Adquisición de medicinas y consumibles médicos para el proyecto hidroeléctrico el diquíS




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capitulo iiI

REQUERIMIENTO Y ESPECIFICACIONES TÉCNICAS

















ESPECIFICACIONES TÉCNICAS

Partida No.1. Medicamentos inyectables



Artículo No.1:

Agente ansiolítico, hipnótico-sedante (diazepan).


  1. Presentación: ampolla de 2 cc.

  2. Indicación: Estados de ansiedad y pánico, abstinencia alcohólica, estatus epiléptico.

  3. Composición: Diazepán 10 mg / 2 cc

  4. Vía de administración: IM, IV.

  5. Igual o superior a la marca Valium.


Artículo No.2:

Bromuro de ipatropio.


  1. Presentación: Frasco con solución para nebulización de 20 ml.

  2. Indicación: Broncodilatador anticolinérgico en bronco espasmos asociados a EPOC o asma bronquial.

  3. Composición: cada frasco contiene Bromuro de ipatropio anhidro 250 mcg / ml.

  4. Vía de administración: Nebulización.

  5. Igual o superior a la marca Atrovent.


Artículo No. 3:

Agente antidiabético.


  1. Presentación: Frasco vial de 10 ml.

  2. Indicación: Tratamiento de base y de las descompensaciones de la Diabetes Mellitus.

  3. Composición: Insulina cristalina biosintética 100 U/ml.

  4. Vía de administración: SC, IV.

  5. Igual o superior a la marca Humulín-R.


Artículo No. 4:

Agente anti-emético.


  1. Presentación: frasco vial de 5 ml.

  2. Indicación: Prevención y tratamiento activo del mareo, náuseas y vómitos. Composición: Dimenhidrinato 50 mg/cc.

  3. Vía de administración: IM, IV.

  4. Igual o superior a la marca Gravol.


Artículo No.5:

Agente catecolaminico endógeno.


  1. Presentación: ampolla de 1 cc.

  2. Indicación: Tratamiento de reacciones alérgicas, primera línea en paro cardio-respiratorio.

  3. Composición: Epinefrina 1 mg / 1 cc.

  4. Vía de administración: IM, IV, SC.

  5. Igual o superior a la marca Epinefrina.


Artículo No. 6:

Agente pro-cinético intestinal.


  1. Presentación: ampolla de 2 ml.

  2. Indicación: Gastroparesis, náusea, vómito y reflujo gastroesofágico.

  3. Composición: Metoclopramida 20 mg / 2 cc.

  4. Vía de administración: IV, IM.

  5. Igual o superior a la marca Plasil.



Artículo No. 7:

Agua estéril ampolla 20cc.


  1. Agua estéril para inyección: Ampolla ó Frasco ampolla con 10 Ml.

  2. Vía de administración: Como vehículo para la administración de medicamentos.

  3. Presentación del producto: Agua estéril para inyección. Ampolla ó Frasco ampolla con 10 mL.

  4. Ampollas de vidrio Tipo I ó Tipo II ó de plástico, de constricción simple y con anillo o punto de fractura o Frasco ampolla de vidrio Tipo I ó Tipo II. con tapón de material perforable que no desprenda partículas, anillo metálico y sello de seguridad.

  5. La ampolla, el tapón, frasco ampolla no deben interactuar física ni químicamente con ninguno de los componentes de la fórmula y deben garantizar la calidad, esterilidad y la estabilidad del producto hasta el término de su fecha de expiración. Las ampollas y frascos ampolla se rotularán con etiquetas de papel o plástico firmemente adheridos ó pirograbados que deberá ser nítido, indeleble al manejo usual, contrastante, fácilmente legible y de excelente calidad, que a su vez permita la visibilidad del contenido. Cada ampolla o frasco ampolla debe indicar "Diluente sin preservante".

  6. Cada frasco ampolla o ampolla debe indicar como mínimo:

    1. Nombre genérico

    2. Volumen total en mililitros

    3. Vía de administración: Como vehículo para la administración de medicamentos

    4. Nombre del Laboratorio Fabricante

    5. Número de lote

    6. Debe indicar "Diluente sin preservante"

    7. Fecha de vencimiento o expiración

    8. Fecha de fabricación (Preferiblemente) *



Artículo No. 8:

Analgésico de acción central.


  1. Presentación: ampolla de 2 ml.

  2. Indicación: Alivio del dolor moderado a severo.

  3. Composición: Tramadol 100 mg / 2 cc.

  4. Vía de administración: IV, SC, IM.

  5. Igual o superior a la marca Tramal.


Artículo No. 9:

Anestésico local.


  1. Presentación: Frasco vial de 20 ml.

  2. Indicación: Infiltración y bloqueo local de nervios.

  3. Composición: Lidocaína 400 mg/ 20 cc.

  4. Vía de administración: hipodérmica.

  5. Igual o superior a la marca Xilocaína.

  6. Con preservante.


Artículo No. 10:

Antiácido bloqueador de los receptores H2.


