Factores patológicos que alteran la respuesta a fármacos. Insuficienia renal, hepática y de otros órganos y sistemas fc15 Dr Carcas
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FACTORES PATOLÓGICOS QUE ALTERAN LA RESPUESTA A FÁRMACOS. INSUFICIENIA RENAL, HEPÁTICA Y DE OTROS ÓRGANOS Y SISTEMAS FC15 Dr CarcasGENERALIDADESLa insuf. hepática o renal no solo afectan a ese órgano, sino a otros procesos. ACLARAMIENTO Capacidad de un órgano para eliminar un fármaco, expresada como el volumen de plasma que ese órgano es capaz de limpiar por unidad de tiempo. Unidades: volumen/tiempo.  Clh oscilará entre 0 y Qh: dependerá del flujo de sangre (Qh) y de la Tasa de Extracción (Eh). TASA DE EXTRACCIÓN Medida de la eficiencia del hígado al retirar un fármaco de la circulación sanguínea.  Fármacos con alta tasa de extracción: 0,7 0,8. (se elimina 70-80%) Fármacos con baja tasa de extracción: <0,3. VELOCIDAD DE ELIMINACIÓN  , donde·Cl = aclaramiento. ·Vd = volumen de distribución. Este rollo lo resume Flórez estupendamente (y sin que sirva de precedente) de esta forma: En función de su fracción de extracción hepática y de su unión a proteínas plasmáticas, los fcos se pueden clasificar en 3 grupos:
Tienen una alta fracc. de extracc. Hepática (> 0’8) por lo que el aclaramiento intrínseco (por parte del Hepatocito) es mucho >or que el flujo sanguíneo, x lo que: Cl h = Qh. De modo que su aclaramiento hepático depende cr´ticamente del flujo sanguíneo hepát., y es relativamente independiente de los cambios en la capacidad metabólica y en la unión a prots. del plasma, por eso se llama eliminación no restrictiva. Ej. verapamilo
Tienen una baja extracción (< 0’2) por lo que el acalaramiento intrínseco es mucho (Cli es aclaram intrínseco) El aclaram dependerá de la capacidad metabólica del Hepatocito, siendo relativamente independiente de cambios de flujo y proteínas.
Clh= Fls · Cli (donde Fls es la fracción libre de fco en sangre). Es una eliminación restrictiva. ENFERMEDAD HEPÁTICACAMBIOS FARMACOCINÉTICOSABSORCIÓN/BIODISPONIBILIDAD -Menor efecto de primer paso por menor metabolismo del fármacos. Se debe a: ·menor capacidad metabólica. ·más colaterales. -Fármacos con efecto de primer paso↓ que aumentan su biodisponibilidad: clormetazol, labetalol, meperidina, metoprolol, verapamilo. -En la absorción como tal hay pocos cambios, excepto si hay edemas (edema gastrointestinal). DISTRIBUCIÓN/UNIÓN A PROTEÍNAS La unión a prot. sobre todo disminuye en la enfermedad avanzada. -Disminución en la síntesis de albúmina aumenta la fracción libre del fármaco. -Disminución de la afinidad por la albúmina, por cambios conformacioneales en la albúmina. -Aumento de los reactantes de fase aguda (ej. 1 glicoproteína) aumenta la fracción unida y disminuyen el efecto. -Hiperbilirrubinemia, que desplaza al fármaco de su unión a prot. aumenta la fracción libre de fármaco. -Los fármacos que se afectarán con mayor probabilidad serán los de: ·elevada unión a proteínas. En ellos en condiciones normales la fracción libre es pequeña mínimos cambios en ella cambia mucho el efecto terapéutico. ·bajo volumen de distribución. (concentrados en vasos) ·baja tasa de extracción. -Unión a prot. disminuida con enfermedad hepática en: ác. valproico, clonacepam, fenilbutazona, fenitoína, propanolol, salicilatos, sulfaciacina, tolbutamida, verapamilo… Son los antidiabéticos orales, fenitoína y otros. EXCRECIÓN RENAL -Retención de agua y sodio. -Disminución del aclaramiento, no necesariamente reflejado por cambios en la creatinina sérica. (v FC13) METABOLISMO HEPÁTICO Es lo más imp. Factores de los que depende el metabolismo hepático: ·flujo sanguíneo (la circulac colateral evade al hígado, disminuye el metabolismo y aumental la biodisponibilidad de los fcos de 1er paso importante). ·unión a proteínas. ·masa hepática.(si aumenta no hay problemas; pero en cirrosis avanzadas disminuye y puede haber interacciones). ·actividad microsomal/fracción de extracción o aclaramiento intrínseco hepático. La fracción libre del fármaco condiciona el aclaramiento hepático: (explicado de otra forma atrás): fcos flujo dptes, etc La capacidad se modifica en hepatitis viral y alcohólica y en cirrosis, en las que disminuye tanto la actividad microsomal como la masa hepatocelular. En todos los casos disminuye la albúmina. *Cambios en diferentes enfermedades hepáticas.
