Adquisición de medicinas y consumibles médicos para el proyecto hidroeléctrico el diquíS




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Partida No.2. Consumibles Médicos y Descartables



Articulo No. 27:

Agua oxigenada.


  1. Solución acuosa de peróxido de hidrógeno, que se presenta en diferentes concentraciones, a granel y envasada,

  2. Las materias primas necesarias para su obtención son el oxígeno y el hidrógeno, junto con la presencia de un catalizador.

  3. Es un líquido claro, incoloro a ligeramente azulado, que puede presentar un ligero olor punzante.

  4. Peróxido de hidrógeno 10 Volúmenes (3% P/V). Solución tópica. Frasco con 1 Litro. La potencia del peróxido de hidrógeno es descrita en términos de volumen de oxígeno activo producido. 10 volúmenes son equivalentes a un 3% P/V. Podría contener hasta un 0.05% de preservantes adecuados.

  5. Vía de administración: Uso externo.

  6. Presentación del producto: Peróxido de hidrógeno 10 Volúmenes (3% P/V). Solución tópica. Frasco con 1 Litro.

  7. Características del empaque primario:

  1. Frasco de vidrio ó plástico resistente a la luz. Los envases se rotularán con etiquetas de papel ó plásticas firmemente adheridas ó impresión. La impresión deberá ser nítida, indeleble al manejo usual, contrastante y fácilmente legible.última edición que garantice la estabilidad del producto hasta el término de su vencimiento. El frasco debe tener una banda o tapa de integridad, para garantizar el contenido. No se aceptará banda de celulosa.

Rotulación del empaque primario

  1. La rotulación del frasco debe indicar como mínimo:

  2. Nombre genérico

  3. Volumen total en mililitros

  4. Vía de administración: USO EXTERNO

  5. Nombre del Laboratorio Fabricante y país de origen

  6. Fecha de Fabricación (Preferiblemente) *

  7. Número de lote

  8. Fecha de vencimiento o expiración

  9. Proteger de la luz

  10. Indicar otras condiciones de almacenamiento

  11. Registro Sanitario del Ministerio de Salud de Costa Rica


Articulo No. 28:

Algodón en rollo.


  1. Presentación de 500 ó 1000 gramos, en 12 o 24 unidades

  2. Garantizar pureza y absorción

  3. Trama de 20 x 12 hilos



Articulo No. 29:

Cánula intravenosa #14


  1. Dispositivo para toma de vías intravenosas, descartable, calibre # 14.

  2. Toma de vías intravenosas en pacientes.

  3. Empaque primario individual tipo blister que incluya la fecha de caducidad, producto totalmente estéril, empaque secundario con caja de cartón que permita un fácil almacenamiento, este debe contener la siguiente información en su parte externa: Cantidad de contenido, fecha de caducidad, marca del fabricante e información técnica del producto. La fecha de fabricación del producto no debe ser inferior a Enero del 2010.


Artículo No. 30:

Cánula intravenosa #16


  1. Dispositivo para toma de vías intravenosas, descartable, calibre # 16.

  2. Toma de vías intravenosas en pacientes.

  3. Empaque primario individual tipo blister que incluya la fecha de caducidad, producto totalmente estéril, empaque secundario con caja de cartón que permita un fácil almacenamiento, este debe contener la siguiente información en su parte externa: Cantidad de contenido, fecha de caducidad, marca del fabricante e información técnica del producto. La fecha de fabricación del producto no debe ser inferior a Enero del 2010.


Artículo No. 31:

Cánula Intravenosa #18


  1. Dispositivo para toma de vías intravenosas, descartable, calibre # 18.

  2. Toma de vías intravenosas en pacientes.

  3. Empaque primario individual tipo blíster que incluya la fecha de caducidad, producto totalmente estéril, empaque secundario con caja de cartón que permita un fácil almacenamiento, este debe contener la siguiente información en su parte externa: Cantidad de contenido, fecha de caducidad, marca del fabricante e información técnica del producto. La fecha de fabricación del producto no debe ser inferior a Enero del 2010.


