Todos los compuestos orgánicos están formados por cadenas carbonadas




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7. ALDEHÍDOS

Se caracterizan por tener un grupo "carbonilo" C=O, en un carbono primario.

Sus nombres provienen de los hidrocarburos de los que proceden, pero con la terminación "-al". 



butanal

   

Si hay dos grupos aldehídos se utiliza el término "-dial". 



butanodial

Pero si son tres o más grupos aldehídos, o este no actúa como grupo principal, se utiliza el prefijo "formil-" para nombrar los grupos laterales o sustituyente.



3-formilpentanodial



ácido 3-formilpentanodioico

 
Ejemplos

 

CH3 - CHO

Etanal

Acetaldehido

CH3-CH2—CH2-CHO

butanal



3-butenal



3-fenil-4-pentinal



butanodial



4,4-dimetil-2-hexinodial

 

8. CETONAS   

El grupo carbonilo, C = O, se encuentra en un carbono secundario.    

Se pueden nombrar de dos formas:

Anteponiendo a la palabra "cetona" el nombre de los dos radicales unidos al grupo carbonilo (Nomenclatura Radicofuncional, radicales y la función, ya la vimos en los éteres).



metil propil cetona

Y, más habitualmente, como derivado del hidrocarburo por substitución de un CH2 por un CO, con la terminación "-ona", y su correspondiente número localizador, siempre el menor posible y prioritario ante dobles o triples enlaces.



3-pentanona

Por otro lado, al igual que en los alcoholes, si hay dobles o triples enlaces en la cadena principal, delante la raíz de esta irán sus localizadores, por lo que el localizador de la cetona se coloca delante de la terminación ona.



3-buten-2-ona

Cuando la función cetona no es la función principal, el grupo carbonilo se nombra con la palabra "oxo",por orden alfabético con los posibles radicales.



ácido 4-oxo-pentanoico

 Ejemplos

 



propanona, o dimetilcetona

(acetona)



butanona, o etil metil cetona



2-pentanona,o metil propil cetona



3-buten-2-ona



ciclohexanona



4-hexin-2-ona,o 2-butinil metil cetona

 

9. ÁCIDOS CARBOXÍLICOS   

Se caracterizan por tener el grupo "carboxilo" -COOH en el extremo de la cadena.    

Se nombran anteponiendo la palabra "ácido" al nombre del hidrocarburo del que proceden y con la terminación "-oico".



ácido etanoico

    Son numerosos los ácidos dicarboxílicos, que se nombran con la terminación "-dioico"



ácido propanodioico

    Con frecuencia se sigue utilizando el nombre tradicional, aceptado por la IUPAC, para muchos de ellos, fíjate en los ejemplos.

    Cuando los grupos carboxílicos se encuentran en las cadenas laterales, se nombran utilizando el prefijo "carboxi-" y con un número localizador de esa función. Aunque en el caso de que haya muchos grupos ácidos también se puede nombrar el compuesto posponiendo la palabra "tricarboxílico", "tetracarboxílico", etc., al hidrocarburo del que proceden. 



ácido 2-carboxipentanodioico o ácido 1,1,3-propanotricarboxílico

 Ejemplos

 



ác. metanoico

(ác. fórmico)



ác. etanoico

(ác. acético)



ác. 2-propenoico



ác. benceno-carboxílico

(ác. benzoico)



ác. propanodioico



1,1,3-propano-tricarboxílico

 

10. ÉSTERES   

Son compuestos que se forman al sustituir el H de un ácido orgánico o carboxílico por una cadena hidrocarbonada, R'.



   

Se nombran partiendo del radical ácido, RCOO, terminado en "-ato", seguido del nombre del radical alquílico, R'.



etanoato de etilo o acetato de etilo

   

Ejemplos

 



metanoato de metilo

(formiato de metilo)



etanoato de etilo

(acetato de etilo)



benzoato de etilo



propanoato de fenilo



3-butenoato de metilo

 
11. SALES
Son compuestos que se forman al sustituir el H de un ácido orgánico o carboxílico por un metal, comúnmente monovalente.


R-COOH → (R-COO)val-Me


Me, representa al símbolo de un metal y val a su valencia.

   

Se nombran partiendo del radical ácido, RCOO, terminado en "-ato", seguido del nombre del metal.

CH3-COONa

etanoato de sodio o acetato de sodio

  Ni ésteres ni sales se estudian en este nivel de estudios como sustituyentes 

Ejemplos

 

H-COONa

metanoato de sodio

(formiato de sodio)

CH3-COOK

etanoato de calcio

(acetato de calcio)

(CH3-CH2-COO)2Ca

Propanoato de calcio

CH2=CH-CH2-COONa

3-butenoato de sodio

 

12. AMIDAS

   

Derivan de los ácidos carboxílicos por substitución del grupo -OH por un grupo




dando lugar a amidas sencillas, amidas N-substituidas o N, N-disustituidas.



 En este nivel de estudios sólo vamos a ver las primeras, y nunca como sustituyente.

    Se nombran como el ácido del que provienen, pero con la terminación "-amida". 



etanamida o acetamida

La raíz anterior al sufijo -amida es la cadena principal. Coloca al principio de esta cadena un grupo carboxílico en el que sustituyes el -OH por -NH2. Completa luego los hidrógenos y tendrás formulada la amida sencilla.
Ejemplos

 



etanamida o acetamida



benzamida

 
13. HALUROS DE ACILO

   

Derivan de los ácidos carboxílicos por sustitución del grupo -OH por un HALÓGENO “X”.



X → F, Cl,Br o I
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