*Pero en la actividad microsomal no hay igual cambio en todos los enzimas. Se afectan más CYP3A4 y CYP2C19 que la glucuronoconjugación o CYP2D6: así sería imp saber cómo se metaboliza el fco xa un correcto ajuste de dosis. *Se desconoce la vía metabólica exacta de cada fármaco no se puede hacer una guía de uso individual. Pero sí existe la recomendación general de reducción de dosis al 50% en algunos fármacos en caso de cirrosis moderada. El problema es que no tenemos un marcador que permita cuantificar bien el grado de insuficiencia hepática. Fármacos en los que se recomienda reducción de dosis 50%: ·analgésicos: morfina, meperidina, pentazocina. ·cardiovasc.: propafenona, verapamil, nifedipino, nitrendipino, nisoldipino, losartán. ·omeprazol, tracolimus… EXCRECIÓN BILIAR La alt. de la excreción biliar afectará a los fármacos que se eliminan por esta vía y a los que tienen recirc. enterohepática. Ej. cefoperazona, practolol (ya retirado del mercado), estradiol, carbenoxolona, rifampicina… CAMBIOS FARMACODINÁMICOSSon menos conocidos, menos frecuentes y menos predecibles que los farmacocinéticos, pero en insuficiencia hepática son importantes. Los más destacados: -Aumento del efecto sobre el SNC, por tardar más en inactivarse: morfina, barbitúricos, clorpromacina, IMAO, amitriptilina. El más conocido es el desencadenamiento de una encefalopat hepática por BZD. Cimetidina y psicofcos tb aumentan su penetración en SNC por IHepat. -Aumento de la sensibilidad a anticoagulantes orales, por menor síntesis de factores de la coagulación y/o alteración en la absorción de vit. K. -Disminución de efectos diuréticos (sobre todo los de asa) si hay afectación renal. HEPATOTOXICIDAD AGUDA Hepatocelular Directa Idiosincrásica Metotrexato Ácido tienílico Paracetamol Cimetidina Salicilatos Disulfiram Tetraciclinas Fenitoína Halotano Isoniazida Ketoconazol Metildopa Pirazinamida Progabida Propiltiouracilo Quinidina Salicilatos Valproato Colestásica Directa Idiosincrásica (sin hepatitis Azatioprina Clorpromazinaa Novobiocina Clorpropamida Cloxacilina Dextropropoxifeno Eritromicina Nitrofurantoína Mixta Directa Idiosincrásica Ciclosporina Alopurinol Amitriptilina Captopril Carbamazepina Fenilbutazona Ibuprofeno Imipramina Indometacina Naproxeno Ranitidina Sulfamidas  Así, cualquier cuadro hepático puede ser por fcos, y no tenemos pautas concretas de ajuste de dosis. Debemos estar alertas y sospechar posibles toxicidades ante nuestros pacientes para luego consultar la ficha técnica del fco a prescribir.INSUFICIENCIA RENALDe los factores NO CONSIDERADOS a la hora de dosificar un fco, el pral es la edad avanzada y el segundo en importancia el daño renal. CAMBIOS FARMACOCINÉTICOSABSORCIÓN/BIODISPONIBILIDAD: x alteración equilibrio H/E y permeab de mbs. Difícil de predecir. Disminuida en: D-xilosa, furosemida, pindolol. Sin modificación en: cimetidina, ciprofloxacino, codeína, digoxina, labetalol, cotrimoxazol. Incremento en: dextropropoxifeno, dihidrocodeína, oxprenolol, propanolol. DISTRIBUCIÓN/UNIÓN A PROTEÍNAS -Debido a… ·disminución de la albúmina plasmática, ·acumulación de inhibidores endógenos, y ·competición con metabolitos del fármaco… se produce disminución de la unión a proteínas de fármacos ácidos débiles aumento del volumen de distribución y del aclaramiento. -Aumento de 1-glicoproteína aumento de unión a proteínas de fármacos bases débiles. Ej. peridilo, disopiridamol. -Disminución de la unión a prot. tisular disminución del volumen de distribución (↓efecto). Ej. digoxina. -Ejemplos: ·fenitoína aumenta su volumen de distribución