Artículo No. 32:

Cánula Intravenosa #20


  1. Dispositivo para toma de vías intravenosas, descartable, calibre # 20.

  2. Toma de vías intravenosas en pacientes.

  3. Empaque primario individual tipo blister que incluya la fecha de caducidad, producto totalmente estéril, empaque secundario con caja de cartón que permita un fácil almacenamiento, este debe contener la siguiente información en su parte externa: Cantidad de contenido, fecha de caducidad, marca del fabricante e información técnica del producto. La fecha de fabricación del producto no debe ser inferior a Enero del 2010.


Artículo No. 33:

Cánula Intravenosa #22


  1. Dispositivo para toma de vías intravenosas, descartable, calibre # 22.

  2. Toma de vías intravenosas en pacientes.

  3. Empaque primario individual tipo blister que incluya la fecha de caducidad, producto totalmente estéril, empaque secundario con caja de cartón que permita un fácil almacenamiento, este debe contener la siguiente información en su parte externa: Cantidad de contenido, fecha de caducidad, marca del fabricante e información técnica del producto. La fecha de fabricación del producto no debe ser inferior a Enero del 2010.


Artículo No. 34:

Cánula Intravenosa #24


  1. Dispositivo para toma de vías intravenosas, descartable, calibre # 24.

  2. Toma de vías intravenosas en pacientes.

  3. Empaque primario individual tipo blister que incluya la fecha de caducidad, producto totalmente estéril, empaque secundario con caja de cartón que permita un fácil almacenamiento, este debe contener la siguiente información en su parte externa: Cantidad de contenido, fecha de caducidad, marca del fabricante e información técnica del producto. La fecha de fabricación del producto no debe ser inferior a Enero del 2010.


Articulo No. 35:

Aplicadores.


  1. Presentación: 100 unidades por paquete

  2. En un extremo debe presentar punta de algodón

  3. Deben ser estériles

  4. Material: madera

  5. Longitud 15cm

  6. Igual o superior a la marca: Hang Zhou Samfan IMP&EXP.CO.LTD


Artículo No. 36:

Apósito tipo Multi-trauma.


  1. Apósito tipo Multi-trauma, en empaque individual

  2. Control de sangrados masivos o de mucho volumen, en lesiones de tipo politraumáticas.

  3. Apósito de alta absorción, con las siguientes dimensiones 12¨x 30¨, en empaque primario individual estéril, igual o superior a la marca MOORE MEDICAL.


Articulo No. 37:

Bandas adhesivas tipo curita.


  1. Confeccionadas con prolietileno impermeable, con un sistema de micro perforación, para ayudar a la traspiración de la piel.

  2. Dispondrá de un protector microporoso, con bactericida incoloro que previene infecciones.

  3. Vendrá con material adhesivo en la banda, de larga duración.

  4. Color piel


Articulo No. 38:

Botella de Alcohol líquido.


  1. Con concentración al 70%

  2. Presentación en botella de 1 litro.


Articulo No. 39:

Botella Yodo.


  1. Povidone-Yodo 7,5 % a 10 %. Solución tópica. Frasco con 1 litro.

  2. Vía de administración: Tópica ó Uso externo.

  3. Presentación del producto: Povidone-Yodo 7,5% a 10%. Solución tópica. Frasco con 1 litro. Es un complejo hidrosoluble de yodo con povidone. Tiene un pH de 1,5 a 6,5, sí contiene alcohol, debe estar dentro de  10% de la cantidad etiquetada.

  4. Envases de vidrio ó plástico calidad F.E.U. última edición. Los envases se rotularán con etiquetas de papel ó plástico firmemente adheridas ó impresión. La impresión deberá ser nítida, indeleble al manejo usual, contrastante y fácilmente legible. El envase con tapa de rosca ó con tapa de rosca, con cubierta fija para proteger el orificio y que se levanta para permitir la salida de la solución. El envase debe tener una banda, tapa ó dispositivo de integridad, para garantizar el contenido. No se aceptará banda de celulosa.



