Lorawell jarabe acción terapeutica




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títuloLorawell jarabe acción terapeutica
fecha de publicación12.01.2016
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LORAWELL JARABE

ACCIÓN TERAPEUTICA:
Antihistamínico

DESCRIPCION:

LORAWELL JARABE contiene 5 mg de loratadina que es un antihistamínico eficaz.

FORMULA:

Cada 5ml contienen: 5mg de loratadina

INDICACIONES:

LORAWELL JARABE está indicado para el alivio de los síntomas asociados con rinitis alérgica, como estornudos, rinorrea y lagrimeo. LORAWELL JARABE también está indicado para el alivio de los síntomas y signos de urticaria crónica y otras afecciones dermatológicas alérgicas.
ADMINISTRACION Y DOSIS:

Oral.

Adultos y niños mayores de 12 años: 2 cucharaditas (10 ml) de LORAWELL una vez al día.

Niños de 2 a 12 años:

Peso corporal > 30 kg = 2 cucharaditas (10 ml) de LORAWELL una vez al día.
Peso corporal ≥ 30 kg = 1 cucharadita (5 ml) de LORAWELL una vez al día.
PRECAUCIONES:

Aún no se ha establecido la seguridad y eficacia de LORAWELL JARABE en niños menores de 1 año. Sin embargo, después de la administración de ½ cucharadita (2.5mg) de LORAWELL JARABE, la actividad farmacocinética de loratadina en niños de 1 a 2 años de edad es similar a la de niños mayores y adultos.

A los pacientes con insuficiencia hepática grave se debe administrar inicialmente una dosis menor, ya que estos pacientes pueden tener una depuración más lenta del medicamento; la dosis inicial recomendada es de 5 mg una vez al día o 10 mg en días alternos.

PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No se ha establecido si la administración de LORAWELL JARABE puede representar alguna alteración durante el embarazo. Por lo tanto, el medicamento debe utilizarse solamente si el beneficio potencial para la madre justifica el riesgo potencial para el feto.

Se ha establecido que la loratadina se excreta en la leche humana debido al riesgo potencial que representa la administración de antihistamínicos para los lactantes, particularmente recién nacidos y bebés prematuros, se debe decidir acerca de suspender la lactancia o suspender la administración del medicamento.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: La incidencia de efectos adversos informados más frecuentemente incluye fatiga, cefalea, somnolencia, boca seca, náusea, gastritis, erupción cutánea.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: Se ha reportado un incremento en las concentraciones plasmáticas de loratadina después de la administración concomitante de ketoconazol, eritromicina o cimetidina en estudios clínicos controlados, pero no se han observado cambios clínicamente significativos (incluyendo electrocardiográficos). Cuando se administra con otros medicamentos en los que se conoce que inhiben el metabolismo hepático, se debe administrar con precaución hasta que se completen los estudios de interacción definitivos.

En pruebas de desempeño psicomotor, la loratadina no tiene efectos de potenciación cuando se administra con alcohol.

PRESENTACIONES:

Frasco de 120mL.

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