PROCEDIMIENTO NORMALIZADO DE ELABORACION Y CONTROL
NOMBRE: LIDOCAINA, NISTATINA Y TRIAMCINOLONA EN ORABASE®
Composición:
Lidocaína .......................................... X %
Nistatina ............................................ X U.I.
Triamcinolona acetónido .................. X %
Vaselina líquida ................................ c.s.
Orabase®, c.s.p. ................................... X g
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Forma Farmacéutica: POMADA
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Material y Equipos:
Balanza, espátula, vidrio de reloj, mortero y pistilo.
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Método de Elaboración:
La concentración de nistatina se expresa en Unidades Internacionales (U.I.). Calcular la cantidad de Nistatina necesaria para elaborar la pomada, teniendo en cuenta la equivalencia del preparado (consultar etiqueta) que viene expresada como X U.I./ mg.
- Pesar los componentes según PN/L/OF/001/01.
- Pulverizar y mezclar en un mortero la lidocaína, la nistatina y la triamcinolona acetónido. A continuación añadir la cantidad de vaselina líquida necesaria para formar una pasta.
- Incorporar poco a poco el Orabase® y mezclar hasta total homogeneidad.
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Bibliografía:
Llopis Clavijo MJ, Baixauli Comes V. Formulario básico de medicamentos magistrales. Valencia: Distribuciones El Cid; 2001. p. 370.
García Pola Vallejo MJ. Formulación Magistral en Odontoestomatología. Madrid: I.M.& C y Smithkline Beecham; 1997. p. 60-65, 85.
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Controles analíticos:
Caracteres organolépticos: Pomada blanquecina, untuosa y de consistencia variable.
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Material de acondicionamiento necesario:
Tarros o tubos de plástico.
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Información al paciente:
Ver prospecto adjunto.
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Condiciones de conservación:
Conservar en envases herméticamente cerrados, protegidos de la luz y en lugar fresco y seco.
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Elaborado por:
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Fecha:
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Aprobado por:
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Fecha:
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COLEXIO OFICIAL DE FARMACEUTICOS DE PONTEVEDRA
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