  1. Rotulación del empaque primario

  1. Cada envase debe indicar como mínimo:

  2. Nombre genérico

  3. Concentración

  4. Vía de administración: Uso externo

  5. Volumen total

  6. Nombre ó siglas del laboratorio fabricante y país de origen

  7. Fecha de Fabricación (Preferiblemente)*

  8. Número de lote

  9. Fecha de vencimiento o expiración

  10. Condiciones de almacenamiento

  11. Medicamento: manéjese con cuidado (Preferiblemente)*

  1. Registro Sanitario del Ministerio de Salud de Costa Rica


Articulo No. 40:

Vía aérea nasofaríngea


  1. El Juego de vía aérea nasofaríngea.

  2. 5 paquetes de jalea para lubricar la hojuela.

  3. Modelo: 52971

  4. Debe incluir las cánulas con base a la siguiente distribución:


Dimensiones

Cantidad

6,5 mm/28FR

50

7,0 mm/30FR

100

7,5 mm/32FR

100

8,0 mm/34FR

100

8,5 mm/36FR

50

Total

400 unidades




Artículo No. 41:

Conexiones para fluidos endovenosos, descartables.


  1. Equipo de conexiones para accesos endovenosos.

  2. Para administración de fluidos vía endovenosa en paciente que así lo requieran.

  3. Equipo totalmente estéril, empaque primario individual, que incluya fecha de caducidad y factor de goteo e información técnica del producto, la conexión debe de contar con filtro de control de goteo, llave para control de goteo, y un acceso para administración de medicamento. Igual o superior a la marca NIPRO.

  4. Debe tener factor de goteo de 20 gotas/cc



Artículo No. 42:

Cubre Bocas.


  1. Para uso en área hospitalaria

  2. De material desechable resistente a las bacterias y polvos

  3. Con sujetador elástico en la parte posterior de la cabeza y cuello

  4. Que permita cubrir la boca y la nariz sin obstaculizar la respiración

  5. En cajas de 100 unidades.


Artículo No. 43:

Esparadrapo adhesivo.


  1. Para sujeción de diferentes dispositivos en paciente

  2. Cinta adhesiva de uso médico plástica.

  3. De fácil corte.

  4. En presentación individual de 2¨x 10 yardas.

  5. Igual o superior al modelo Transpore de 3M. o KENDALL.


Artículo No. 44:

Esparadrapo en rollo.


  1. Para sujeción de diferentes dispositivos en paciente

  2. De fácil corte.

  3. En presentación individual de 2¨x 10 yardas.

  4. Igual o superior al modelo Transpore de 3M. o KENDALL


Articulo No. 45:

Espátula de madera.


  1. Presentación: 100 unidades por caja

  2. Material: madera

  3. Tamaño: 150x18x1.6mm

  4. Igual o superior a la marca: WOODEN TONGUE DEPRESSOR CE


Articulo No. 46:

Gasa en Apósito Estéril de 101.6mm x 101.6mm


  1. Gasa hidrófila de 4¨ x 4¨ esterilizada.

  2. Con comprensas de 12 cuadros

  3. Material resistente a deshilacharse.

  4. Confeccionada con material 100% algodón, tejido plano.

  5. Resistente al deshilachado.

  6. Estará contenida de forma individual en un sobre totalmente sellado, para garantizar la esterilidad


Articulo No. 47:

Gasa en Apósito No Estéril de 101.6mm x 101.6mm


  1. Gasa hidrófila

  2. Con comprensas de 12 cuadros

  3. Material resistente a deshilacharse.

  4. Confeccionada con material 100% algodón, tejido plano.

  5. Resistente al deshilachado.

  6. Estará contenida de forma individual en un sobre totalmente sellado, para garantizar la esterilidad


Articulo No. 48:

Gasa en rollo de 3¨.


  1. Gasa hidrófila.

  2. Presentación en rollos de 3 pulgadas.

  3. Confeccionada con material 100% algodón.

  4. Resistente al deshilachado.

  5. En paquetes de 12 unidades.


Articulo No. 49:

Guantes de exploración.


  1. Guante de látex con polvo para personas alérgicas

  2. Ambidiestro

  3. Presentación en cajas de 100 unidades

  4. Tallas M y L


Articulo No. 50:

Guantes estériles.


