se diferencian 2fases:

Fase Preparatoria

  • Consta de 5 etapas en las que se gastan 2 ATP

  • Se forma 1 molécula de Gliceraldehido y otra de dihidroxiacetona fostato, pero como esta última no puede seguir la ruta glucolítica se isomeriza y pasa a gliceraldehido fostato




  • Resumen: En esta fase de 1 glucosa se forman 2 moléculas de gliceraldehido-3-fostato con gasto de 2 ATP


Fase de Beneficio

  • Consta de 5 fases en las que se forman 4ATP

  • A partir de 2 moléculas de gliceraldehido se forman 2 de Piruvato, y se forman 2 NADH+H+ (poder reductor)




  • Resumen: En esta fase de 2 gliceraldehido-3-fostato se obtienen 2 de Piruvato, 2 de NADH+H+ , y 4 ATP.


El balance global de la glucólisis sería:

Glucosa + 2ADP+Pi + 2NAD+ 2 Piruvato + 2ATP + 2 NADH+ H+





a) P bbAA x BBaa




G bA Ba

F1 BbAa x BbAa
Proporciones Genotípicas F2: 1/16 de cada tipo


Gametos

AB

Ab

aB

ab

AB

AABB

AaBb

AaBB

AaBb

Ab

AABb

AAbb

AaBb

Aabb

aB

AaBB

AaBb

aaBB

AaBb

ab

AaBb

Aabb

aaBb

aabb


Las proporciones Fenotípicas F2: 9/16 Negros con orejas rizadas; 3/16 Negros con orejas normales; 3/16 Grises con orejas rizadas; 1/16 Gris de orejas normales

Proporciones 9:3:3:1
b)

AaBb x aabb
Proporciones Genotípicas: 1/ 4, 25% de cada tipo


Gametos

ab

AB

AaBb

Ab

Aabb

aB

AaBb

ab

aabb


Proporciones Fenotípicas: 2/4, 50% de color negro y orejas rizadas; 1/4, 25% de color gris y orejas rizadas; 1/4, 25% de color gris y orejas normales


  1. En la meiosis:

La recombinación supone el intercambio de genes o “recombinación génica”. Esto supone la rotura del ADN al mismo nivel en dos cromátidas homólogas no hermanas, seguida del intercambio de fragmentos de cromátidas proceso que se denomina sobrecruzamiento


  1. La mitosis supone un tipo de división celular en el que a partir de una célula madre sea esta haploide (n) o diploide (2n), se originan 2 células hijas idénticas genéticamente a la progenitora es decir haploides si la célula madre es haploide o diploides si la célula madre es diploide. Se puede producir en:

    • Unicelulares, (en este caso supone reproducción)

    • Pluricelulares se produce en las células somáticas y supone crecimiento y regeneración

La meiosis supone untito de división celular que sólo se produce en célula diploides (2n) en las que a partir de una célula madre se originan 4 células hijas que son haploides (n) .

Se produce en seres pluricelulares y en las células diploides (2n) que darán lugar a los gametos o células sexuales que son haploides (n).

c)




  1. Es una célula procariota (carece de núcleo, su ADN está en el citoplasma sin protección) en concreto es una bacteria. Pertenece al reino Moneras.

1: Pared celular; 2: membrana celular; 3ADN circular doble hélice denominado cromosoma bacteriano; 4: ribosomas; 5:Flagelos; 6:Plásmido; 7: Citoplasma celular; 8: mesosoma

  1. 3: Es el cromosoma bacteriano. Está constituido por ADN circular doble hélice. Estructura del ADN:es un polímero constituido por nucleotidos .

Los nucleotidos son moléculas complejas constituidas por:

-Una base nitrogenada

-Una pentosa

-Una molécula de ac. fosfórico.

Las bases nitrogenadas son compuestos heterocíclicos de C y N. Hay dos tipos: pirimidínicas y púricas

Las pirimidínicas derivan de la pirimidina y son : Citosina (C), Timina (T), y Uracilo (U).

Las púricas derivan de la purina y son. Adenina (A) y guanina (G).

Cada nucleotido se va a representar por la letra inicial y e mayúscula de la base nitrogeda que contenga A, T, C, G

La unión entre nucleotidos es si por enlaces covalentes. El enlace es fosfodiester entre el radical fostato del C5´de un nucleótido y el grupo hidroxilo del C3´del nucleótido siguiente (enlaces 5´3´).

Las cadenas presentan dos extremos libres: el 5´unido al grupo fosfato y el 3´unido a un grupo hidroxilo.

Las dos cadenas que constituyen la molécula de ADN son antiparalelas y se unen por puentes de hidrógeno entre bases complementarias la A con la T por 2 puentes de hidrógeno y la C con la G por tres puentes de hidrógeno

La función es almacenar información genética y transmitir dicha información a la descendencia.

8: Es un mesosoma.

Estructura: Se caracteriza por poseer invaginaciones de la membrana plasmática de forma variable

Funciones: Contienen sistemas enzimáticos que les permiten realizar funciones

como:

*Intercambio de sustancias con el medio interno

*Crecimiento y regeneración de la membrana celular

*”Respiración celular

*”Fotosíntesis” si son fotosintéticas

*Asimilación de nitrógeno, nitratos o nitritos

*Duplicación del ADN



a) El colesterol es un lípido insaponificable por no contener ac. grasos.

Deriva del esterano o ciclopentanoperhidrofeneantreno. Contiene esta estructura fundamental diferenciándose en las diversas cadenas laterales y grupos funcionales sustituyentes y las posiciones en que se encuentran.


b) Forma parte de las mbnas cels de animales manteniendo su fluidez, impide la rigidez al no dejar que las colas hidrofobas de los fosfolípidos se unan y cristalicen. También es precursor de hormonas sexuales, ac. biliares y Vit. D(antirraquítica).

c) La vitamina D que interviene en la fijación del calcio en los huesos, cu carencia produce en los niños raquitismo y en los adultos osteopenia y en mayor grado osteoporosis

d) Hormonas sexuales: Son las resposables del desarrollo de los caracteres sexuales secundarios y del inicio de la madurez sexual lo que implica fertilidad

Ácidos biliares: Interviene en la digestión de las grasas que se produce en el dudodeno porque las emulsionan permitiendo de este modo que las enzimas lipasa que contienen los jugos pancreáticos y los intestinales puedan degradar las grasas. No contienen enzimas digestivas sólo emulsionan las grasas (la emulsión es una falsa dispolución que fuerza en este caso a las grasas a permanecer en el seno del agua)


  1. La fagocitosis se produce cuando la célula capta e ingiere microorganismos o restos celulares del medio externo mediante invaginación de la membrana





  1. Porque aunque actúan tanto en la respuesta innata como en la adquirida lo hacen inespecíficamente, es decir fagocitan el microorganismo o el compuesto antigénico independientemente de su naturaleza, no actúan sobre u antigeno concreto, la hacen igual frente a cualquier antígeno

  2. El reservorio son los ganglios linfáticos.

Todos los glóbulos blancos proceden de la médula ósea roja.

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