  1. Presentación: tableta recubierta de 40 mg.

  2. Indicación: disminuir la secreción ácida del estómago como en la hemorragia gastroduodenal, siempre y cuando se pueda emplear la vía oral.

  3. Composición: Famotidina 40 mg. Excipientes, c.b.p. 1 tableta.

  4. Vía de administración: Oral.

  5. Igual o superior a la marca Famotidina.


Artículo No. 11:

Antiespasmódico intestinal.


  1. Presentación: ampolla de 1 cc

  2. Indicación: Alivio de las molestias causadas por cólicos o dolor abdominal.

  3. Composición: Hioscina N-Butil Bromuro 20 mg.

  4. Vía de administración: IM, IV.

  5. Igual o superior a la marca Buscapina Simple.


Artículo No. 12:

Antihistamínico, antialérgico, antipruriginoso.


  1. Presentación: ampolla de 1 cc.

  2. Indicación: Alivio de los síntomas de rinitis alérgica u otras alergias de las vías respiratorias superiores, tales como secreción nasal, estornudos, lagrimeo y picazón de la nariz y de los ojos. También alivia la picazón asociada con alergias de la piel, tales como urticaria y la dermatitis por contacto. Se utiliza como parte del tratamiento de choque de la reacción anafiláctica.

  3. Composición: cada ampolla contiene Clorfeniramina maleato 10 mg / 1 cc.

  4. Vía de administración: Oral.

  5. Igual o superior a la marca Clorfeniramina maleato.

Articulo No. 13:

Anti-inflamatorio anti-neurético.


  1. Presentación en Ampolla 1 ml, Antineuritico, antineuralgico, analgesico, antirreumatico

  2. Indicación: Lumbalgias, cervicalgias, braquialgias, radiculitis, neuropatías periféricas de diversa etiopatogenia: neuralgias faciales, neuralgia del trigémino, neuralgia intercostal, neuralgia herpética, neuropatía alcohólica, neuropatía diabética, síndrome del conducto del carpo, fibromialgia, espondilitis.

  3. Vía de administración IM. Solución inyectable: 1 dosis por vía intramuscular profunda (1 ampolla I + 1 ampolla II) al día.

  4. Igual o superior a la marca de DOLO-NEUROBION®



Artículo No. 14:

Anti-inflamatorio corticosteroide.


  1. Presentación: ampolla de 1 cc.

  2. Indicación: Reacciones alérgicas, trastornos del colágeno, problemas dermatológicos., neurotrauma.

  3. Composición: Dexametasona fosfato 4 ó 5 mg / cc

  4. Vía de administración: IM, IV.

  5. Igual o superior a la marca Alergodex.


Artículo No. 15:

Anti-inflamatorio no esteroideo.


  1. Presentación: Ampollas de 3 ml.

  2. Indicación: Artritis reumatoidea, osteoartritis, espondilitis anquilosante, ataques agudos de gota y pseudogota, dolor agudo debido a procesos no reumáticos.

  3. Composición: cada ampolla contiene 75 mg / 3 cc.

  4. Vía de administración: Intramuscular.

  5. Igual o superior a la marca Berifen, Diclofenaco sódico.


Artículo No. 16:

Anti-ulceroso inhibidor de la secreción de ácido gástrico.


  1. Presentación: ampolla de 2 cc.

  2. Indicación: alivio de las molestias causadas por el síndrome dispéptico.

  3. Composición: Cimetidina base 150 mg/ml

  4. Vía de administración: IM, IV.

  5. Igual o superior a la marca Ranitidina.



Artículo No. 17:

Benzodiacepina de acción corta

  1. Presentación: ampolla contiene 15 mg/ 3 mL

  2. Indicación: Sedación consciente antes de y durante intervenciones diagnósticas o terapéuticas, con o sin anestesia local.

  3. Composición: cada ampolla contiene 15 mg/ 3 mL de midazolam.

  4. Vía de administración: inyectable intravenosa

  5. Igual o superior a marca Dormicum


Articulo No .18:

Complejo B


  1. Presentación: Frasco ampolla con 10 mL ó ampolla con 1 mL.

  2. Indicación:

  3. Composición: Cianocobalamina1000 g / mL.

  4. Vía de administración: Intramuscular

  5. Igual o superior a la marca:

  6. Características del empaque primario:Frasco ampolla de vidrio resistente a la luz, con tapón perforable de material que no desprenda partículas, anillo metálico y sello de seguridad. Ampollas de vidrio resistente a la luz última edición, de constricción simple y con anillo ó punto de fractura. El tapón, el frasco ampolla y la ampolla no debe interactuar física ni químicamente con ninguno de los componentes de la fórmula y deben garantizar la calidad, esterilidad y la estabilidad del producto hasta el término de su fecha de expiración. Los frascos ampolla y las ampollas se rotularán con etiquetas de papel o plástico firmemente adheridos ó pirograbados que deberá ser nítido, indeleble al manejo usual, contrastante, fácilmente legible y de excelente calidad, que a su vez permita la visibilidad del contenido del frasco ampolla ó ampolla.