  1. Resistencia y con elevada elasticidad

  2. Deben ser de latex y de talla 7 1/2

  3. Adaptación a la anatomía de la mano

  4. Alta sensibilidad táctil (incluso con material húmedo deslizando).

  5. Con manga protectora con borde enrollado.

  6. Esterilizados por rayo gamma.

  7. Espesor en 0.2 mm en dedos y palma

  8. Presentación en paquetes individuales por par

  9. En conformidad con las normas europeas: EN 455-1, EN 455-2, EN 455-3, ASTMD3577:2000.

  10. Cantidad solicitada: 75 cajas de 50 pares.


Articulo No. 51:

Hilos sutura de Nylon Monofilamento.


  1. Nylon Monofilamento 3-0:

  2. Color Negro, monofilamento, no absorbible.

  3. Con aguja curva de 19 mm y reverso cortante.

  4. Caja de 12 unidades.

  5. Igual o superior a marca Atramat.

  6. Cantidad requerida: 300 unidades.

  7. Como todo el material quirúrgico, los hilos de sutura deben suministrarse en envase estéril y ser apirógenas; en el envase deben figurar los datos que permitan identificar inequívocamente las características de la sutura, sus parámetros cuantitativos, el tipo y características de la aguja (si la llevase), la identificación del fabricante, lote y fecha de caducidad.

  8. Habitualmente se emplea la nomenclatura americana (de la USP) o "de los ceros", en la que el grosor disminuye a medidia que aumenta el número de ceros. el tipo de aguja que empleamos para suturar también varía.

  9. La forma de la aguja se suele representar con un Icono ó dibujo tanto en la caja de las suturas como en el envase individual, dicho dibujo suele ser a tamaño real e ir acompañado de una medida de longitud




Articulo No. 52:

Hilos de sutura Catgut crómico.


  1. Catgut crómico 3-0:

  2. Multifilamento, absorbible.

  3. Con aguja curva de 37 mm y ahusada gruesa.

  4. Caja de 12 unidades.

  5. Igual o superior a marca Atramat.

  6. Cantidad: 300 unidades.

  7. Como todo el material quirúrgico, los hilos de sutura deben suministrarse en envase estéril y ser apirógenas; en el envase deben figurar los datos que permitan identificar inequívocamente las características de la sutura, sus parámetros cuantitativos, el tipo y características de la aguja (si la llevase), la identificación del fabricante, lote y fecha de caducidad.

  8. Habitualmente se emplea la nomenclatura americana (de la USP) o "de los ceros", en la que el grosor disminuye a medidia que aumenta el número de ceros. el tipo de aguja que empleamos para suturar también varía.

  9. La forma de la aguja se suele representar con un Icono ó dibujo tanto en la caja de las suturas como en el envase individual, dicho dibujo suele ser a tamaño real e ir acompañado de una medida de longitud


Articulo No. 53:

Jabón líquido antiséptico quirúrgico.


  1. Presentación: Envase de 1 litro.

  2. Indicación: Bactericida de amplio espectro contra bacterias “gram positivas y gram negativas”.

  3. Clorhidexina al 4%

  4. Igual o superior a la marca Cloridex.


Artículo No. 54:

Jeringa de 1 CC. Tuberculina.


  1. Jeringa de émbolo, con aguja, descartable, con capacidad de 1cc.

  2. Manejo de inyectables intramusculares con sub-cutáneas.

  3. Empaque primario individual tipo blister que incluya la fecha de caducidad, producto totalmente estéril, empaque secundario con caja de cartón que permita un fácil almacenamiento, este debe contener la siguiente información en su parte externa: Cantidad de contenido, fecha de caducidad, marca del fabricante e información técnica del producto. La fecha de fabricación del producto no debe ser inferior a Enero del 2010.


Artículo No. 55:

Jeringa de 3 CC.


  1. Jeringa de émbolo, con aguja, descartable, con capacidad de 3cc.

  2. Manejo de inyectables intramusculares e intravenosas.

  3. Empaque primario individual tipo blister que incluya la fecha de caducidad, producto totalmente estéril, empaque secundario con caja de cartón que permita un fácil almacenamiento, este debe contener la siguiente información en su parte externa: Cantidad de contenido, fecha de caducidad, marca del fabricante e información técnica del producto. La fecha de fabricación del producto no debe ser inferior a Enero del 2010.