por cambios en la unión a proteínas (aumenta la Fracción libre con la uremia del 13 al 26%), aunque la cantidad total en plasma baje. Tb aumenta el Clh. ·amikacina no modifica su volumen de distribución. METABOLISMO La actividad de diversos enzimas microsomales es menor en la IRC. El aclaramiento no renal de algunos fármacos en humanos es menor en el IRC: aciclovir, aztreonam, imipenem, metoclopramida, etc ELIMINACIÓN/EXCRECIÓN Se produce por 3 procesos: ·filtración glomerular: fcos con PM<. Influido por unión a prots. ·secreción tubular: no influidos por unión a prots. Sí por competición a otras sustancias: furosemida, anfetas, penicilinas, amitriptilina, etc ·reabsorción tubular: x difusión no iónica (fenobarbital (ác débil) y quinidina (base débil)) y por reabsorción activa: iones (litio). El dextropropoxifeno es un fco con metabolito de eliminación renal. PRINCIPIOS DE UTILIZACIÓN DE LOS FÁRMACOS EN PACIENTES CON IR
El ajuste de dosis se hace con el ClCr (según la teoría de la neurona intacta). Hipótesis de la nefrona intacta: la alteración de la función renal podría cuantificarse mediante una medida de la filtración glomerular. Sin embargo, hay datos para suponer que diferentes enfermedades renales afectan a las 3 funciones de forma diferente. En realidad no todas las funciones se pueden conocer al medir la filtración. E  n el caso de la enfermedad renal sí que existe un buen marcador de la patología (a diferencia de la insuficiencia hepática); es el aclaramiento de creatinina. Con él podemos predecir el aclaramiento del fármaco al conocer el de creatinina, ya que es propocional; hay que saber la rel. entre el aclaramiento del fármaco y el aclaramiento de creatinina, ya que ésta puede modificarse en cada tipo de enf. y con cada tipo de fármaco. Otro marcador podría ser la cistatina.Vemos cómo al ↓la fx renal, aumenta la t1/2 y la concentración sérica del fco ht volver a estabilizarse (a concentración mayor). P   ara ajustar la dosis según el ClCr podemos ↓dosis (la concentración irá ↓ ht llegar a rango terapéutico: en la práctica esto resulta incódo de hacer pues las presentaciones habría que partirlas, diluirlas, etc) La otra opción es espaciar las dosis en el tiempo: el inconveniente aquí es que trabajamos con dosis muy bajas y muy altas. (picos y valles pronunciados)  Por tanto, la solución acertada es la intermedia: disminuir dosis y espaciarlas en el tiempo EFECTOS FARMACODINÁMICOS-Aumenta el efecto de anticoagulantes. -Aumenta el riesgo de hiperpotasemia con diuréticos ahorradores de potasio. -Aumenta riesgo de hipoglucemia con sulfonilureas. -Aumentan los efectos anticolinérgicos de clorpromazina. -Aumentan efectos depresores de opiáceos y sedantes. -Aumenta la sensibilidad a fármacos nefrotóxicos. INFLUENCIA DE LA DIÁLISIS EN LA ELIMINACIÓN DE FÁRMACOSHEMODIÁLISIS Factores que influyen en la dializabilidad de un fármaco: ·tamaño y PM. Los <500 Da son fácilmente dializables. ·flujo del dializado y sanguíneo. ·superficie de la membrana. ·tipo de filtro. Mayor en los de alto flujo que en los convencionales. ·solubilidad. Mayor los hidrosolubles que los liposolubles. ·unión a proteínas. ·volumen de distribución: -si es muy alto no es dializable (ej. la digoxina, que está casi toda pegada a los tejidos y cada vez que eliminas fco del plasma más fco sale de tejidos reponiendo esa pérdida: ver TOXO). -si es bajo y el paciente está en diálisis aumenta mucho su aclaramiento hay que aumentar la dosis. DIÁLISIS PERITONEAL CONTINUA Se caracteriza por: ·aclaramientos bajos pero clínicamente significativos para algunos fármacos (aminoglicósidos, cefalosporinas…). ·considerar la presencia de peritonitis. ·considerar la biodisponibilidad de fármacos administrados por vía peritoneal (suele ser menor que por la otra vía). Todas las enfermedades renales son posibles. Son muy nefrotóxicos: AMG, anfotericina B, CsA, IECAs, AINEs y contrastes radiológicos. Toxicidad renal por fármacos