  1. Cada frasco ampolla debe indicar como mínimo:

  1. Nombre genérico

  2. Concentración

  3. Volumen total

  4. Vía de administración: Intramuscular

  5. Nombre ó siglas del Laboratorio Fabricante

  6. Lote

  7. Proteger de la luz (Se acepta en un inserto o en el empaque secundario)

  8. Fecha de vencimiento o expiración



Articulo No. 19:

Furosemida


  1. Presentación del producto: Furosemida 20 mg (10 mg / mL) Inyectable.

  2. Ampolla con 2 mL.

  3. La solución de Furosemida debe ser clara e incolora.

  4. Indicación: Hipertensión, Insuficiencia cardiaca y Insuficiencia renal

  5. Vía de administración: IM,IV

  6. Características del empaque primario:

Ampollas de vidrio Tipo I, resistente a la luz,) ó ampolla protegida de la luz, de constricción simple y con anillo o punto de fractura. La ampolla no debe interactuar física ni químicamente con ninguno de los componentes de la fórmula y deben garantizar la calidad, esterilidad y la estabilidad del producto hasta el término de su fecha de expiración. Las ampollas se rotularán con etiquetas de papel o plástico firmemente adheridas.

  1. Cada ampolla debe indicar como mínimo:

  1. Nombre genérico

  2. Concentración

  3. Volumen total

  4. Vía de administración: Intramuscular, Intravenosa

  5. Nombre ó siglas del laboratorio fabricante

  6. Número de lote

  7. Fecha de vencimiento o expiración

  8. Proteger de la luz


Articulo No. 20:

Morfina (Analgésico, opioide)


  1. Morfina sulfato pentahidrato 15 mg ó morfina sulfato anhidra 15 mg morfina clorhidrato anhidra 15 mg ó morfina clorhidrato trihidrato 15 mg.

  2. Solución estéril en agua para inyectable. Ampolla con 1 mL. “libre de Preservantes”

  3. Vía de administración: IM,IV

  4. Indicaciones terapéuticas:

  1. Alivio del dolor agudo o crónico de moderado a severo.

  2. Alivio del dolor de infarto al miocardio.

  3. Alivio de disnea en edema pulmonar o falla aguda ventricular izquierda.

  4. Medicación pre-anestésica.


Articulo No. 21:

Anticolinérgico Inyectable.


  1. Presentación: ampolla 1 mg/mL

  2. Indicación: disminuir los efectos muscarínicos de los inhibidores de la acetilcolinesterasa, para premedicación preanestésica y para el tratamiento de la bradicardia y la asistolia.

  3. Composición: Cada ampolla contiene 1 mg de sulfato de atropina

  4. Vía de administración: inyectable


Articulo No. 22:

Antibiótico inyectable IV


  1. Presentación: Caja con un frasco ámpula con liofilizado con 1 gr con ampolleta con 10 mL de diluyente

  2. Indicación: disminuir los efectos muscarínicos de los inhibidores de la acetilcolinesterasa, para premedicación preanestésica y para el tratamiento de la bradicardia y la asistolia.

  3. Composición: ceftriaxona sódica en polvo equivalente a 1 gr de ceftriaxona + ampolleta con agua para diluir

  4. Vía de administración: inyectable intravenoso

  5. Igual o superior a marca Axtar IV de Laboratorios Unipharm


Articulo No. 23:

Antiarritmico solución inyectable.


  1. Presentación: Ampolla de 3 ML con 150 mg de clorhidrato de amiodarona

  2. Indicación: Taquiarritmias asociadas al Síndrome de Wolff-Parkinson White. Extrasístoles auriculares, nodales y ventriculares. Taquicardias paroxísticas supraventriculares y ventriculares.

  3. Composición: Cada ampolla de 3 mL contiene Amiodarona Clorhidrato 150 mg.

  4. Vía de administración: inyectable intravenoso

  5. Igual o superior a marca Amiodarona

Articulo No. 24:

Anestésico general inductor


  1. Presentación: frasco ampolla 20 mL

  2. Indicación: inducción y mantenimineto de anestesia general sin depresión cardiovascular.

  3. Composición: cada ampolla contiene ketamina base 1% 10 mg/mL como clorhidrato de ketamina

  4. Vía de administración: inyectable intravenosa

  5. Igual o superior a marca Ketamina


Articulo No. 25:

Antagonista Opioide.


  1. Presentación: solución inyectable ampolla 1 o 2 mL

  2. Indicación: diagnóstico y tratamiento de intoxicaciones por opioides

  3. Composición: cada ampolla Naloxona Clorhidrato 0.4 mg/mL

  4. Vía de administración: inyectable intravenosa

  5. Igual o superior a marca Narcan


Articulo No. 26:

Agente Bloqueador Neuromuscular Despolarizante.


  1. Presentación: solución inyectable frasco ampolla 20 mL

  2. Indicación: para relajar músculo esquelético y facilitar el manejo de vía aérea

  3. Composición: cada frasco ampolla contiene succinilcolina cloruro 50 mg/mL

  4. Vía de administración: inyectable intravenosa

  5. Igual o superior a marca Succinilcolina


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