Artículo No. 56:

Jeringa de 5 CC.


  1. Jeringa de émbolo, con aguja, descartable, con capacidad de 5 CC.

  2. Manejo de inyectables intramusculares.

  3. Empaque primario individual tipo blister que incluya la fecha de caducidad, producto totalmente estéril, empaque secundario con caja de cartón que permita un fácil almacenamiento, este debe contener la siguiente información en su parte externa: Cantidad de contenido, fecha de caducidad, marca del fabricante e información técnica del producto. La fecha de fabricación del producto no debe ser inferior a Enero del 2010.


Artículo No. 57:

Jeringa de 10 CC.


  1. Jeringa de émbolo, con aguja, descartable, con capacidad de 10 CC.

  2. Manejo de inyectables intramusculares.

  3. Empaque primario individual tipo blister que incluya la fecha de caducidad, producto totalmente estéril, empaque secundario con caja de cartón que permita un fácil almacenamiento, este debe contener la siguiente información en su parte externa: Cantidad de contenido, fecha de caducidad, marca del fabricante e información técnica del producto. La fecha de fabricación del producto no debe ser inferior a Enero del 2010.

Artículo No. 58:

Jeringa de 20 CC.


  1. Jeringa de émbolo, con aguja, descartable, con capacidad de 20 CC.

  2. Manejo de inyectables intramusculares.

  3. Empaque primario individual tipo blister que incluya la fecha de caducidad, producto totalmente estéril, empaque secundario con caja de cartón que permita un fácil almacenamiento, este debe contener la siguiente información en su parte externa: Cantidad de contenido, fecha de caducidad, marca del fabricante e información técnica del producto. La fecha de fabricación del producto no debe ser inferior a Enero del 2010.


Artículo No. 59:

Jeringa de 60 CC.


  1. Jeringa de émbolo, con aguja, descartable, con capacidad de 60 CC.

  2. Manejo de inyectables intramusculares.

  3. Empaque primario individual tipo blister que incluya la fecha de caducidad, producto totalmente estéril, empaque secundario con caja de cartón que permita un fácil almacenamiento, este debe contener la siguiente información en su parte externa: Cantidad de contenido, fecha de caducidad, marca del fabricante e información técnica del producto. La fecha de fabricación del producto no debe ser inferior a Enero del 2010.


Artículo No. 60:

Juego de 6 Cánula Orofaríngeas.


  1. Confeccionada en plástico transparente

  2. Juego de 6 unidades

  3. Provistas de estuche para almacenar

  4. Serán de los siguientes tamaños:

  1. 1 c.u. de 50 mm

  2. 1 c.u. de 60 mm

  3. 1 c.u. de 80 mm

  4. 1 c.u. de 90 mm

  5. 1 c.u. de 100 mm

  6. 1 c.u. de 110 mm



Articulo No. 61:

Mascarilla con reservorio.


  1. Mascarilla para oxigeno con bolsa de reservorio para adulto

  2. De alta concentración.

  3. Con una longitud de siete pulgadas

  4. Libre de latex.


Articulo No. 62:

Mascarilla para Nebulización Adulto.


  1. Tipos: Adulto

  2. Material: Plástico

  3. Debe Incluir: Mascarilla sellada, frasco para disolución, y conexión a nebulizador.

  4. Con vaso nebulizador (tamaño partícula entre 1 y 4 micras) de volumen 8ml


Articulo No. 63:

Mascarilla simple para oxígeno adulto.


  1. Para utilizar en pacientes adultos.

  2. Con vasito para colocar el salbutamol.

  3. Con conexión de oxigeno de 7 pies incluidos.


Articulo No. 64:

Mascarilla venturi.


  1. Libre de látex.

  2. Para utilizar en pacientes adultos.

  3. Con conexión de oxígeno.

  4. Mascarilla anatómica con ajuste para la nariz.

  5. Igual o superior a la marca Mada.


Articulo No. 65:

Parches oculares.