AINEDextranos de bajo peso molecular(si hay hipovolemia o shock)DiazóxidoInhibidores de la ECA (hipovolemia)Opioides (dosis altas)
AminoglucósidosAnfotericina BCefalotinaCiclosporinaCisplatinoColistinaContrastes radiológicosLitioParacetamolPolimixina B3. Lesión glomerular (proteinuria, síndrome nefrótico glomerulonefritis) Captopril Dapsona Fenoprofeno Halotano Heroína Hidralazina Indometazina Litio Oro Penicilamina Piroxicam Probenecid Trimetadiona 4. Nefritis intersticial y vasculitis AINE Alopurinol Cefalotina Contrastes Fenandiona Meticilina Metoxiflurano Rifampicina Sulfamidas 5. Necrosis papilar Analgésicos (abuso crónico a altas dosis) Otras: Alteraciones de la función tubular, Nefropatía obstructiva, Nefrocalcinosis y Nefropatía por ácido úrico A PARTIR DE AQUÍ NO SE DIO EN CLASEINSUFICIENCIA CARDÍACAFACTORES FARMACOCINÉTICOSABSORCIÓN -Disminución del flujo sanguíneo y de la motilidad intestinal. El edema de la mucosa intestinal condiciona: ·disminución de Cmáx. ·retraso en Tmáx. ·sin cambios en ABC (área bajo la curva). Es decir, tenemos la misma cantidad de fármaco, pero tardamos más en conseguir esos niveles. -Reducción del flujo sanguíneo hepático. -Disminución de la absorción IM y SC. DISTRIBUCIÓN -Disminución del volumen de distribución de diisopiramida, lidocaína y quinidina (25 40%). -Sin modificación en teofilina y digoxina. -Aumento del volumen de distribución de fármacos hidrosolubles si hay edema. Puede llegar a existir toxicidad. ELIMINACIÓN RENAL -Bajo gasto e insuficiencia renal prerrenal. METABOLISMO HEPÁTICO -Disminución del 20 40% en el flujo hepático y disminución del aclaramiento de los fármacos dependientes de este factor. FACTORES FARMACODINÁMICOSEn la insuficiencia cardíaca se dan las siguientes situaciones: ·hipoperfusión tisular. ·congestión, edema y tercer espacio. ·alt. hidroelectrolíticas. ·acidosis, por la alteración del equilibrio ácido base. Estos factores condicionan: ·aumento de la sensibilidad arritmogénica: digoxina, antiarrítmicos, antidepresivos tricíclicos, L dopa. ·disminución de la contractilidad cardíaca: -bloqueantes, verapamilo, diisopiramida, procainamida. OBESIDADFACTORES FARMACOCINÉTICOSABSORCIÓN Sin datos suficientes. DISTRIBUCIÓN -Aumento del GC. -Aumento del volumen sanguíneo. -Aumento de la masa de varios órganos. -Aumento de la masa adiposa. -Modificación de proteínas de transporte: albúmina, 1-glicoproteína, lipoproteínas… -Liposolubilidad del fármaco. Los fármacos lipofílicos tienen mayor volumen de distribución se alarga su vida media (ej. diacepam tiene menor efecto hipnótico y mayor efecto de acumulación). METABOLISMO HEPÁTICO Los cambios son inducidos por el hígado graso. -Fase II: ·no se afectan: antipirina, fenitoína, cafeína, alprazolam. ·aumentan su biodisponibilidad: ibuprofeno, nitrazepam, prednisolona. -Fase II. ·aumenta la glucuronación (loracepam, oxacepam). ·aumenta la sulfatación (paracetamol). ·no se modifica la acetilación (procainamida). ELIMINACIÓN RENAL -Aumenta la filtración glomerular: vancomicina, aminoglucósidos. -Aumenta la secreción tubular: procainamida, cimetidina, cefotaxima. Otras Situaciones Patológicas Relevantes
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