  1. De un material extra suave y antialérgico

  2. Se adapta anatómicamente al ojo


Artículo No. 66:

Pads con alcohol.


  1. Toallitas impregnadas con alcohol.

  2. Limpieza y desinfección de las áreas donde se toma las vías endovenosas o inyectables.

  3. Presentación en sobres individuales, cada uno con una toallita impregnada con alcohol, empaque secundario en cajas de 100 Uds.

  4. Igual o superior a la marca Moore Medical.


Artículo No. 67:

Parche térmico relajante.


  1. Presentación: Dimensiones 12 x 18 cm. c/u.

  2. Indicación: Alivia el dolor corporal, dolores reumáticos, lumbares y ciáticas.

  3. Composición: capsaicina.

  4. Igual o superior a la marca León.


Artículo No. 68:

Sello de rosca para accesos endovenosos (sellos heparina).


  1. Sello de rosca para accesos endovenosos, descartable.

  2. Sello utilizado para mantener accesos endovenosos permeables.

  3. Sello plástico de rosca, en empaque primario tipo blister individual, rescatable, empaque secundario en caja de cartón de 50 uds. que permita el fácil almacenamiento, que indique en su parte exterior fecha de caducidad, información técnica y cantidad de contenido.


Articulo No. 69:

Tubo Endotraqueal # 6


  1. Sistema tubular de material plástico histocompatible, exento de látex, transparente, de forma ligeramente curvada, con línea radiopaca, termosensible y con marcas de introducción graduadas.

  2. Extremo distal abierto con punta biselada totalmente atraumático y balón inflable exterior en su punta distal con su respectivo dispositivo de inflado.

  3. Extremo proximal con conexión universal de 15mm. de diámetro a sistema de ventilación mecánica o manual.

  4. Envase individual estéril.

  5. Con fecha de caducidad no menor al 2010.

  6. Para ser usado en intubaciones orotraquéales en adultos.


Articulo No. 70:

Tubo Endotraqueal # 6.5


  1. Sistema tubular de material plástico histocompatible, exento de látex, transparente, de forma ligeramente curvada, con línea radiopaca, termosensible y con marcas de introducción graduadas.

  2. Extremo distal abierto con punta biselada totalmente atraumático y balón inflable exterior en su punta distal con su respectivo dispositivo de inflado.

  3. Extremo proximal con conexión universal de 15mm. de diámetro a sistema de ventilación mecánica o manual.

  4. Envase individual estéril.

  5. Con fecha de caducidad no menor al 2010.

  6. Para ser usado en intubaciones orotraquéales en adultos.


Articulo No. 71:

Tubo Endotraqueal # 7


  1. Sistema tubular de material plástico histocompatible, exento de látex, transparente, de forma ligeramente curvada, con línea radiopaca, termosensible y con marcas de introducción graduadas.

  2. Extremo distal abierto con punta biselada totalmente atraumático y balón inflable exterior en su punta distal con su respectivo dispositivo de inflado.

  3. Extremo proximal con conexión universal de 15mm. de diámetro a sistema de ventilación mecánica o manual.

  4. Envase individual estéril.

  5. Con fecha de caducidad no menor al 2010.

  6. Para ser usado en intubaciones orotraquéales en adultos.


Articulo No. 72:

Tubo Endotraqueal #8


  1. Sistema tubular de material plástico histocompatible, exento de látex, transparente, de forma ligeramente curvada, con línea radiopaca, termosensible y con marcas de introducción graduadas.

  2. Extremo distal abierto con punta biselada totalmente atraumático y balón inflable exterior en su punta distal con su respectivo dispositivo de inflado.

  3. Extremo proximal con conexión universal de 15mm. de diámetro a sistema de ventilación mecánica o manual.

  4. Envase individual estéril.

  5. Con fecha de caducidad no menor al 2010.

  6. Para ser usado en intubaciones orotraquéales en adultos.


Articulo No. 73:

Vendas elástica.


  1. Deberá tener las siguientes dimensiones: ancho 5 cm y longitud 3 m más tensión

  2. Debe ser autoadherente y proporcionar compresión constante durante su aplicación.

  3. Material elástica 100% poliéster.


Articulo No. 74:

Agua destilada.


  1. Uso: lavado de heridas y esterilización a vapor de autoclave

  2. Composición: agua a la que se le han eliminado las impurezas e iones mediante destilación.

  3. Vía de administración: tópico

  4. Presentación: envase plástico de 1 galón con tapa plástica de rosca

  5. La tapa y el envase no deben interactuar física ni químicamente con ninguno de los componentes de la fórmula y deben garantizar la calidad, esterilidad y la estabilidad del producto hasta el término de su fecha de expiración. El envase se rotulará con etiquetas de papel o plástico firmemente adheridos ó pirograbados que deberá ser nítido, indeleble al manejo usual, contrastante, fácilmente legible y de excelente calidad, que a su vez permita la visibilidad del contenido.



  1. Rotulación del empaque primario



  1. Nombre genérico

  2. Volumen total en mililitros

  3. Vía de administración: Uso Externo

  4. Nombre del Laboratorio Fabricante

  5. Número de lote

  6. Debe indicar "Diluente sin preservante"

  7. Fecha de vencimiento o expiración

  8. Fecha de fabricación (Preferiblemente) *


Articulo No. 75:

Agua esteril.


  1. Agua estéril: Bolsa ó Frasco 500 cc

  2. Vía de administración: Como vehículo para la administración de medicamentos o uso externo.

  3. Presentación del producto: Bolsa o Envase Plástico de 500 cc

  4. La bolsa o envase plástico no deben interactuar física ni químicamente con ninguno de los componentes de la fórmula y deben garantizar la calidad, esterilidad y la estabilidad del producto hasta el término de su fecha de expiración. Se rotularán con etiquetas de papel o plástico firmemente adheridos ó pirograbados que deberá ser nítido, indeleble al manejo usual, contrastante, fácilmente legible y de excelente calidad, que a su vez permita la visibilidad del contenido. Cada bolsa o envase debe indicar "Diluente sin preservante".

  5. Rotulación del empaque primario



  1. Nombre genérico

  2. Volumen total en mililitros

  3. Vía de administración: Como vehículo para la administración de medicamento

  4. Nombre del Laboratorio Fabricante

  5. Número de lote

  6. Debe indicar "Diluente sin preservante"

  7. Fecha de vencimiento o expiración

  8. Fecha de fabricación (Preferiblemente) *


Articulo No. 76:

Aguja Hipodérmica.



  1. Uso: para drenaje

  2. Características: 18 G x 1,5" (18G x 38.1 mm), estéril, descartable.

  3. Presentación: caja de 100 unidades.



Articulo No. 77:

Campos estériles (desechables).


  1. Campo quirúrgico fenestrado abierto desechable, estéril de 18” x 26”.

  2. Con fecha de vencimiento igual o mayor a dos años.

  3. Presentación: cajas de 50 unidades

  4. Igual o superior a la marca 3M



Articulo No. 78:

Cinta indicadora de esterilización.


  1. Presentación: rollos

  2. Uso: indicador cualitativo del proceso de esterilización por autoclave

  3. Características: 0.5 pulgadas de ancho

  4. Igual o superior a la marca 3M

Articulo No. 79:

Conexiones para oxígeno (HH)


  1. Deben estar fabricadas en PVC médico, transparentes.

  2. Debe ser de 7 pies de longitud y contar con conexiones universales a ambos lados.



Articulo No. 80:

Cánula Nasal.


  1. Deben estar fabricadas en PVC médico, transparentes.

  2. Debe ser para utilizar en adultos.

  3. Debe poseer conexión universal en uno de los extremos y el otro extremo con conexión para adaptar a las fosas nasales (bigotera)

  4. Debe ser de 7 pies de largo y transparente.

  5. Igual o superior a la marca Mada.


Articulo No. 81:

Apósito cicatrizante.


  1. Presentación: Apósitos o parches de 10 cm x 10 cm

  2. Indicación: tratamiento de heridas moderadamente exudativas, ulceras por presión estadio II a IV, úlceras de pierna y quemaduras de segundo grado.

  3. Composición: Apósito estéril, compuesto por una capa interna con 3 hidrocoloides (gelatina, pectina y carboximetilcelulosa sódica), poliisobutileno y polímeros elastoméricos adicionados a la fórmula para control y formación de gel. Una capa externa compuesta por espuma de poliuretano impermeable a líquidos, gases y bacterias.

  4. Vía de administración: tópico

  5. Igual o superior a marca Duoderm


Articulo No. 82:

Equipo de Infusión Pericraneal.


  1. Dimensiones: Aguja 23G x 3/4"

  2. Uso: administración de medicamentos y/o soluciones IV

  3. Características: con alitas, tipo mariposa, estériles y desechables.



Articulo No. 83:

Equipo Parto Descartable.


  1. La presentación deberá ser en caja plástica resistente y reutilizable, la cual tendrá cierre de seguridad y una agarradera central que permita su fácil transporte, las dimensiones de la misma serán 12¨ x12¨x2¨.

  2. El color de la caja será en un color llamativo el cual permita su fácil ubicación caso de emergencia.

  3. Su contenido deberá estar un empaque sellado, que garantice su esterilidad.

  4. El inventario del contenido deberá traer los siguiente:

  1. 3 PDI PVP, apósitos medianos preparados.

  2. 3 PDI Toallas de limpieza.

  3. 1 Apósito de curación maternal.

  4. 1 Bisturí descartable.

  5. 1 Par de guates quirúrgicos de látex estériles.

  6. 2 Clamps para cordón umbilical.

  7. 6 Esponjas estériles de 4¨ x 4¨.


Articulo No. 84:

Gasa en rollo de 1,5¨.



  1. Gasa hidrófila.

  2. Presentación en rollos de 1,5 pulgadas.

  3. Confeccionada con material 100% algodón.

  4. Resistente al deshilachado.

  5. Debe ser de 3.81 cm de ancho.


Articulo No. 85:

Gasa en rollo de 3,0¨.



  1. Gasa hidrófila.

  2. Presentación en rollos de 3 pulgadas.

  3. Confeccionada con material 100% algodón.

  4. Resistente al deshilachado.

  5. Dispuestas en paquetes de 12 unidades.

  6. Debe ser de 7.62 cm de ancho. Paquetes de 12 unidades.


Articulo No. 86:

Hojas de Bisturí.



  1. Tamaño: Recta Nº 10

  2. Uso: corte en procedimientos quirúrgicos menores

  3. Características: Esteríles

  4. Empaque individual



Articulo No. 87:

Papel camillas.


  1. Presentación: Rollos en cajas de 12 unidades

  2. Color: Papel para camilla blanco 54 cm x 38 m

  3. Características: Papel para cubrir camillas de examen

  4. Igual o superior a la marca Graham Profesional



Articulo No. 88:

Papel de autoclave


  1. Dimensiones: Rollo 15 cm ancho por 200 metros de largo

  2. Uso: autoclavear instrumentos quirúrgicos

  3. Características: marcador a temperatura, con una cara en material plástico y la otra en papel.

Articulo No. 89:

Torundas de Gasa Estéril.


  1. Presentación: sobres de 5 unidades

  2. Material: 100% algodón, 20 hilos/cm2, ausencia total de hilos sueltos

  3. Cada torunda con diámetro de 50 mm.

  4. Características: Gasa rectilínea de algodón 100% plegada sobre sí misma para conseguir una bola mediante dos capas de gasa absorbente para su utilización en curas o cirugía. Estériles y Desechables.



Articulo No. 90:

Trajes kleenguard para Influenza.


  1. Debe tener capucha, cremallera frontal y elásticos en las manillas y tobillos.

  2. Características: Estériles y Desechables, antiestático, resistente a la sangre, fluidos corporales, partículas sólidas, salpicadura de líquidos y a líquidos bajo presión. Permite la salida de la humedad y el vapor del sudor.

  3. Igual o superior a los trajes Kleenguard*A40 de Kimberly-Clark



Articulo No. 91:

Venda Amoldable.



  1. Características: elástica, autoadherente,

  2. Presentación en rollo de 7.5 cm x 4.5 metros (Ancho x Largo)

  3. Color indiferente

  4. Igual o superior a marca Coban de 3M


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